得了胶质瘤的人最后是以什么方式离世的？
一、肿瘤进展引起的直接生理衰竭
这是最核心的致死原因。胶质瘤的生长会不断挤压、破坏正常的脑组织，导致一系列灾难性的生理功能障碍。
神经功能丧失： 随着肿瘤增大，它会侵犯并破坏大脑中负责各种生命基本功能的区域，例如呼吸中枢、心血管调节中枢等。当这些关键区域被严重破坏时，患者可能会出现呼吸衰竭（呼吸变得浅慢，最终停止）或心力衰竭（心脏泵血能力急剧下降）。这是最直接的生理死亡原因。
脑水肿与颅内高压： 肿瘤的生长及其引起的炎症反应会导致脑组织水肿，使得颅内空间更加拥挤。颅内压的急剧升高会压迫脑干，阻碍脑脊液的正常循环，进一步加剧脑损伤，最终可能导致脑疝，危及生命。这种情况下，患者可能在意识模糊甚至昏迷中走向生命的终点。
癫痫发作： 胶质瘤常常是癫痫的诱因。严重的、难以控制的癫痫发作可能会导致患者出现持续性癫痫状态（status epilepticus），这是一种危及生命的情况，如果不及时干预，可能导致脑损伤加剧甚至死亡。
全身状况恶化： 肿瘤的消耗作用会让患者身体日益虚弱，体重下降，营养不良。这使得患者对感染的抵抗力大大降低。一旦发生感染（如肺炎、泌尿道感染等），在免疫力低下的情况下，很容易迅速发展并成为致命因素。
二、治疗相关并发症
尽管治疗旨在延长生命并改善生活质量，但有时治疗本身也会带来风险。
手术风险： 即使是技术精湛的手术，在切除肿瘤时也可能损伤周围正常的脑组织，或者在术后引发感染、出血等并发症。对于已经非常脆弱的患者，这些并发症可能成为压垮骆驼的最后一根稻草。
放化疗的副作用： 放射治疗和化学治疗虽然能抑制肿瘤生长，但也可能对健康的细胞造成损伤，削弱患者的整体免疫力，导致骨髓抑制（白细胞、血小板减少，易感染、易出血）、肝肾功能损害、心肌毒性等。在疾病晚期，患者可能已经难以耐受进一步的放化疗，而治疗的副作用也可能加剧其痛苦，甚至成为导致死亡的直接或间接原因。
三、全身性衰竭与器官功能衰竭
在疾病的晚期，即使肿瘤本身没有直接“杀死”患者，身体其他器官也可能因为长期的疾病折磨和虚弱而逐渐衰竭。
多器官功能衰竭： 身体长时间处于疾病的压力下，免疫系统、循环系统、呼吸系统等都可能不堪重负，出现进行性衰竭。这可能表现为肾脏衰竭、肝脏衰竭、心力衰竭等多种形式。
卧床不起导致的并发症： 长期卧床的患者容易发生压疮（褥疮）、深静脉血栓（易导致肺栓塞）、坠积性肺炎等。这些并发症如果未能得到妥善护理，也可能发展为危及生命的状况。
四、患者的最终状态
从临床观察来看，胶质瘤患者在生命晚期，其离世方式往往是上述多种因素交织作用的结果。
逐渐衰弱与沉睡： 很多患者并非突然离世，而是经历一个逐渐衰弱的过程。他们可能出现食欲不振、体重下降、行动不便、语言障碍加重、意识水平下降（变得嗜睡或昏迷）等症状。最终，在熟睡中或生命体征逐渐减弱的过程中安详离世。这通常是由于呼吸中枢或心血管中枢功能的衰竭，身体机能自然停止运作。
急性事件： 少数患者可能因突发的脑出血、严重的癫痫发作、或因肺炎等感染引起的败血症而迅速离世。
总结来说，得了胶质瘤的人，最后的离世方式通常是由于肿瘤侵犯和破坏中枢神经系统关键区域，导致呼吸、循环等生命中枢衰竭。或者，在疾病晚期，由于身体的整体机能消耗殆尽，抵抗力低下，最终因严重的感染或多器官功能衰竭而走向生命终点。虽然治疗可以争取时间，但肿瘤本身的破坏性是主要的决定因素。在临终关怀中，关注点会转向最大程度地减轻患者的痛苦，维持其尊严和舒适，让他们能够相对平静地走完生命的最后一程。
网友意见
今天母亲最后一次化疗。CR，完全缓解，永不复发！
谢谢所有的善意与帮助！
昨天母亲B超也检查出子宫内有肿瘤，医生初步判断卵巢肿瘤，悄悄跟我说可能是恶性。
我感觉天都塌了。
我不要坚强。
我只想要好运。
守着父母丈夫孩子，平安顺遂到老。
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第一次了解胶质瘤也是在知乎。
2019年6月19日下午下班回家，母亲突然问我爱人：“你们抽烟的人会不会突然戒烟不抽了？你爸突然就说他不抽烟了，闻到烟味心里不舒服。”
