有没有哪些病毒已经被证明是非常年轻的？ 第1页

人类还没有观察到哪个“过去绝对不是病毒的部件”在我们眼前独立成病毒。当你看到一个生物制造的 RNA 或质粒进入另一个生物的细胞内、干扰了其生理过程，你很难说指导这个 RNA 或质粒的基因在历史上从来都不曾是病毒的一部分。那也不重要。

• 2011 年，一项研究在小鼠、牛、人的血液中发现了源自水稻等植物的 miRNA（长约 22 个核苷酸的非编码单链 RNA 分子） ，一种来自水稻的 miRNA 似乎能抵达实验所用的模式小鼠的肝脏、直接抑制肝细胞的一个基因的表达。
• 细胞生物普遍用 miRNA 调节基因表达，在人身上超过六成的基因表达调控与此有关。miRNA 很容易降解，但多种细胞生物的外泌体（囊泡）可以保护 miRNA，牛奶、水果、谷物等常见的食物皆可将一些 miRNA 送进你体内，其外泌体聚集部位各有差异，其中一些 miRNA 似乎对实验动物的健康有益，另一些似乎直观地有害。
• 你觉得“牛奶外泌体及其携带的 miRNA 引起免疫缺陷的实验动物盲肠炎症加剧”如何^[1]。

病毒感染细胞后建立的病毒工厂所指导合成的病毒核酸，可以在没有衣壳的状态下被细胞的分泌机制所制造的囊泡包裹起来送给周围的细胞、将其感染。你完全可以认为这就是“现在进行时地诞生”的病毒。

一些姬蜂和一些茧蜂的基因组含有针对其鳞翅目寄生对象的多去氧核糖核酸病毒的基因组，这些病毒基因分散在寄生蜂的基因组中，只在成年雌性个体的卵巢的特定部位复制，产生的病毒颗粒与蜂卵一起注入鳞翅目幼虫的体腔。这些病毒颗粒携带毒力基因而没有复制基因，可以抑制鳞翅目幼虫的免疫系统并改变其发育和代谢，从而帮助寄生蜂幼虫存活并生长。你可以认为这是寄生蜂在制造新的病毒，参与这个工作的细胞核就是病毒工厂。

参考

1. ^ Di Wu, Hatem Kittana, Jiang Shu, Stephen D Kachman, Juan Cui, Amanda E Ramer-Tait, Janos Zempleni, Dietary Depletion of Milk Exosomes and Their MicroRNA Cargos Elicits a Depletion of miR-200a-3p and Elevated Intestinal Inflammation and Chemokine (C-X-C Motif) Ligand 9 Expression in Mdr1a−/− Mice, Current Developments in Nutrition, Volume 3, Issue 12, December 2019, nzz122, https://doi.org/10.1093/cdn/nzz122