9 月 5 日国产新冠灭活疫苗实物首次亮相，应用前景如何？会对疫情防控会带来哪些积极影响？
9月5日，一个振奋人心的日子，我国自主研发的新冠灭活疫苗实物首次公开亮相，这标志着我国在新冠疫苗研发领域取得了里程碑式的进展。这项成果不仅凝聚了无数科研人员的智慧和汗水，更是为全球疫情防控注入了强大的信心和希望。那么，这款国产灭活疫苗的应用前景如何？又将为疫情防控带来哪些积极而深远的影响呢？让我们来详细解读。
国产灭活疫苗的应用前景：稳健、安全、广谱
灭活疫苗作为一种经典的疫苗技术，拥有悠久的历史和成熟的生产工艺，其安全性在人类疫苗研发史上已得到充分验证。此次亮相的国产新冠灭活疫苗，在这一传统优势的基础上，更展现出其独特的应用前景：
安全性高，副作用小： 灭活疫苗通过将失去感染活性的病毒进行纯化，然后注射到人体内，诱导免疫反应。这种技术路线避免了活病毒带来的潜在风险，因此安全性是其最突出的优势。对于不同年龄段、不同健康状况的人群，灭活疫苗通常耐受性更好，不良反应相对较少，这为大规模接种奠定了坚实的基础，尤其能够惠及那些对其他类型疫苗可能存在顾虑的群体。
生产工艺成熟，易于规模化生产： 灭活疫苗的生产工艺相对成熟，经过多年的发展，已经建立了完善的生产质量管理体系。这意味着一旦疫苗获得批准上市，便可以快速、大规模地进行生产，满足国内乃至全球的巨大需求。在应对突发公共卫生事件时，疫苗的产能和供应能力至关重要，灭活疫苗的这一特性使其在战“疫”中具有显著的优势。
储存和运输条件相对宽松： 与一些需要超低温储存的疫苗相比，灭活疫苗在储存和运输上的要求通常更为宽松，对冷链的要求相对较低。这对于一些医疗基础设施相对薄弱的地区来说，是一个巨大的福音，能够极大地方便疫苗的分发和接种，提高疫苗的可及性，尤其是在全球范围内推动疫苗公平分配方面，这一点尤为关键。
对现有变异毒株的保护潜力： 尽管病毒在不断变异，但科研人员在灭活疫苗的研发过程中，会针对主流的、具有代表性的毒株进行优化。即使病毒发生一定程度的变异，通过加强接种或更新疫苗株，灭活疫苗依然有能力在很大程度上抵御病毒的侵袭，提供有效的保护。科研团队也在持续跟踪病毒变异情况，并根据需要调整疫苗株，以保持其有效性。
构建免疫屏障的关键力量： 疫苗接种是构建群体免疫、阻断病毒传播的最有效手段。大规模接种国产灭活疫苗，能够快速提高人群的免疫水平，形成有效的免疫屏障，从而有效降低感染率、重症率和死亡率。这将为社会经济的全面恢复提供坚实保障。
为疫情防控带来的积极影响：多维度、深层次
国产新冠灭活疫苗的亮相，无疑将为我国乃至全球的疫情防控带来一系列积极而深远的影响：
筑牢国内疫情防控的坚实基础：
降低感染和重症风险： 大规模接种疫苗将显著降低我国居民感染新冠病毒的概率，即使感染，重症和死亡的风险也将大大降低。这将极大地缓解医疗系统的压力，保障人民群众的生命安全和身体健康。
巩固来之不易的防控成果： 在经历了艰苦卓绝的抗疫斗争后，我国已经取得了令人瞩目的防控成果。疫苗的出现，是巩固和拓展这些成果的关键。它能帮助我们更有效地应对输入性疫情的风险，防止疫情在国内的扩散和反弹。
保障经济社会发展稳步推进： 随着疫苗的普及，人们的出行和聚集活动将更加安全，消费信心也将得到提振。这有利于各行各业的复工复产，促进经济社会活动的常态化运行，为经济的持续增长注入活力。
为老年人和特殊人群提供安全保障： 灭活疫苗的安全性优势，使得其成为老年人、有基础疾病人群等特殊群体的理想选择。他们的免疫接种能够有效降低其感染后的高风险，为他们提供更全面的保护。
为全球疫情防控贡献中国力量：
提供高质量的疫苗选择： 中国作为全球疫苗研发的重要参与者，此次推出的灭活疫苗不仅技术成熟，而且在产量和可及性方面都具备优势。这将为全球疫苗供应体系提供重要的补充，满足更多国家和地区的接种需求。
推动全球疫苗公平分配： 中国一直倡导疫苗的全球公平分配，尤其是在发展中国家疫苗获取困难的情况下。国产疫苗的大规模生产和出口，将有助于缓解全球疫苗短缺的问题，确保更多国家能够获得所需的疫苗，共同抗击疫情。
促进国际合作与交流： 疫苗的研发和推广是一个全球性的课题。中国疫苗的成功不仅是国家科技实力的体现，更是对国际抗疫合作的有力贡献。通过疫苗的分享和技术交流，可以进一步深化各国在公共卫生领域的合作，共同构建人类卫生健康共同体。
