一个卵巢形成的卵子的遗传物质都相同吗？
让我们来仔细梳理一下这个过程，看看为什么会出现这种差异。
卵巢与卵子的形成：一个精密的“制造”过程
首先，我们需要了解卵子是在女性的卵巢中通过一个叫做“减数分裂”的特殊细胞分裂方式产生的。这个过程比普通的有丝分裂要复杂得多，它的目标是创造出具有独特基因组合的生殖细胞（卵子和精子），以确保后代的遗传多样性。
减数分裂大致可以分为两个主要阶段：减数第一次分裂和减数第二次分裂。
1. 减数第一次分裂：基因“洗牌”的开端
这是产生遗传差异的关键一步。在减数第一次分裂开始之前，卵巢中的原始生殖细胞会经历一次 DNA 的复制。这意味着每个染色体都变成了由两条相同的染色单体组成的结构。
然后，这些具有成对结构的染色体会在细胞核内进行配对。我们知道，女性有23对染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体（XX）。在减数第一次分裂中，来自母亲的23条染色体（每条包含两条染色单体）会与来自父亲的23条染色体（同样每条包含两条染色单体）分别配对。
重点来了：在这个配对过程中，会发生一件非常重要的事件，叫做“交叉互换”（Crossing Over）。
什么是交叉互换？ 想象一下，你的23对染色体就像23副扑克牌，其中一副牌来自你父亲，另一副来自你母亲。在减数第一次分裂时，这两副牌的每一张（即同源染色体）都会走到一起，肩并肩站好。然后，它们会互相“交换”一部分牌面信息。也就是说，来自同一对染色体、但来源不同（一条来自父亲，一条来自母亲）的染色体，它们之间的染色单体之间会发生片段的断裂和重组。
结果是什么？ 经过交叉互换后，原本只包含父亲遗传信息的染色单体，现在会混合进一部分来自母亲的遗传信息；反之亦然。这就意味着，即使是来自同一条染色体（比如第一号染色体），其两条姐妹染色单体在减数分裂结束后，遗传信息也可能不再完全相同了。
除了交叉互换，还有另一项关键的随机事件：
“同源染色体分离”（Independent Assortment）：在减数第一次分裂的后期，配对好的同源染色体（即父亲来源和母亲来源的23条染色体）会随机地向细胞的两极移动。这意味着，每一个新形成的子细胞（在减数第二次分裂后会变成卵细胞）所接收到的23条染色体，都是来自父亲和母亲的染色体的随机组合。
举个例子，对于我们拥有的23对染色体，每对染色体中，父亲的那条会随机选择是进入子细胞A，还是子细胞B。母亲的那条也是如此。这就好像你掷骰子一样，每一次分配都可能产生不同的结果。理论上，仅凭同源染色体分离这一点，就能产生 $2^{23}$（大约800万）种不同的染色体组合。
2. 减数第二次分裂：进一步的“复制品”区分
在减数第一次分裂之后，会形成两个细胞。在女性的减数分裂过程中，这两个细胞的大小并不相等。一个大的细胞会继续进行减数第二次分裂，而一个小细胞（第一极体）则会退化。
减数第二次分裂的过程更像是一个普通的有丝分裂。细胞内的染色体（每条仍然包含两条姐妹染色单体）会排列在细胞中央，然后姐妹染色单体被分开，分别移向细胞的两极。
然而，由于在减数第一次分裂时发生的交叉互换，即使是原本来自同一条染色体的两条姐妹染色单体，在分裂后也不再是完全相同的遗传物质副本了。它们可能在交叉互换点上携带了不同的遗传信息。
总结：为什么形成的卵子遗传物质不同？
基于上述过程，我们可以得出结论：
交叉互换： 在减数第一次分裂时，同源染色体之间的片段交换，使得原本来自父母的染色体上的基因重新组合。即使是同一个卵巢在同一次排卵周期中产生的卵子，它们在减数分裂时经历的交叉互换位点和交换方式都是不同的。
