南京大学张辰宇团队发现“抗病毒青霉素”MIR2911的意义？
MIR2911：不仅仅是名字，更是开启新篇章的金钥匙
想象一下，我们人类与病毒的斗争，是一场持续了千百年的拉锯战。从历史上肆虐的黑死病，到如今时不时出现的流感、艾滋病，再到近几年的新冠疫情，病毒总能以各种方式挑战我们的生存底线。而我们，也一直在寻找更有效的武器来抵御它们。
在这场漫长的战斗中，我们曾经拥有过青霉素这样的“超级武器”，它极大地改变了人类的历史，让我们从细菌感染的恐惧中解放出来。然而，青霉素针对的是细菌，对于病毒，它却无能为力。
而南京大学张辰宇教授的团队，他们的工作就像是在这个领域里的一声惊雷，点燃了我们对“抗病毒药物”新的希望。他们发现的MIR2911，之所以被大家亲切地称为“抗病毒青霉素”，绝非偶然。这其中蕴含的意义，是多维度且深刻的：
一、 打破“抗病毒无药”的困境，找到新的靶点与机制：
长期以来，病毒的复制机制复杂且变化多端，使得开发广谱且高效的抗病毒药物变得异常困难。很多时候，我们只能针对特定病毒开发特定药物，而且往往存在副作用大、易产生耐药性等问题。
MIR2911的发现，最大的意义在于它为我们提供了一个全新的思路和潜在的药物靶点。它不是直接攻击病毒本身，而是调控我们自身的免疫系统，或者说激活我们细胞内部的抗病毒防御机制。这就像是给我们的身体配备了一套更强大的“内在武器库”，让身体自己去识别和清除病毒。
具体来说，研究表明MIR2911能够干扰病毒的复制过程，比如它可能通过抑制病毒基因的表达，或者增强细胞对病毒入侵的抵抗能力。这意味着，我们可能不再仅仅依赖于外部的“靶向炸弹”，而是能够唤醒身体内在的“士兵”，让他们主动出击。这对于应对那些我们尚未完全了解，或者变异迅速的病毒，具有极其重要的价值。
二、 广谱抗病毒的潜力，是“万金油”般的期待：
我们知道，现在很多抗病毒药物都是“专药专用”，比如治疗流感的药只能治流感，治疗艾滋病的药只能治艾滋病。而MIR2911的潜力在于，它可能具有广谱抗病毒的能力。
这意味着，如果研究深入发展，MIR2911或许能够对抗多种不同的病毒，包括我们目前治疗手段有限的病毒。这就像是找到了一把可以打开多扇门的“万能钥匙”，能够极大地扩展我们对抗病毒的武器库。想象一下，未来如果有一种药物，能够有效应对流感、疱疹病毒，甚至是一些新兴的病毒，那将是多么令人振奋的事情！
三、 来源于自然，为药物开发提供“灵感宝库”：
有趣的是，MIR2911并非凭空而生，它是从植物中发现的一种小分子RNA。植物，作为地球上最古老、最繁盛的生命形式之一，它们在漫长的演化过程中，也发展出了许多抵抗病原体侵扰的机制。
从植物中发现MIR2911，本身就为我们提供了一个“从自然中学习”的绝佳范例。这提示我们，大自然本身就隐藏着无数应对疾病的“秘密武器”。科学家们通过对植物的研究，不仅获得了MIR2911这个宝贵的分子，更重要的是，他们也学会了植物是如何“防御”的，这为未来从其他生物体中寻找类似的抗病毒分子提供了重要的启示和方向。这是一种借力打力、师法自然的智慧。
四、 “青霉素”之名，承载的是历史的厚望与未来的憧憬：
之所以被称为“抗病毒青霉素”，也是因为它的发现者希望借用青霉素的伟大成就来象征MIR2911的潜力。青霉素的出现，彻底改变了医学史，从根本上解决了细菌感染的难题。人们自然而然地希望，MIR2911也能够成为抗击病毒的“新青霉素”，在人类与病毒的斗争史上写下浓墨重彩的一笔。
这个名字，不仅仅是一个代号，更是对这项研究成果的 历史定位和未来期许。它承载着科学家们对攻克病毒难题的执着追求，也寄托着全人类对健康生活的普遍渴望。
当然，我们也要保持清醒的头脑。