提振全球抗疫信心： 科学有效的疫苗是战胜疫情的关键武器。国产疫苗的成功亮相，向世界传递了一个积极信号：人类有能力通过科技手段战胜病毒。这无疑会提振全球民众的抗疫信心，凝聚更广泛的抗疫共识。
结语
国产新冠灭活疫苗的实物亮相，是中国科技自立自强的重要体现，更是对全球抗击新冠疫情的重大贡献。其稳健、安全、易于大规模生产和推广的应用前景，预示着它将在筑牢我国疫情防控坚实防线、推动全球疫苗公平分配、最终战胜疫情的伟大进程中，扮演至关重要的角色。我们有理由相信，随着疫苗的广泛接种和应用，人类将更快地迎来抗击疫情的胜利曙光，重新拥抱正常、健康、充满活力的生活。
网友意见
中国的疫苗在这次世界上领跑，也算是近些年来的一次超越。
疫苗制作不易，当前全世界制作的疫苗累积170多个
但是走到临床上的就很少了，截至目前
进入1期的24例，进入2期的14例，进入3期的9例，但是批准的完整疫苗是0。
可能有人会问，那limited的3是什么？
就是已经被临时批准用于有限度的使用的。
包括3个疫苗
1、中国的康希诺，用于军队
由康希诺和军事医学科学院生物学研究所合作开发的基于腺病毒的疫苗，命名为Ad5.
该疫苗5月份拿到1期安全结果，7月份发表了2期临床结果，产生了较好的免疫。
8月9日，沙特卫生部宣布CanSino Biologics合作进行3期临床试验，同样，8月下旬在巴基斯坦也开始了试验。
2，俄罗斯的疫苗，就是普京给女儿注射的那个
由俄罗斯卫生部下属的Gamaleya研究所于6月启动，也是腺病毒疫苗，是基因工程改造的腺病毒Ad5和Ad26的组合。
目前才公布公布了他们的1/2期临床试验结果，可以说是加急的加急了。
3，中国的Sinovac Biotech
6月份公布了743名志愿者进行的1/2期试验，未发现严重的不良反应，并产生了免疫反应。
7月份在巴西启动3期，明年计划像印尼提供疫苗。
可见，目前疫苗走的最快的就是中国，三个APPROVED FOR LIMITED USE疫苗，两个是中国的。
可以说，像病毒疫苗是全世界同时开始的，毕竟中国在1月5号上传了病毒序列之后，全世界都可以开展疫苗研究。
病原体存在很多组成成分
但是能够引起免疫的就是其中一部分，也就是抗原，所以基于抗原来制作疫苗是最容易的，也是无需病毒株，全解都可以合成。
如下图所示
而中美两国几乎是同时开展的疫苗研究。
不过目前来看，我国是处于领先地位的，这也反映出了我国集中力量办大事的能力，该夸就得夸。
当然，疫苗能持续多久，也是接下来要探讨的一个问题。
苗本身可以理解为一个仿真版的病原体。当这些能够代表病毒的抗原部分进入机体后，会刺激免疫系统产生免疫蛋白抗体和免疫细胞两大类物质。其中免疫细胞中会有一部分记忆免疫细胞，负责记住病毒的样子，这样下次感染的时候，就可以摆脱高延迟，迅速发挥作用。
进入机体后刺激机体产生免疫蛋白抗体和免疫细胞。这两者共同发挥作用。
但任何物质都是有寿命的，抗体由于是蛋白质，更容易被降解，存活时间较短，比如新冠康复者中的抗体会在2个月内就大幅度的衰减。而免疫细胞的存活寿命则要长多了。一般记忆免疫细胞可以存活4个月以上，长的可以达到十几年。
所以疫苗发挥作用能持续多久，是接下来需要考量的一个问题。
———说说题目中的灭活疫苗———
灭活疫苗理论上效果会很好，因为灭活疫苗本体是病原微生物，是真实的病毒，刺激免疫反应肯定会非常的全面。灭活疫苗需先从临床中获取病原体毒株，经过实验室培育，获得稳定性毒株，再经相应物理或化学方式灭活，使病毒失去毒性。最后加入佐剂注射到人体。这种天然疫苗免疫效果好，而且灭活之后无须担心储存过程中出现变异或毒力返祖的现象，非常稳定。
当然，也不是完美的，由于灭活疫苗本身是死的，无法增殖，所以需要多次免疫来加强。
与之对应的改进措施是减活疫苗，通过多轮筛选获得毒性较弱的活病毒来制备疫苗。
这次竟然有三种国产疫苗均进入三期临床阶段，真实我伙呆。如果试验顺利年底或可上市，累计生产能力预计可达6亿剂。
事实上，灭活疫苗，我们遥遥领先。下表是当前全世界的灭活疫苗情况，进入三期临床的3家，全世中国的。
为中国的疫苗喝彩，有了疫苗，我国今后一段时间可以安心的恢复经济生活，同时也可以帮助全世界抵御新冠，顺便为我国的经济注入一些新动力，这是非常值得期待的。
中国疫苗集体“亮剑”，外媒酸了
刚刚过去的周末，三款国产新冠病毒灭活疫苗在2020年中国国际服务贸易交易会上首次集体亮相，代表中国疫苗“国家队”面对肆虐全球的疫情交出答卷。面对这一中国疫苗研发的重要进展，有外媒不出意料地酸了。
