如何评价中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效？对全世界新冠疫情发生有何影响和变化？
首先，关于“中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效”这个说法，我们需要非常谨慎地看待。医学领域里，“立刻起效”是一个非常强的表述，通常药物的作用需要一个吸收、分布、代谢、排泄的过程。 即便是针对症状的缓解，比如退烧止痛，也需要一定时间才能感受到明显改善。
目前公开报道的中国自主研发的新冠病毒中和抗体药物，例如VV116（VV116，又称阿兹夫定片的复方制剂，或是指VV116这个独立药物本身，名称容易混淆，但都指向国产抗病毒药物），其作用机制是通过阻止病毒复制来发挥疗效，而非直接“杀死”病毒或者立刻消除所有症状。中和抗体药物的作用在于阻断病毒与人体细胞的结合，从而抑制病毒在体内的繁殖。这个过程需要药物在体内达到一定的浓度，并与病毒颗粒结合。因此，“输液完立刻起效”更像是对患者快速缓解了某些症状（比如发烧、咳嗽等，这些症状可能是由病毒引起的炎症反应产生的）的一种描述，而不是药物直接瞬间消灭了病毒。
从科学角度讲，如果某药物真的能做到“输液完立刻起效”，这会是一个颠覆性的突破，但也需要严谨的临床数据来支撑。目前对于任何药物的疗效评价，都需要经过严格的多期临床试验，包括安全性、有效性、副作用等方面的评估。新闻报道的表述，有时可能为了强调药物的积极作用而使用了一些相对夸张的词语。
那么，如果确实存在一款高效且起效迅速的抗新冠药物，它对全球新冠疫情会产生怎样的影响和变化呢？
1. 疫情控制和个人健康的角度：
快速缓解症状，降低重症率： 如果一款药物能够迅速缓解患者的症状，特别是发热、咳嗽、乏力等不适，将极大地提升患者的就医体验和生活质量。更重要的是，如果它能有效阻止病毒在人体内的复制，降低病毒载量，从而显著减少发展为重症和死亡的风险，这将是疫情控制的重大进展。
缩短病程，减少传播： 快速起效的药物意味着患者能够更快地康复，减少了病毒在体内活跃的时间，也间接降低了其通过呼吸道传播给其他人的几率。这对于家庭、社区以及更广泛的社会传播链的阻断都具有重要意义。
减轻医疗系统压力： 当更多患者能够在家中通过药物快速康复，而无需住院治疗，或者缩短住院时间，这将极大地缓解全球范围内医疗系统因新冠肺炎而承受的巨大压力，让医护人员能够将更多精力投入到其他疾病的治疗中。
提高疫苗接种的信心和协同效应： 虽然疫苗是预防感染和重症的基石，但抗病毒药物能够为那些已经感染的人提供希望。与疫苗协同作用，药物可以构成一个更全面的疫情应对策略，既有预防，也有治疗，从而提高公众对疫情防控措施的信心。
2. 经济和社会影响的角度：
恢复经济活动： 快速有效的治疗手段能够帮助更多人更快地回到工作岗位，减少因病缺勤导致的企业生产力下降。这对于受疫情影响严重的全球经济复苏将是一个重要的推动力。
降低社会恐慌： 有了可靠的特效药，即使感染，人们也会因为知道有有效的治疗方法而减少不必要的恐慌和焦虑，有助于社会恢复正常秩序。
推动全球医药合作与竞争： 如果中国率先研发出如此高效的药物，这不仅是中国医药研发能力的体现，也可能引发全球范围内新一轮的抗病毒药物研发热潮和合作。同时，也可能促使其他国家加快自身药物的研发和审批进程，以应对不断变化的疫情。
疫苗和药物的全球公平分配问题： 任何重大医疗突破都将伴随公平分配的挑战。如果中国研发的药物能够获得全球认可并广泛应用，如何确保其在全球范围内的可及性和可负担性，避免出现“疫苗民族主义”的翻版，将是一个重要的国际议题。
3. 对病毒变异和疫情防控策略的影响：
应对新变异株的潜在优势： 药物的有效性是衡量其对抗不同病毒变异株能力的重要指标。如果一款药物对现有和未来可能出现的新变异株仍然有效，那么它将是应对病毒长期存在的强大武器。
