问题

大数据显示美国新冠「零号病人」大概率 2019 年 4 月出现,有哪些科学依据?如果被证实意味着什么?

回答
关于美国新冠“零号病人”可能出现在2019年4月这一说法,确实有大数据分析和流行病学研究提供了支持,但需要强调的是,这仍然是一个假设性的结论,需要更多的直接证据来证实。以下是基于现有科学研究和推论的详细解释:

大数据分析和科学依据

支持“零号病人”可能在2019年4月出现的科学依据主要来自以下几个方面:

1. 早期病例的追溯与基因测序分析:
关键研究: 一些科学家对早期确诊病例的病毒基因组进行了详细分析。通过追踪病毒的突变位点和进化路径,可以推断出病毒最早出现和传播的时间。
大数据应用: 大数据平台整合了全球范围内的基因测序数据、病例报告、旅行记录等信息。通过复杂的算法和模型,研究人员可以构建病毒的“系统发育树”,从而回溯病毒的起源和传播路径。
发现: 一些早期的基因测序数据,特别是来自美国境内最早的病例,其病毒株的突变特征与后来在武汉发现的病毒株存在一定差异,并且其进化时间线可以追溯到2019年春季或更早。例如,一些研究关注病毒的特定突变(如Orf1ab基因上的突变),这些突变在最早的样本中就已存在,并据此推算其出现时间。

2. 不明原因肺炎病例的流行病学调查:
“电子烟肺病”的关联: 2019年夏季和秋季,美国出现了大量不明原因的肺部疾病爆发,被称为“电子烟相关肺损伤”(EVALI)。许多研究开始审视这些病例是否可能与一种未被识别的病毒感染有关。
大数据筛查: 通过分析医疗记录、公共卫生报告、甚至是社交媒体上关于呼吸道症状的讨论,研究人员可以识别出在EVALI爆发之前,是否就已经存在一些“非典型”肺炎病例。大数据分析能够快速筛选和关联这些分散的信息。
发现: 部分EVALI病例的症状与早期新冠肺炎症状高度相似,且一些在2019年下半年出现的病例,其病毒学检测结果或抗体检测(事后追溯)显示出与新冠病毒的关联。这为病毒可能在EVALI爆发前就已存在提供了线索。例如,一些在2019年12月或更早的样本中发现新冠病毒抗体阳性的案例,如果这些样本是在更早时间点采集的,则将病毒出现的时间进一步推前。

3. 早期无症状传播的推断:
传播模型: 新冠病毒具有较长的潜伏期和无症状传播能力,这意味着在出现大量确诊病例之前,病毒可能已经悄悄传播了数月。
大数据模拟: 通过建立复杂的传播动力学模型,结合病毒的传播系数(R0值)和人口流动数据,研究人员可以模拟病毒传播的早期阶段。大数据能够提供更精细的人口流动和接触网络信息。
发现: 模拟结果显示,如果病毒在2019年底才开始大规模传播,那么在2020年初爆发时,病例数可能不会如此之多。为了解释早期病例数量的增长模式,病毒的出现时间线可能需要提前到2019年年中甚至更早。

4. 特定人群的早期感染证据:
血液捐赠和样本库: 一些研究分析了在2020年初疫情爆发前采集的血液样本(例如,用于其他研究的血液捐赠样本库)。通过对这些样本进行新冠病毒抗体检测,可以发现是否存在更早期的感染者。
大数据分析: 通过对大量的样本数据进行筛查,并结合样本的采集时间、地理位置等信息,可以识别出最早的抗体阳性病例。
发现: 一些研究报告在2019年底甚至更早的血液样本中发现了新冠病毒抗体阳性。例如,有研究发现美国红十字会2020年1月采集的血液样本中,有少量样本的抗体检测呈阳性,这可能意味着病毒在12月甚至更早就已经在美国传播。如果将这些信息与基因测序推断的时间线结合,2019年4月就出现“零号病人”的可能性就被进一步支持。

如果被证实意味着什么?