9月5日，由国药集团中国生物技术股份有限公司（中国生物）旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所和科兴控股生物技术有限公司（科兴）研发的三款新冠灭活疫苗，首次亮相服贸会展位，其中每款疫苗的规格、使用说明均有详细介绍。
现场工作人员透露，这些疫苗目前正进行第三期国际试验，预计可以在今年年底上市，两家公司的年产量均可达3亿支。中国生物透露，定价将会按“公共产品”、分类定价、可及可负担的原则，让老百姓用得起、用得放心。
作为承载全国乃至全世界人民回归常态社会生活的希望，这次三款国产疫苗的集体亮相吸引了国内外媒体大量关注。然而，外媒在报道时却凸显出复杂心态，质疑抹黑者有之、认为中国借机“炫耀”者有之，但也有报道客观承认中国在疫苗研发领域的进展。
美媒《财富》（Fortune）杂志承认，中国疫苗研发公司正处于全球研发竞赛的“头位”（pole position），占据目前9个处于第三期疫苗研发项目中的5个。
报道提及，科兴董事长兼CEO尹卫东在展会现场首次透露，他本人、公司90%的员工（约3000人）和家属都已经接种了疫苗。尹卫东表示，这是为了确保若疫情再度爆发，科兴的疫苗研发与生产不会受到冲击而采取的预防措施。
我国在7月22日正式启用的新冠病毒疫苗紧急使用方案中规定，医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群是紧急接种的对象。
但《财富》杂志文章却“阴阳怪气地”暗示，中国在未结束三期临床试验前就安排紧急接种的做法“非传统”、“可能有问题”，是“为了争夺第一名”而“挑战极限”。
事实上，俄罗斯总统普京8月11日宣布，俄卫生部已经批准世界上首支新冠疫苗，通过了所有必要检测，被证明有效。但俄罗斯跳过第三阶段临床试验的做法也引发了争议。
8月27日，科兴投资者关系高级总监杨海伦向美国有线电视新闻网（CNN）坦言，疫苗研发不是与同行竞争，而是与病毒赛跑。“我们希望所有人（公司）都成功，这样就会有足够的疫苗供应为人们提供保护。”
反观美国对于中国目前在疫苗研发领域的进展感到如此焦虑，《纽约时报》甚至强行将其定义为“间谍之间的较量”，抹黑中国试图“窃取”美国的研究成果。
对于本次中国疫苗军团集体“亮剑”，也有外媒抱着酸葡萄心态，认为是在“炫耀”。
法新社就形容疫苗是“游戏规则改变者”，并在标题直接打出“中国首次炫耀（show off）新冠病毒疫苗”。该媒体宣称，中国此举是试图“改写关于新冠疫情的叙事”，凸显自己在一场前所未有的公共卫生威胁前所展现出的领导力与韧性。
报道称，截至8月份，全球已经至少预定了67亿剂疫苗。中国国家领导人今年5月承诺，国产新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品。《环球时报》此前则援引国药集团党委书记、董事长刘敬桢透露，两针疫苗保护率为100%，价格不到1000元。
圣路易斯华盛顿大学公共卫生研究院教授迈克尔·金奇则向“政客”（Politico）网站表示，中国的研发项目兼顾灭活疫苗与核酸疫苗，相比美、欧只有核酸疫苗的开发路线更为全面，容错率更高。
他认为，美国“把太多鸡蛋放在同一个篮子里”，万一基于运气或生物演化原因导致核酸疫苗项目无效，美国将倒退至无疫苗可用的窘境。“如果可以互换，我会选择中国的（项目）。”
不过，也有外媒对于中国在疫苗研发领域的投入与进展进行了客观报道。西班牙埃菲社8月27日援引中国问题专家胡利奥·里奥斯表示，将新冠病毒疫苗作为全球公共产品提供，将提升中国在许多国家心目中的地位。面对发达国家的消极表现，这些国家将对中国的积极努力印象深刻。对于中国而言，非常重要的一点是，要充分展现其合作的立场，以便与美国的“排他立场”形成鲜明对比。
另据路透社报道，科兴媒体代表刘沛诚周一透露，在今年5月针对421名60岁以上志愿者的第一、第二阶段试验中，该公司的疫苗并未出现明显的副作用。在三组分别接种少量、中等与更高剂量的参与者中，90%明显产生了免疫反应，略低于在年轻人中的水平。
报道承认，数据显示科兴的疫苗似乎是安全的，虽然在老年人当中效果略弱。而且该公司的疫苗产品据称储存期最高3年，有利于在缺少冷链储存的地区发放。目前，科兴正在巴西与印尼开展最后阶段的第三期试验。 【文/观察者网 郭涵】