本来我也没当回事，就问父亲怎么回事。可是父亲讪讪地笑意、躲闪的目光和欲言又止的回答都让我害怕。我甚至怀疑他是不是中邪了。
第二天要出差，我跟母亲交待带父亲去检查，只听父亲问了句：“脑袋里的问题也治得好吗？”我回答：“当然了，现在医学这么发达。”
猝不及防地，当天晚上，或者说第二天凌晨5点，母亲慌乱地敲我们的门，带着哭腔说父亲在抽。
我冲进他们卧室，父亲眼球往上翻，手脚抽搐，牙齿咬得格格作响，是噩梦里都不曾有过的恐怖场景。我叫他，他认不出我。我摁住他人中，看着慌乱无神的母亲和丈夫，出奇冷静地吩咐他们打120，告知准确地点，等待急救医生。
我看着医生打CT，屏幕上肉眼可见的一大块阴影。核磁报告的结果出来了，医生说应该是胶质瘤。
于是我知乎了胶质瘤的种种，心一点点地往下沉，默默地祈祷不要是四级，胶质母细胞瘤。
父亲在县城的医院里病情急剧恶化。不到一周，已经无法坐立，右边躯体瘫痪，大小便失禁。
尽管这样，女儿来看望他时，他还会挣扎着坐起来，笑着看着他最爱的孙女。
幸运的是，一周后我们在华西入院了。教授说这个病情很罕见，肿瘤很大很深而且是在大脑中线上。虽然有手术机会，但是最好的情况也是右边瘫痪。术前告知时，医生反复强调如果我们放弃治疗他们完全理解。
在华西输了三天液，父亲居然能起床了。有一天我买了晚饭回来，看见父母搀扶着站在走廊尽头看窗外的成灌快铁 夕阳映在他们身上，我恍惚间以为一切都只是一场梦。走廊上手术完的病人们在扶着扶手慢慢走动，我跟父母说，咱们手术了去坐成灌快铁去青城山玩了再回家。
一波三折地，入院一周后，父亲手术了。早上7点父亲被接走，下午五点被推出。
看着父亲惊恐地睁着眼睛，不知所措地乱打量，仿佛眼睛无法聚焦，我不敢哭，因为我还要给父母信心和力量。
医生说父亲有可能恢复右边躯干的行动，可是他最终是右半边躯干瘫痪，无法开口说话，大小便失禁。
而且，他的生命也进入到倒计时。
半个月后，我们拿到了病理报告。
胶质母细胞瘤。
医生说，如果放化疗，大概生存期1年半。
可是因为颅内感染，父亲高烧不退。
一个月后我们回到县城医院康复，因为高烧和行动不便，他的身体情况医生不建议进行放化疗。
于是我们在医院住下康复训练，扎银针，机械训练。父亲很努力，我们往他的腿上拴绳子帮助他提着脚左右架着走，幻想着他可以站立，可以慢慢地走。
快国庆了，我们期望一家人在家观看70周年国庆典礼。父亲一直热衷看阅兵，他要是看见满城的红旗招展，一定很高兴。
出院前我们复查CT。
肿瘤复发了，很大一块阴影了。
父亲的病情又每况愈下了。
癫痫每发作一次，身体情况就断崖式恶化一次。
父亲病发后我拿到了他之前在社区医院的体检报告，三高一样不沾边，基础情况比年轻人还好。可是半年间，他慢慢地瘦成了骨架，尽管母亲和护工阿姨精心地补给营养和护理，到最后，破壁机打的糊糊他也咽不下。
12月8日是个星期天，我在家陪着父亲。中午我和母亲好好给他理了个发，擦洗干净全身。他迷迷糊糊地，手脚冰凉。我买了两顶毛线帽，母亲嫌上面的字是红色的，拿去换成纯黑的。
之前的护工家里有事不干了，下午母亲和叔叔去联系康养中心去了。我给父亲喂水，可是他咽一点水，就开始大量吐黄水。尿袋里的尿液开始大量增多，而且清澈。
晚上7点过我们联系了120。
医生来，用电筒照了照眼睛，摇了摇头，说瞳孔已经放大了。
我再一次跟着担架跑，陪着父亲去医院。
这一次我忍不住哭了，跟父亲说，爸爸，我们去医院治，尽管他已经无法再应答。
我握着父亲的手，告诉他：“爸爸，您得的是胶质母细胞瘤，医生尽力了，我们也尽力了。你放心，我会照顾好妈妈照顾好家的。”
眼泪从父亲眼角滑落。
是的，我们一直跟父亲说他是脑梗，我们有希望治好。
凌晨两点，我看着父亲的心电监护上的心跳从130急剧上升到200，又快速下降到100，脸庞通红，嘴巴张着急促地出气，心跳慢慢地变成20…再到0。
我按照长辈的吩咐，跪在床尾给爸爸磕了三个头，说了句：爸，你走好。
从此，我没有了爸爸。
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