尽管MIR2911的发现意义重大，充满希望，但科学研究是一个严谨且漫长的过程。从实验室的发现到真正成为临床上可以使用的药物，还有很长的路要走。这需要大量的深入研究，包括：
机制的进一步阐明： MIR2911究竟是如何与病毒或宿主细胞相互作用的？它的具体作用通路是什么？这些都需要更精细的研究来揭示。
安全性与有效性的验证： 在动物模型和人体试验中，MIR2911的抗病毒效果如何？是否存在不良反应？这些是药物研发的关键环节。
生产与递送： 如何高效、经济地生产MIR2911？如何将其有效地递送到病灶部位？这些都将是技术上的挑战。
总而言之，南京大学张辰宇团队发现MIR2911的意义，可以概括为：
开辟了抗病毒研究的新赛道，提供了新的药物靶点和作用机制。
为实现广谱抗病毒药物的开发提供了重要的理论基础和潜在的候选分子。
展现了从自然界学习，利用生物多样性来解决人类健康问题的可行性。
承载着人类对于战胜病毒的深切期望，是医学进步道路上的一个重要里程碑。
这项研究不仅仅是一篇科学论文的发表，它更像是在人类与病毒的漫长博弈中，为我们递上了一把新的钥匙，一把可能开启通往“无病毒时代”大门的关键钥匙。它让我们看到了希望，更激励着无数科学家继续在这个充满挑战但意义非凡的领域里探索前行。
网友意见
卧槽这是什么情况流感的题为毛没有人邀我不高兴了我要怒答！！！！！
先上结论：
1.张组的这项研究非常有意义，confirm了他之前研究的观点：植物中的天然microRNA可能通过消化道吸收，经消化道吸收入血的microRNA能在机体内发挥作用。
2.说是“抗病毒青霉素”属于夸大其词，根据其目前的实验结果来看，金银花或者mir2911不太可能在抗流感治疗中发挥特别巨大的作用。
—————————————快赞我快赞我—————————————
1. 为何说本研究很有意义？
这要从他之前那篇饱受争议的paper说起。
2011年，张辰宇团队在cell research上发表了题为Exogenous plant MIR168a specifically targets mammalian LDLRAP1: evidence of cross-kingdom regulation by microRNA
Cell Research的论文（
大米的逆袭：植物操纵了我们的身体吗？果壳网的中文简介）。在这项研究中，他们发现，在给小鼠喂食大米之后，不仅可以在小鼠体内检测到大量富集的来自于大米的microRNA MIR168a，而且这个MIR168a，可以阻碍低密度脂蛋白受体适配蛋白1LDLRAP1的转录，从而阻碍血浆中低密度脂蛋白LDL的清除。
这项研究出世之后就引起了广泛的关注，有反转控以此为武器攻击转基因作物的，也有其他科学家对这个结论提出了质疑。（在这个问题
怎样看待张辰宇组的「植物 miRNA 可通过饮食进入动物体内」这一研究最近受到的一些批评？中已经得到了讨论，在此不赘述）
于是，张团队另辟蹊径，从天然药物的miRNA来confirm他的观点（
Honeysuckle-encoded atypical microRNA2911 directly targets influenza A viruses
Cell Research）。
首先，他们发现，金银花在熬煮之后，大部分的miRNA都降解了，只有mir2911顽强地生存了下来。
左图是熬煮前，右图是熬煮后，红色是mir2911
小鼠服用了金银花熬煮液（金银花在水中煮30分钟）或者合成的mir2911后，都可以从小鼠的血清和肺部检测到mir2911，并且连续饮用3天，还能在肺中检测到mir2911的富集。
左列血浆，右列肺，EF，服用了金银花熬煮液，IJ服用了合成的mir2911
连续饮用3天后，血浆中mir2911浓度上升3倍，而肺中则上升了8倍。