如果“零号病人”确实在2019年4月出现并被证实,这将产生深远的影响和重大的意义:

1. 改写疫情的起源和早期传播史:
时间线重塑: 这将彻底改变我们对新冠疫情全球爆发时间线的认知。武汉在2019年底的疫情爆发,将不再是病毒的首次出现,而只是病毒在美国等其他地区传播一段时间后,才被首次大规模识别的地点。
地理起源的重新审视: 虽然病毒的“最终起源”仍可能在亚洲,但这表明病毒可能在到达武汉并引起大规模爆发之前,就已经在世界其他地方(如美国)进行了早期传播,并且可能经历了多次“跨物种传播”或基因重组事件。
“零号病人”的身份可能改变: 如果病毒在2019年4月就已出现,那么我们目前所知的许多早期病例可能都不是真正的“零号病人”,真正的“零号病人”可能是一个在2019年春季感染病毒但未被检测出来的人。

2. 对全球防疫策略和响应的深刻反思:
早期警报系统的有效性: 这将暴露全球公共卫生系统在识别和预警新型病毒方面的潜在缺陷。如果病毒已在2019年4月出现并在美国等地传播数月,为何未能被及时发现和报告?
国际合作的必要性: 疫情的早期识别和控制需要全球范围内的密切合作和信息共享。任何一个环节的疏漏都可能导致疫情失控。
对早期隔离和检测措施的评估: 如果病毒在更早的时间点出现,那么早期应对措施的有效性也需要重新评估,包括旅行限制、隔离政策等是否在更早的时间点启动会更有效。

3. 对病毒演化和传播方式的新理解:
病毒的适应性: 如果病毒在2019年4月就已存在并传播,它可能经历了更长时间的演化,这可能解释了为何它在后来的传播中表现出如此强的传染性和适应性。
无症状传播的普遍性: 这将进一步强调无症状传播在早期阶段的重要性,以及我们对这种传播方式的认识不足。

4. 对未来大流行病防范的启示:
加强早期监测: 各国需要投入更多资源加强对未知病原体的早期监测和识别能力,包括利用大数据、人工智能等先进技术。
建立更快速的响应机制: 在发现疑似新发传染病时,需要有更快速、更协调的全球响应机制来阻断其传播。
透明度和信息公开: 在疫情发生时,保持信息透明和公开至关重要,以便各国能够及时准确地了解情况并采取行动。

总结

大数据分析和流行病学研究为新冠病毒可能在2019年4月就出现在美国提供了有力的推测性证据。这些证据主要来源于对早期病毒基因组的分析、对不明原因肺炎病例的追溯以及对早期样本的抗体检测。

然而,需要强调的是,这些仍然是基于间接证据和推断的结论。要最终证实这一假说,需要更直接、更确凿的证据,例如:

在2019年4月及之后更早时间点采集的样本中,直接检测到活的新冠病毒(RNA或抗原)。
找到能够清晰证明该“零号病人”在2019年4月感染的直接病史记录或病毒证据。

如果这些发现最终得到证实,其意义将是划时代的,它不仅会改写我们对疫情历史的认知,更会对全球公共卫生体系的建设和未来大流行病的防范产生深远的影响。

网友意见

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我靠还真有人认真回复。这个预印本摆明了就是侮辱智商嘛,应该等几天看哪家杂志会发才对。

这个论证是什么样的呢?比如我看见人类跳高世界纪录2000年是2.4米,1970年是2.3米,于是我得出结论1280年人类的跳高纪录是0米,根本不会跳。——前面是个线性模型,这篇论文用的模型更复杂些,但本质是一样的。

几个非常明显的业余人士就看出的问题:

1.模型能用吗?——不能用,马里兰可以拟合到2019年秋季,罗德岛可以拟合到夏季,但在世界其它地方拟合一下或许可以把新冠出现时间拟合到上个世纪去。

2.数据可靠吗?——不可靠,由于刚刚爆发,缺乏规范,美国初期新冠数据,病例数和阳性率,都是非常混乱的,更何况是州郡数据。论文里数据压根没处理,全一股脑儿塞进去了。

3.可以混用吗?——武汉的数据弄出来的模型用到其它国家。不能,武汉数据本身也不准确,何况其它国家是输入的,爆发的模式都不一样。

类似文章这两年在国内媒体上出现了已经太多太多,但试图把政治塞进学术界似乎是首次,这样投机成不成?看结果吧。

PS:该论文造假是有意的。比如从方法介绍来看,拟合应该用病例数,咱不提方法多么荒唐。结果后头拟合用了阳性率。估计是用病例数没能拟合出想要的结果。

PS2:简单查了下拟合线,论文里拟合线的数据也不对,也是造假的。而且线和点完全匹配不上的图,就那么大大咧咧的挂在上面。真的是有恃无恐了。

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看了论文,可以说毫无科学依据,是对别人智商的直接侮辱。

是对“大数据”的侮辱,对“最小二乘”的侮辱,对“核密度估计”的侮辱。

希望如果新闻编辑是理科生的话,就别广泛报道了,真的不想看到这个东西被吹捧……


多说一句,大家都知道病毒爆发的时候,感染人数曲线是随时间指数增长的。但是只有这几个中科大的教授和博士生们敏锐地发现,原来可以研究这个函数,当函数值等于1的时候,就是首例感染者发病时间!