调整防控策略的可能性： 如果治疗手段的效力大幅提升，国家和地区可能会重新评估现有的一些隔离、封锁等非药物干预措施的必要性和强度，从而探索更具可持续性的疫情防控模式。
总结来说， 如果“中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效”的说法是准确且经得起科学验证的，那么它无疑将是新冠疫情发展史上的一个里程碑事件。它不仅可能在很大程度上改善患者的治疗效果，减轻全球医疗系统的压力，还可能对全球经济、社会秩序乃至未来的公共卫生应对策略产生深远的影响。然而，关键在于“起效快”的具体科学机制、临床试验数据的严谨性以及药物的实际疗效和安全性。 在没有确切的科学证据之前，我们应该保持审慎乐观的态度，并期待后续更详细和权威的信息公布。
请注意，上述分析是基于“如果存在一款这样高效的药物”的假设。在实际情况中，科学研究的每一个环节都需要严谨和时间。
网友意见
谢老铁邀。
很多答主搬运了各种文献~
但最适合回答本问题的文献难道不是下面这个[1]：
港大袁老师出品，
把市面上各种单抗和各种变异株拉出来对了个线，
表里面的数字是相对于vs 原始株的IC50降幅（或增幅）。
粗略地说，数字框颜色越红，则代表战绩越拉胯。
重点在于BRII两款 vs Omicron（以及Omicron+R346K）。
虽然BRII两口子对Omicron的中和效力还是打了折扣，
但横向比烂的话，一下子就出类拔萃了……
并且BRII-198针对原始版Omicron反而有2.2倍的IC50增幅，
所以各位似乎可以预先谨慎乐观一丢丢。
（当然了，肯定要以后面的临床数据为准）
至于说输完液立刻起效……
基本上所有输液输进体内的东西都可以说立刻起效，
包括生理盐水。
想不明白为啥要拿这一点当卖点……
上面那个针对Omicron的中和测定结果难道不是更大的卖点？
还有对全世界疫情有啥影响？
其他答主朋友已经解释得很清楚了，
由于产能、价格、用药窗口期、病毒变异等因素的限制，
单抗类药物就算再特效，
也很难对世界疫情走向产生啥影响。
就比如当初美帝佛州上一波爆发的时候，
当街随便打再生元单抗的奇景，
各位想必还有点印象吧？
再生元单抗对Delta就是妥妥的特效，
（具体可以参考上面袁老师的表格，REGN打头的两种就是再生元单抗）
但有什么鸟用吗？
并没有~
最后佛州还是死麻了……
——请品鉴：
或者说，
考虑到当初特总以及得州州长打完单抗随便浪的情况，
说不定对世界疫情还反而有不良影响……
（当然了，这不是单抗的错，是特总和州长的错）
不过如果仅限于国内的话，
由于病例数很少，
应该能更管用一些吧…
（特别是用于阻断的话）
参考
还世界疫情
类似的东西一年多前懂王都用过了，确实很有效，但是你看现在这种药有什么大规模推广的后续新闻吗？
截止目前，全球新冠肺炎疫情仍在恶化，多国疫情反复，未得到根本的控制。早日发现新冠肺炎的特效药成为平息新冠疫情的关键。值得肯定的是，我国首款抗新冠病毒抗体特效药的诞生是一项巨大突破，是一个巨大的进步。
（目前全球新冠肺炎确认人数）
但究竟真的能让新冠变得跟普通感冒一样吗？我们还得继续谈谈。
1. 抗新冠病毒特效药的基本原理
首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药属于抗体特效药。[1]
（1） 筛选出能够最精准打击新冠病毒的一种或几种超强抗体，就好像拿着“钥匙“去打开病毒的”大门“一样，实现精准地阻断病毒和人体细胞结合。
（2） 有的抗体可能有结合能力，但不具备有阻断能力。优势的抗体就是要起到抑制病毒进入人体细胞进行复制和感染的作用，在抗病毒和提高免疫的前提下，让病人身体迅速得到恢复。
就全球四大洲、六个国家、111个临床机构收录的847个病人的一个大型随机双盲对照临床试验的Ⅲ期临床试验中期结果显示，效果确实是非常惊喜，能够将这些病人的住院率、重型率和死亡率降低80%，且对众多的变异病毒也有疗效。