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
中国生物特异性免疫球蛋白在服贸会上首次公开亮相。
在9月5日-9日于北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上，受邀在公共卫生防疫专题展区参展的国药集团中国生物，拿出承研的两款新冠灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相，引来全场关注。
据了解，参展的两款新冠灭活疫苗目前均已进入最后的Ⅲ期临床试验阶段，正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区紧锣密鼓地展开。入组接种5万人、样本人群现已覆盖115个国家，各方面进展均全球领先。与此同时，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施，两个疫苗生产车间年产能合计可达3亿剂。此外，在疫情防控湖北保卫战、武汉保卫战，以及北京新发地、新疆乌鲁木齐等地突发疫情救治危重患者过程中均发挥了重要作用的中国生物特异性免疫球蛋白也在服贸会上首次公开亮相。在全球多国新冠肺炎疫情形势持续恶化的背景下，中国生物科技抗疫成果备受瞩目。
新冠疫苗何时上市？打完可以摘口罩吗？所有人都需要打吗？
新冠肺炎疫苗的研发进展可谓是大家最为关注的话题。目前全球已有超过100个新冠病毒疫苗项目同时在研发。在迈入临床试验阶段的六款中国疫苗中，中国生物承担研发的2款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，并已具备大规模量产的能力，各项进度均处于全球领先地位。
2020年中国国际服务贸易交易会上，中国生物的两个新冠灭活疫苗首次登场，很多参观者都和新冠疫苗实物近距离面对面。大家都非常关心，这款疫苗目前的效果如何？我们什么时候能打上疫苗？打了疫苗什么时间可以摘下口罩？新冠疫苗的保护时间有多久？对变异病毒有效吗？孕妇能打吗？是不是所有人都需要打？打疫苗对核酸检测有影响吗？紧急使用疫苗目前效果如何？总台央广记者郭淼独家专访国药集团中国生物总法律顾问周颂，对大家关心的这些问题进行了详细解答。
首次亮相2020年中国国际服务贸易交易会的新冠灭活疫苗引发众多媒体和观众的围观，国药集团中国生物的展台甚至成了网红打卡地。
疫苗接种28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体
国药集团中国生物总法律顾问周颂告诉中国之声记者，所谓灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。而按照规范免疫程序接种两针新冠灭活疫苗后，28天摘掉口罩就不再是梦想了。
周颂表示，打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
疫苗保护期，一到三年的可能性比较大
那新冠疫苗又会给我们多久的防护呢？真的只有传言中的半年到一年吗？周颂表示，综合来看，一到三年的可能性比较大。
周颂：有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法就说过，抗体在体内3~6个月就消失了。我们企业也对社会公开了，我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降，所以第一种说法不攻自破。第二种说法比较乐观，说有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终生不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。周颂进一步解释说，为什么目前不能准确说出疫苗的保护时间，而是给出了一个1-3年的范围，是因为新冠疫苗保护的持续性观察还在进行当中。周颂：因为病毒出来才这么长时间，打疫苗的也才这么长时间，（我们）还在持续观察它的保护性。目前从我们已经接种的人群的情况看，动物实验情况看，病毒的特性情况看，以及相同或类似疫苗的技术路线的情况来看，推算和估计保护1~3年以上应该是没有问题的。