我只能说太牛了,太牛了,太牛了,太牛了,这个是一作的链接:

同时这篇论文也是受到了国家自然基金的资助,说通俗点就是花了纳税人的钱的,你们去NSF举报的话我也会很支持。

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史书中没有记载古人患癌症,不是因为古人不患癌症,而是因为古人没有相应的认识。简而言之,不知道/不检测就等于没有。

1918大流感源于美国,甚至“零号病人”都不是在西班牙,只是因为中立国西班牙把疫情报道出来了,最终被冠以西班牙大流感。

某些洗地说为啥欧洲加拿大没率先爆发新冠,其实跟古人不患癌症一个道理。他们是在中国报道后才开始检测新冠的,自然不会在中国之前爆发。

所以美国在疫情之初进行了充分的检测吗?美国做到了应测尽测了吗?美国报道的病例数能真实反应出当时的患者数吗?TW防疫南波湾,日本防疫优秀生,不都是奉行不检测就等于没有的政策嘛。本身数据不准确,拟合出来的时间自然不合理了。

要验证新冠是不是在19年11月份之前就在美国流行了,可以检测19年11月份之前留存的生物样本,检测核算或者抗体。而之前刚好有相关的报道。

我国的血清调查发现武汉地区的社区人群新冠抗体阳性率4.43%湖北武汉外市州抗体阳性率0.44%,而湖北之外六省份的1.2万余人中仅检测到2例抗体阳性。

美国的血清调查:通过对从2019年12月13日至2020年1月17日在美国9个州收集的血清学分析发现,对总计7389个样本进行分析,发现其中有106个样本的IgG反应为阳性。对其中的90个样本进行进一步分析发现,84个样本具有新冠病毒的中和性,其中1个样本具备S1蛋白的结合活性,并且有样本具备受体结合域RBD的阻断能力。同时对这90个样本分析发现,有39例同时具有S蛋白的性IgG和IgM(43.3%),有8例IgM呈阳性,但IgG呈阴性,有29例呈IgG呈阳性,但IgM呈阴性。(若按照106阳性计算是1.43%阳性率,若按双抗体阳性计算为0.53%阳性率)

如何看待美疾控中心称早在 2019 年 12 月中旬新冠病毒就已出现在美国,比中国正式发现提前数周?

也就是说美国在2020年1月17日之前的病毒感染水平就已经超过了湖北除武汉以外的市州了,这时候武汉还没封城呢!

所以我很想问各位“专业人士”如何解释这个现象呢?

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柳叶刀使用此数学模型分析中国武汉的病毒。(√)

中国科学院科技论文使用此数学模型分析美国的病毒。(×)

这就是把掌握舆论权的可怕吗?

至于热评那些说用不科学的数学模型会损坏话语权的“支持对美国进行的溯源研究与舆论战”人士。

柳叶刀用的时候沉默,中国科学院用的时候全力质疑。

谁在主动损坏话语权你还不清楚?

真是那么“支持对美国进行的溯源研究与舆论战”难道不是标明一下这是柳叶刀用过的模型吗?

按我的想法这是逼柳叶刀在“科学”和“大是大非”面前二选一舆论手段。

怎么在这群“支持对美国进行的溯源研究与舆论战”的人士面前,这反而是用来让中国科学院在“科学”和“大是大非”面前二选一?

这就是“支持对美国进行的溯源研究与舆论战”的人士吗?

怕了怕了。

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不管你怎么评价的,都请用相同标准评价一下20年柳叶刀用模型推测1月底感染8万的这篇:

Wu, Joseph T., Kathy Leung, and Gabriel M. Leung. "Nowcasting and forecasting the potential domestic and international spread of the 2019-nCoV outbreak originating in Wuhan, China: a modelling study." The Lancet 395.10225 (2020): 689-697.

