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如何看待北大教授找到治疗艾滋病和白血病新方法:以基因编辑干细胞治疗? 第1页

  

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这个问题下部分反智的回答让人无语,拜托这些人,哪怕你们啥都不懂,好歹去查一下新英格兰医学是啥吧?还英国报纸?还营销号?还娱乐新闻?

人家这是正经发表的论文好吧?邓宏魁更是干细胞领域走在全世界前列的顶级大佬。

期刊是新英格兰医学,医学领域最顶级的期刊,最新影响因子是70多,是nature的快两倍了,是医学四大杂志的第一(其他三本是The Lancet(柳叶刀杂志)、JAMA(美国医学期刊)、The BMJ(英国医学期刊)),能发一篇这个,祖坟冒青烟都不够,得炸了。

邓宏魁,长江,基本上准院士,他在干细胞领域的耕耘已经让他走在了世界前沿了,之前改造的超级干细胞比现在的普通IPS都强很多。

文章题目:CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia

另外,这次的研究主要是关注安全性,所以选了CCR5这个保护性的位点。

当然,你非要说这个文章是能够治疗艾滋病,那你也太小看艾滋病的强大了,更别提癌症了,估计艾滋病灭绝了癌症还顽强的活着。

一句话:治疗艾滋病还远,但这是实打实的真科研论文。


—————原回答—————

这是个好事。

可能很多人会把这个事情和年初的贺建奎联系在一起。表面上的确很像,都是基因编辑技术,都是编辑CCR5,但是二者有本质的区别。

区别就在于:是否编辑生殖细胞。

众所周知,我们的人体细胞,大体可以分为两大类,一类叫做体细胞(somatic cell),一类叫做生殖细胞(germ cell)。

区别在于前者不可以遗传,后者可以遗传。

而人类目前,全世界范围内,是禁止编辑后者的,因为带来的不确定性太大,但是前者是可以的。

事实上,当年的魏则西所使用的的免疫细胞疗法,如今更新到了CAR-T,本质上也是编辑细胞,编辑的是体细胞,这种是法律允许的。编辑体细胞,然后治疗人体,这种对患者是有意义的,但是由于是体细胞,所以这种编辑只会存在于患者本身,但是不会遗传到下一代。

而编辑生殖细胞这是严格禁止的(当然并非是科研,而是指应用),因为这会带来极大的不确定性,毕竟人类目前的基因编辑技术是不成熟的。前两天David R. Liu还发布了一种新的基因编辑技术“prime editing”,比过去的crispr/cas9编辑的范围还大。可见,到目前为止,基因编辑技术还在不断地前行,还有很大的空间。

基因编辑是人类治疗重大疾病的一个方向,我认为未来越来越多的基因疾病会被治疗。

但是,是否编辑生殖细胞,还是个很遥远的事情。




  

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