疫苗可能不需要一年一打
周颂说，新冠疫苗可能也不需要像流感疫苗那样一年打一回。
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，但它还是新冠病毒。
疫苗未来若干年内应对变异病毒没问题
至于大家担心的病毒变异，会导致疫苗白打的问题，周颂表示，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的。
周颂：目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括这家中央企业国药集团中国生物也都一直在关注和监测着病毒的变异情况。到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。就是当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
哺乳期和妊娠期的女性注射疫苗目前处于暂缓状态
至于哺乳期和妊娠期的女性能否注射疫苗，周颂表示，目前还处于暂缓接种的状态。
周颂：哺乳期和妊娠期的女性在目前紧急使用的情况下，目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种的，为什么？不是说这两个人群有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这个人群也是可以打的。
接种疫苗后不会对核酸检测有影响
有人担心，接种疫苗后会不会对核酸检测有影响。周颂明确表示，不会。
周颂：就是接种新冠灭活疫苗以后，不影响核酸检测是阴性的结果。因为核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响的。
灭活疫苗最快12月底即可上市，未来产能8—10亿剂次
目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间。周颂透露，灭活疫苗最快12月底即可上市。
周颂：预计我们所属的两个研究所加起来可以达到年产能3亿剂次，正在按照有关部署要求研究扩大产能，未来扩大产能以后可能会达到年产能8~10亿剂次，8~10亿是一个什么概念？8~10亿剂次就是一人接种两针的话，一年可以打4~5亿人。
新冠疫苗并不需要14亿人都接种
尽管疫苗有效，周颂强调，新冠疫苗并不需要14亿人都接种。
周颂：全世界其他所有的疫苗都是这样，不是说把全球70亿人都打一针。就拿北京来说，到现在有的远郊区县人家没有病例，人家不见得打，所以疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，这个病毒就不会再传播了。比如说咱们接收新冠感染者的医疗机构的医护人员和疾控的一线工作人员，他打了以后就会阻断传播链，即使有个别的传播这个疫情和病毒都不可怕了，而且形成群体免疫之后，病毒就不再具有很强的传播和影响，这效果就非常好。
新冠疫苗紧急使用无一例明显不良反应，无一人感染
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟此前曾透露，我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。获批使用的三支疫苗中国药集团中国生物占了两支。周颂表示，目前接种疫苗者无一例明显不良反应，无一人感染。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。我们国家紧急使用的，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派、中资企业的一带一路建设人员等等，这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发，他们打了疫苗去到那，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
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本文来源：微信公众号“中央广电总台中国之声”（ID：zgzs001）
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