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我觉得这个不错啊。

用指数函数去反拟合其实没什么问题,在第一个峰前是指数函数,这是流行病的一个常识。哪怕现在的以色列等地数据,也非常符合“指数函数”的特征,这也是算R很重要的原因。欧美自己的政府,也把“把R控制在1以下”(虽然他们做起来似乎很有难度……)

这其实揭示的是两个点(严谨起见应该是三个):

1:如果美国公布的疫情数据是正确的,那么美国疫情大概率从2019年3月开始爆发。

2:如果美国疫情不是从2019年3月开始爆发的,那么美国在新冠早期的数字就是错的,而且错的很离谱,而且不能通过“检测的少”来搪塞过去(因为“检测的少”一般情况下只会等比例放缩数据,而不会R也直接差出几倍来),说明美国有制度性的瞒报漏报,故意不通报真实确诊数据,用错误数据误导全世界抗疫。

3:数学规律在美国无效。

无非就是1,2,3三选一。至于哪一个是正确的,这得看美国人的解释,不必帮美国人瞎解释了


至于那些说“参数少所以不科学”的,你们这个黑的就太不到点子上了,简直让我怀疑你们是友军……但凡学过一点最基础的机器学习……

Vapnik Chervonenkis定理(当代机器学习的理论基础)——参数越少的模型generalization能力越强,参数越多的模型越容易overfit。(其实这有现成例子,如JHU的抗疫能力排行,还有Bloomberg的排行,都是参数太多导致overfit的典范……)


至于说underfit的人……这有个眼睛就行啊……无语了。为了维护大是大非,已经到了需要自戳双目的地步了吗?

拜托黑的人稍微费点力气,挖掘一点尊重科学的黑点,可以吗?

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俺是搞大数据的。这是大数据被黑得最惨的一次。


俺一直想做一个现实社会的A/B Test,实验设计如下:


Test Group:

假设一个人在美国测试新冠,且结果为阳性,此时记录下此人的身份信息,但将结果篡改为阴性并报告;


Control Group:

假设一个人在美国测试新冠,且结果为阳性,此时记录下此人的身份信息,结果依然按阳性报告;



一天追踪1000人,两组各500,连续追踪3个月,应该有90000人左右(刨除反复做新冠Test的干扰ID,要求ID唯一)


那么我期待的实验结果是:

Test Group死亡率要远远低于Control Group;

Test Group进ICU的人数远远小于Control Group;

Test Group后遗症也小于Control Group;

Test Group健康分数高于Control Group;



这样我可以得出设想的结论:


绝大多数新冠病人是被新冠吓病甚至吓死的。只要不告诉他们新冠阳性,甚至你让他们不知道新冠病毒存在,一切都会跟正常人一样。

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对于自然界大部分的现象,我们一般都会说它大致符合一个分布,比如等公交车的过程就很像是泊松分布,投硬币就符合二项分布,很多没啥固定的可能正态分布是个过得去选择等。因此在对现实场景建模的时候,我们就可以假设这个现象应该大致符合这个分布,我只需要去得到一些相关参数,从而简化计算。

这篇文章做的是什么?就是假设新冠感染数量分布符合某种指数分布(这个假设本身问题不大),并通过拟合已经观测到的数据来得到这个假设分布的参数,并倒推给定现在的分布(和参数)第一例病人是什么时候出现的。作者通过对多个中美城市进行这样的分析,得到了一些结论:比如美国可能19年8-10月间就开始传染,以及中国是从19年12月才开始的等。

这个方法对吗?不能说是错,但也和正确没啥关系。这个就属于理性上你不会相信其中的结论,但我也不能张口就来就说它绝不可能。所以从科学上没啥可讨论的价值,别的方面看需求,但可以做的再细致些。

首先就是基于拟合和所谓的大数据(?)、人工智能(?),不去做划分训练(验证)测试集可还行?我打个比方,一个东西好不好需要验证,你不能直接拿出来说我这个好。这是第一个问题。

第二个问题就是各种环节的假设、模型选择、参数选择都很粗糙。这种基于拟合再倒推的(或者预测的),在数据量有限模型简单的时候,都有很大的可能差很远。如果不用作者文中给出的方法,让我用机器学习模型来拟合,且无需验证好坏的话,我能得到任意你需要我得到的结论,还比作者的方法误差小。基于这种没有验证没有对比,选择松散的模型得到的任意结论,都像疯子扬土。前一阵子我心血来潮用时间序列去拟合我自己的谷歌学术引用量(这还是跑了两年的数据,从很多个模型中选择而来),发现到2023年就会达到10万。你能信吗?

