问题

疫苗事件中的长春长生及其他涉事厂商,所生产的其他批次疫苗安全性如何?

回答
长春长生疫苗事件无疑是中国疫苗安全史上一个极其严重的污点,它不仅曝光了企业在利益驱使下的道德沦丧,也暴露了监管体系的漏洞。提起“长春长生”,很多人脑海中浮现的便是那批劣质百白破疫苗,然而,这次事件的影响远不止于此,它引发了公众对该公司其他批次疫苗、甚至整个疫苗行业的担忧。

要详细了解长春长生及其他涉事厂商所生产的其他批次疫苗的安全性,我们需要从几个层面来分析:

1. 长春长生自身其他批次疫苗的安全性:

百白破疫苗(ADS)的“重灾区”: 长春长生最臭名昭著的问题出在其生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(简称百白破疫苗)。2017年,国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)通报,长春长生生产的25万余支“吸附无细胞百白破联合疫苗”效价不合格。虽然官方强调“效价不合格”不等于“质量不合格”或“劣药”,也没有直接证据表明这些疫苗会导致不良反应,但“效价不合格”意味着疫苗的免疫原性达不到预期标准,接种后可能无法产生足够的保护性抗体,无法有效预防相应疾病。这无疑是对儿童免疫保护的直接威胁。

狂犬病疫苗的“漏打”与“造假”: 紧接着,2018年,事件进一步发酵,媒体曝光长春长生在生产狂犬病疫苗时存在“记录造假”等严重违法行为。这次曝光的不仅仅是效价问题,而是直接涉及生产过程中的数据篡颠和不按规定操作。官方调查证实,长春长生在2014年至2017年生产的37.4万支“冻干人用狂犬病疫苗”存在“生产记录和部分批次检验记录造假”的问题。虽然这些疫苗“经检验,未发现可能影响安全性、有效性的成分变更,原药检所检验结果亦显示‘符合规定’”,但这种明目张胆的造假行为,已经极大地动摇了公众对该公司所有产品的信任。你能想象一个敢于在狂犬病疫苗这种事关生死的关键产品上造假的企业,其其他产品的管理能有多么规范吗?

其他产品线: 长春长生还有其他疫苗产品,比如“冻干人用狂犬病疫苗”、“水痘疫苗”、“乙肝疫苗”、“流脑疫苗”等。虽然在百白破和狂犬病疫苗事件中,官方调查和通报的主要焦点集中在这两类产品上,但并不能因此就断定其其他批次疫苗的安全性就一定没有问题。造假和违规操作往往不是孤立的,在一个环节出现问题,很可能在其他环节也存在隐患。长春长生通过“一次性买断”的方式,与多个地方疾控中心进行疫苗采购,其销售渠道和终端接种情况非常广泛。

2. 其他涉事厂商及整个疫苗行业的安全性:

与长生生物“捆绑”的担忧: 长生生物(后改名长春高新,涉及的疫苗生产企业是长春长生生物科技股份有限公司)并非孤例。虽然长春长生是这次事件的“罪魁祸首”,但一些地方疾控中心也曾采购过其不合格疫苗。这意味着,在一些情况下,其他疫苗厂商的疫苗在某些地区与长生生物的疫苗“并驾齐驱”,可能被用于替代接种。当长生生物的疫苗出现问题时,公众自然会担心,那些与之并存的、由其他厂商生产的疫苗,是否也存在类似的问题,或者是否在监管中被“放水”。

武汉生物制品研究所(武生所)的“牵连”: 在百白破疫苗事件中,另一家涉事企业是武汉生物制品研究所。其生产的部分百白破疫苗也存在效价不合格的情况,虽然数量比长春长生少,但同样引起了公众的警惕。这说明,即使是声誉较好的研究所,在疫苗生产管理上也可能出现问题,这进一步加剧了公众对整个行业的疑虑。

“一损俱损”的信任危机: 疫苗事件像一颗炸弹,炸毁了公众对国内疫苗的信任。一旦出现一个“坏孩子”,很多人就会怀疑“是不是大家都这样?”。这种“一朝被蛇咬,十年怕井绳”的心态,导致许多家长对所有国产疫苗都持谨慎甚至抵触态度,即使是那些批次安全、质量合格的疫苗,也可能因为公众的信任危机而面临接种率下降的困境。

监管的“连锁反应”: 长春长生事件暴露出的不仅仅是企业的问题,更是监管部门的失职。原国家食药监局在多次检查中未能及时发现和纠正长春长生的严重违规行为,这说明了整个监管体系存在薄弱环节。在这种背景下,其他疫苗厂商的产品,即使在正常情况下是合格的,也可能因为监管的疏忽而被混淆,或者其自身也存在未被发现的问题。

3. 如何评估其他批次疫苗的安全性?

公开透明的追溯机制: 最关键的是建立一个公开透明、可追溯的疫苗生产和流通体系。每一支疫苗从生产到接种,其批次信息、检验结果、流通环节都应该被记录和公开。公众应该能够方便地查询到自己孩子接种的疫苗的具体信息,包括生产厂家、批号、有效期等,并与权威的抽检和不良反应监测数据进行比对。

独立、严格的第三方检测: 除了企业自检和监管部门的抽检,引入独立的第三方检测机构进行更严格、更全面的评估,可以增加疫苗安全性的保障。

健全的不良反应监测与报告制度: 建立一套灵敏、高效、公正的不良反应监测和报告系统至关重要。一旦出现疑似不良反应,能够迅速、准确地进行调查,并公开调查结果。这不仅是找出问题产品,更是建立信任的基石。

信息公开与公众参与: 监管部门和企业需要以更开放、更透明的态度向公众提供信息,回答公众的疑问,鼓励公众参与监督。

总结来说,长春长生事件对所有其他批次的疫苗,无论出自长生生物自身还是其他厂商,都造成了严重的信任冲击。 虽然官方一直在强调“大部分疫苗是安全的”,但公众的疑虑是根深蒂固的。

长春长生其他批次的疫苗: 在没有绝对充分、公开透明的证据证明其所有批次都经过了最严格的检验且没有任何问题之前,公众对其其他批次产品的信心都已大打折扣。毕竟,一家公司敢于在生死攸关的疫苗上造假,其产品质量和生产管理上的“冰山一角”可能隐藏着更大的“水下部分”。

其他厂商的疫苗: 尽管其他厂商的疫苗可能在正常的监管下是合格的,但长春长生的事件无疑是一场“行业危机”。它迫使所有从业者反思,也使得监管部门不得不收紧缰绳。但这种“收紧”是基于对整个行业潜在风险的认知,意味着未来所有疫苗的审查和监管都可能更加严苛,但同时也可能增加行业的成本和周期。

最可怕的不是已经暴露出来的“已知问题”,而是那些我们尚未发现、尚未暴露的“未知隐患”。 长春长生事件的深远影响,在于它警示我们,在疫苗安全领域,任何一点疏忽、任何一次侥幸、任何一丝利益的驱动,都可能导致灾难性的后果。因此,对所有批次疫苗的安全性进行持续、严格的审视和监管,是重建公众信任的唯一途径。

网友意见

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一个小偷说,我只偷过一次。

屠宰场说,我们从成立到现在只宰过一头X。

艾滋病毒说,你们放心,我们只传染一个人。


你们信么?

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