首页

如何评价B站UP主“凯喜博士”的在小白鼠实验中发现非布司他存在肾脏毒性的视频？第1页

ji-zao-de-huang-yi-sang 网友的相关建议:

首先声明个人观点：我不支持“凯喜博士”的研究结论，这个结果是与大量临床数据和指南完全相悖的。

然而，当我把“凯喜博士”的视频反复看了几遍，却无从下手反驳，因为他的研究设计是比较合理的，结论应该也是可信的。

先来谈谈非布司他这个药。

根据中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019版)指出，目前比较常用的三个降尿酸药物，各有其优缺点。

别嘌醇最为经典，但别嘌醇超敏反应的发生与HLA-B*5801存在明显相关性，且汉族人群携带该基因型的频率为10%～20%。因此我一般不敢给人首选别嘌醇。

苯溴马隆是促尿酸排泄的药物，据称比较适合中国人，但对于尿酸合成增多或有肾结石高危风险的患者不推荐使用。

非布司他现在很火，效果也确实不错，但前些时候因为心血管风险被FDA黑框警告了。不过，亚裔人群中其增加心源性猝死风险并无足够的证据，因此还是可以选择合适人群可以放心用。非布司他还有一个重要优势，就是它的肾功能安全性非常优秀，指南推荐甚至可以用于CKD4~5期的痛风患者。

我们再来看一下凯喜博士的研究。

简单来说，他把小鼠分为两组，实验组每日喂食一定剂量的非布司他，过一段时间把小鼠拉去剁了，看肾脏的病理改变。

我简单查阅了一下资料，小鼠是可以作为高尿酸血症的动物模型的，而且凯喜博士给小鼠给药剂量和人体剂量的换算也是正确的，实验设计没有重大问题。

给药后，给药组和正常组之间的肾功能没有显著性差异。

然而，非布司他组小鼠的肾脏病理出现了显著的损伤，且随着剂量的增加，肾脏受损程度也增强了：

凯喜博士本人在视频中也无法解释这个机制，只能简单说“非布司他有肾毒性”。

但是这里我要申明一下，非布司他用于临床的时间已经很久了，人群也相当广泛，如果像视频里那样肾毒性明显，那么一定是瞒不住的，任何厂家有通天的本事都瞒不住，不可能长期稳稳在指南中有一席之地。(一般公认非布司他对肾功能是有保护作用的！)

我只能说，或许人体和动物实验之间存在巨大差异，凭我的能力是无法解释这个矛盾……只能期待这位“凯喜博士”发表论文了。

相关话题