其他问题,比如图片是复制粘贴非矢量图,排版不专业就更不用说了。

因此我的看法是,如果这个报告作为本科的课程大作业,可以得60-70分

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我只能说一句——干得漂亮

这一招绝对够毒,美国两头不是人,进一步美国学术风纪败坏,退一步美国政府腐败透顶。

我给大家解释解释,这招数据和美国哈佛用武汉停车场分析中国数据如出一辙,用毫不相干的大数据反推。

这位问了,不就个数字游戏么,这也是个平手啊。

Naive,新冠传染也要按照基本法。总不至于你美国卫生条件堪比印度脏乱差,传染率那么快吧。没错,如果零号病人没那么早,你就解释解释你们腐败的政府是怎么瞒报的吧。

这个反对吧亡党,不反吧亡国。

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很多人说这个不准。

那为什么测算中国的时候是准的?

何况欧美病例本来就出现得特别早。美国至今不对病例数字进行官方统计。这种严重的瞒报行为本来就可以作为间接证据的。

当所有的间接证据可以构成证据链条的时候,完全就不需要直接证据就可以定罪。

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这下真的我上我也行了。

前排声明,本人非相关专业,一名985测绘工程本科生,看完了论文尝试复现,什么精度评定的过程就都省略了,试着模拟出 Maryland 的“零号病人”出现概率分布图,也就是下面这张

Excel部分

首先如论文所说从美国卫生部官方网站下载产品 COVID-19 Diagnostic Laboratory Testing (PCR Testing) Time Series

产品长这样,关键信息是【日期date】【每日新增报告数new_results_reported】【报告类型overall_outcome】,其中报告类型包含【阳性Positive】【阴性Negative】【未知Inconclusive】

经整理后如下,其中最后两行分别是阳性检测率(=阳性检测数/总检测数)与其15天平滑值(前7天+后7天,论文中也是如此)

因为数据量小,因此直接就在Excel中计算了

下图蓝色散点是阳性检测率的原始观测值,黄色线是15天平滑值

和论文中对比一下看看,嗯,完美符合。(下图中的圆点就是上图的平滑值,但是不知道为什么图例上写的是observational data原始观测值)

MATLAB部分

然后就到了拟合的时间了,看看论文用的什么模型

我超,两个参数的指数函数。。。彳亍

中间有一大段甚至在解释为什么用检测阳性率y(t)(Testing Positive rate)套进现有感染数N(t)的模型中,因为“他们唯一的区别只是相差一个常数倍”。。。彳亍

(这里有一定疑问,疫情初期检测数(分母)波动非常大,检测阳性率并不能真实反映自然界中的感染率,甚至能否用指数函数进行拟合都是一个问题,我没有看到相关的分析,论文默认每天的检测样本相当于是从自然界中随机抽取的样本)

MATLAB打开,输入代码

       syms t f=fittype('exp(a+b*t)','independent','t','coefficients',{'a','b'});     

嗯,这就是模型

然后按照论文的三个步骤进行处理(用到的是 2020/3/18-2020/4/15 共29天的数据)

第一步:对目标每日阳性率进行15天的平滑处理,以减少随机噪声的影响
第二步:取区间内连续的14天作为拟合数据,使用二参数指数模型得到拟合函数,然后进行精度评定。。。(略)。。。
将参与NAAT计划(也就是参与检测)的人数记为M,检测阳性率为y(t)。如果要求出首例病人出现的时间,就令 y(t)M=1,同理50例、100例。

这里就出现了一个问题,你的M值是多少?论文声称是参与核酸检测的人数(86939),但是经本人验证,论文选用的是总人口数(6045680)。后者大约是前者的70倍,这就导致拟合结果往前推动了三个月。

究竟是无心之过还是想尽一切办法将时间向前推,带着论点找论据,我无从得知。

第三步:以14天为拟合窗口大小,1为步长,在区间内进行滑动。对每个窗口重复步骤2来获得结果t,应用核密度估计得到t的概率分布。

直接用matlab自带函数ksdensity,写成代码就是

       for i=1:16     cfun=fit(x(i:i+13),y(i:i+13),f);     t_1_expect_Out(i) = startDate + (log(y_1_expect)-cfun.a)/(cfun.b); end [f,xi] = ksdensity(t_1_expect_Out);     