目前说的给药方式为采用静脉滴注的方式，先滴注完其中一瓶含有单抗的生理盐水，再输另外一瓶，整个过程前后40分钟。注入体内后马上起效，可以给身体提供很强的保护作用。
2. 但静脉输液不是临床首选的给药方式
确实静脉滴注有它的优势存在，药效发挥迅速、快速补充，能够解决老人、小孩、吞咽困难者不易吞服的问题。另外有一些药物如果口服，利用度可能会降低，静脉用药更容易达到治疗效果。[2]
现实生活中，作为医务工作者，我们都知道，对于静脉输液，我们的态度是能不用就不用，能少用就不多用；能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射。
Cost Benefit这两个词用在静脉输液上体现的淋漓尽致。甚至也有人说，静脉输液确实是”最“危险的给药方式。毕竟，静脉输液是将药物直接输入血液，那么不良反应的发生率和严重程度要高于其他给药途径，严重者可导致休克，甚至危及生命，且还存在儿童、肥胖患者穿刺困难等问题。
静脉输液的配置要求极为严格。根据2021年，国家卫生健康委办公厅关于印发静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）的通知中显示，静脉输液配置需由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，才能成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液。输液过程中若出现消毒不严、操作不规范、输液污染等，有会引起交叉感染。所以这也一定程度限制了该款药的使用条件。[3]
此外，人体最小的毛细血管的直径只有4~7微米，经常输液会使药液中超过4微米的微粒蓄积在心、肺、肾、肝脏、肌肉、皮肤等毛细血管中，长此以往将会导致微血管血栓、出血及静脉压增高、肺动脉高压、肺纤维化并致癌等。
静脉输液讲究多，学问大，不能忽视，切勿小瞧，要谨遵医嘱，做到医患双方共同配合。
3. 目前也有几款口服新冠药物在研发当中，也同样值得关注
默克公司的治疗新冠肺炎口服胶囊莫努匹拉韦（Molnupiravir）11月初在英国获准紧急使用如莫努匹韦的临床试验结果表明该药物可以将患者住院或死亡的风险降低约50%，这是有一定意义的。
美国辉瑞（Pfizer）的新冠口服胶囊 Paxlovid 的2/3期临床试验千余人参加，显示可令住院或死亡风险降低85% - 89%，目前已向美国食品与药物署（FDA）递交。
但如果我们任何一种治疗新冠药物称为“神药”，或认为它能终结新冠疫情，就过于夸张了。战胜新冠要结合各方努力，配合多种途径：如打新冠疫苗，帮助免疫系统防御病毒，以防止人感染或出现重症，同时防止病毒传播；日常出行佩戴口罩，减少聚集等，从源头预防新冠传播。
总之，希望我们能够尽早结束疫情。
参考出处
[1] 国家药监局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请
[2] 药剂学/崔福德主编.-7 版.-北京：人民卫生出版社，2011.8
[3] 国家卫生健康委办公厅关于印发静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）的通知
只看新闻似乎得不到更多的有效信息。
我有两个问题：
1：之前有研究发现，在感染过新冠的死者脑内检出病毒RNA，这种药物能不能过血脑屏障？
2：视频中称，选取了相对稳定的点位进行结合，可以应对更多变异毒株。但是根据现在对奥密克戎的研究发现，一些表现极为稳定的点位发生了突变。所以，这个药对于以后新的变异毒株的的效果会不会没那么好？
总结：由于现在新冠病毒泛滥，复制太多，谁他妈也说不好到底又会出什么幺蛾子。即便有所谓特效药，我认为核心问题还是应该搞好防控，尽量切断或减少传播。
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