同源染色体随机分配： 在减数第一次分裂末期，来自父母的23对同源染色体是随机地分配到两个子细胞中的。这导致了23条染色体的多样化组合。
因此，即使是同一位女性、在同一时间排出的两个卵子，它们所携带的遗传物质也会因为这两大随机过程而存在差异。一个卵子可能比另一个卵子多携带了某些来自祖母的基因片段，而另一些则可能更多地继承了来自祖父的基因。
什么情况下的卵子遗传物质会“相同”？
在极少数非常罕见的条件下，可能会产生遗传物质高度相似的卵子，但这通常不是指完全相同。例如：
单卵双胞胎（同卵双胞胎）的形成： 这是在受精卵形成后发生的。当一个受精卵分裂成两个细胞时，如果这两个细胞独立发育成胚胎，它们就会拥有几乎完全相同的遗传物质，因为它们最初来自同一个受精卵。但这是在受精之后发生的，而不是卵巢在形成卵子阶段就产生完全相同的卵子。
基因突变极其罕见的情况： 如果某个原始生殖细胞在减数分裂开始前的DNA复制过程中发生了一个非常早期的、且在后续分裂中保持不变的基因突变，那么理论上由此产生的卵子可能会携带这个突变。但要说“完全相同”，那仍然需要排除所有随机的基因重组。
总而言之，正常情况下，卵巢形成的每一个卵子都是独一无二的。这种遗传上的多样性是生命繁衍的重要机制，也为物种的适应和进化提供了基础。当你想到女性生育的后代，即使是同一个母亲，如果不是同卵双胞胎，那么她们在遗传上也是拥有独特组合的孩子。而卵巢在形成卵子这个阶段，就已经为这种多样性打下了基础。
网友意见
谢邀！
你的问题是两个不同层面的问题。
我们说基因，很多时候其实都是个混合概念，是基因组还是基因？
如果说基因组的话，人类基因组大概是30亿碱基，完全一样概率无限趋于0.
如果说基因的话，人类大概2万-3万个基因，这些基因所有人都有。
而这2万-3万个基因只占据了人体基因组的不到10%，这剩下的90%都是垃圾DNA（也是绝大多数人忽视的）。
1，首先关于猩猩和人类基因90%以上的相似
这是指基因！
人大概有2-3万个基因，而只要这些基因的核心序列类似，就可以认为是相似。
你有我有大家都有。
下面是我随手在UCSC上找的一个基因，这叫做相似。可是你瞅瞅，里面的线条差异大的上天了。
更别提猩猩和人类染色体数量都不一样，一个48，一个46，光是染色体差异都达到了4%（2:48）
跨物种的比较，就像仰望宇宙，每个星星都亮晶晶的，所以说，哇，他们很像。
或者想搭讪美女的时候，哇，你也是人啊，好巧啊，然后被打死了…
所以我们会说，某些基因在物种之间很保守，很关键等。
2，人和人之间的基因相似度，比的是碱基
这个时候，你比的不是简单的特征了，而是更细节的东西了。
两个基因核心序列类似，但是一比，还是有不少差异的。
比如某个位点发生突变了，基因还是这个基因，但你要是比一下，其实是有区别的。
下图是某一个碱基发生了突变，这种非常常见（人类大概1000个长度就有一个突变）
比如，你把月球和地球拿出来比，就差异大多了。
所以回到这个问题，你就知道，你大体上是两个层面的问题
1，兄弟姐妹们基因相似度高不高？
超级高
2，兄弟姐们们基因序列相似度高不高？
比一般人高。
3，减数分裂
的确，基因会发生重组和交换并减数分裂，但是，互换往往是对称的。
比如，一个基因位于11号染色体短臂上，那么他互换的时候也会跟对应的位置互换。
如果他跟12号染色体互换了，那就有点麻烦了。
人类有30亿碱基对，所以99%的相似度，那么意味着1%的不相似，那就是1000万个碱基对，这简直是惊人的。
最后，基因检测一般是检测某些关键位点，而不是全基因组检测。
当然了，关于基因本身的概念，也是个糊涂账，有兴趣的可以看一下这个答案
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