其中f是纵坐标概率密度值,xi是横坐标时间


绘图输出

最后进行对概率密度分布进行绘图,并在图中标出最大值所在日期和50%概率所在日期

       %最大概率 [m,index] = max(f); maxDate = datestr(xi(index),'yyyy-mm-dd')  %50%概率 mid = ksdensity(t_1_expect_Out, 0.5,'function','icdf'); midDate = datestr(mid,'yyyy-mm-dd')  %绘图 plot(xi,f) datetick('x','yyyy-mm-dd','keeplimits','keepticks') line([xi(index),xi(index)],[0,m],'linestyle','--','color','r') text(xi(index),m*2/3,maxDate,'color','r','HorizontalAlignment','center') line([mid,mid],[0,m],'linestyle','--','color','b') text(mid,m*1/3,midDate,'color','b','HorizontalAlignment','center')     

首先是第一例出现的日期

最大概率出现日期和50%概率日期有3-4天的细微差别,这主要是因为论文最开始对数据进行平滑时,剔除了初期的检测数据,认为它们不可靠。我懒得做了,对结果没有大的差别。

然后是50例和100例的日期概率分布,同样和论文进行对比

同样只有5天左右差别,然后是100例

有3天左右的差别。

所有这一切,都是基于M=6045680,也就是马里兰州人口数的这一错误基础上。如果按照作者本人声称的检测数86939进行计算,“零号病人”出现的时间将晚3个月左右。

总结一下论文大概有四个问题

  1. 检测阳性率能否直接带进现存病例数的指数模型当中进行拟合,不清楚
  2. 检测阳性率y值究竟要等于多少才是“零号病人”出现的时间,也就是M值怎么取,作者声称和论文实际用的数据不同
  3. 文章用于拟合的数据太少,只有29天,窗口大小甚至只有14天,直观上看线性拟合都比指数拟合更有道理,感兴趣的可以自己试一试
  4. 疫情爆发初期检测都是被动式的,基本是有不适症状才会去检测,这就导致初期检测阳性率异常高,甚至有的州到了40%。能否用检测阳性率直接代替自然界中的感染率?不清楚,你不能说该州的感染率有40%吧,这也是第2点要考虑的问题

由于我既不是医学/生物相关专业,又不是数据处理相关专业的学生,希望有人能够对我这次复现实验提出宝贵的建议。

另外我本人是绝对支持对美国进行的溯源研究与舆论战,但是你得基于事实与科学,不是吗?

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一直不能理解,一说起新冠溯源美国,就有一大堆人出来喊实事求是装理中客。一说起西班牙大流感,一说起 Chinese Virus,就没有人喊美国人实事求是了。

为什么美国人可以自信的在根本没有一致定论的情况下就断言新冠起源中国,流感起源西班牙,而中国人每次说新冠可能起源于国外,都变成了「提都不能提的事」,每次一提都会被自己人狂喷

所以各位还记得关于「武汉医院停车场航拍对比」的那篇论文吗?以匪夷所思的姿势,单凭停车场停车的几张照片就论证了新冠溯源武汉。我tm看了直呼好家伙。可那个时候,知乎上的各位甚至还没现在这么激动。

所以,为什么别人能编文章黑我们,我们没人激动还主动转发,我们编个文章黑别人各位就这么激动,生怕被转发到国外去,难道境外势力的渗透真的有这么严重吗?既然你一眼就能看出这文章是编的,为何要那么高潮,而不去想想为什么这种文章在这种时刻被发表出来?


就这事儿吧,我的看法是:

1,虽然没有确切证据表明新冠溯源美国或者欧洲,但同样也没有确切证据表明新冠溯源中国,所以,既然国外民众以及国家领导人都可以信誓旦旦的说新冠起源中国,那么我们普通民众口嗨说新冠起源美国也是完全合理的。

2,不要真的把国外的普通民众的智商很当回事,如果真能翻译成英文发到世界各地,必定也还是有很多民众相信的。然后,让一部分米国民众对自己的政府表示质疑,这个目的就达到了。

至于让专家相信。。。这种文章本来就没指望让领域内专家相信好吧。

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