同时，他们发现，这个mir2911可以抑制流感的PB1和NS蛋白的合成，在细胞上进行的实验中也发现mir2911抑制了流感病毒的复制
那么既然1，mir2911可以在肺中富集；2，mir2911可以抑制流感病毒复制
那是不是金银花或者mir2911可以用于对抗流感的感染呢？张组又进行了动物实验，在小鼠连续饮用了金银花熬煮液或者mir2911 72小时后，对动物进行攻毒，并继续喂食mir2911或者金银花熬煮液。动物实验结果发现，金银花熬煮液或者mir2911可以有效减轻H1N1、H5N1和H7N9亚型流感病毒感染后的症状。
mir2911使得攻毒后小鼠体重的下降幅度减少，肺内病毒滴度降低（H1N1）
mir2911保护下的小鼠感染H5N1病毒后生存率由对照组的0%~20%上升至60%~70%
现在这篇文章的发表，无疑是在告诉之前质疑他的人：你看我找了个不那么常见的天然植物的miRNA，检测其是否发挥作用的指标也换成了抗病毒，假阳性的可能我也能基本排除掉，你还有啥话好说？
同时也是在告诉我们，天然药用植物，可能还有这样的发挥作用的可能性。
2. 为什么说“抗病毒青霉素”的比喻属于夸大其词？
首先，在此项研究的动物实验部分，采取的是“先吃药3天再感染病毒”的模式，因此所得到的实验结果，与其说是可以治疗流感，倒不如说是可以预防流感。
而青霉素这种一经问世就扭转了人类对细菌的颓势的神药，可不仅仅是能预防细菌感染而已。
其次，金银花或者mir2911对流感的的抑制作用差强人意，只能在一定程度上减轻症状。
在H1N1实验中，mir2911或者金银花提取物仅仅是将体重下降的幅度减少了一些。H5N1实验中，提前服用了mir2911或者金银花提取物的小鼠的生存率上升至了60~70%
而相对而言，我随手找了一个关于重组蛋白药物DAS181抑制流感复制和致病性的研究
http://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar ticles/PMC4091581/在这项研究中，在小鼠接种致死剂量的H1N1或者H7N9病毒后4小时给药，生存率从不给药的0%上升至了100%
DAS181在小鼠接种H7N9病毒4小时后经鼻腔给药，生存率100%。
而即便是攻毒后48小时乃至72小时再给药，也能起到较好的治疗效果
绿线 攻毒后48小时给药 褐线 攻毒后72小时给药
对致死剂量的H1N1病毒，在攻毒后72小时再给药生存率也依然是100%
就连这样的药物都没被称为“抗病毒青霉素”，以金银花现在的实验数据，就不可能了。
其三，单纯靠抑制杀灭病毒的方式，难以战胜禽流感。
事实上，近年来发现的能在实验室中有效对抗流感的药物并不少见，但其中大多数研究都有一个共同点：要在感染后72h内给药，（金银花的研究更是在感染前72h就开始持续给药了），否则效果将大打折扣。而另一方面，72小时仅仅是刚刚渡过病毒感染后的潜伏期表现出症状，同时，72小时乃至更早通常是流感病毒感染的复制高峰，在这个时候肺内已经累积了足够多的病毒，引起机体的炎性反应让你觉得发烧发热喉咙痛呼吸不畅balabalaba，这个时候吃药，也就稍微加速一下机体对病毒的清除（不吃药7天也清除完了）。
而是对于致死率极高的H5N1或者H7N9亚型禽流感病毒而言，它引起人死亡的原因并非是病毒太厉害，而是病毒引起了细胞因子风暴
http://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%B4%A0%E9%A2%A8%E6%9A%B4，过于强烈的先天性免疫反应让免疫系统把主人一起杀死了，这个时候治疗考虑的，则往往是要考虑如何抑制过强的免疫反应（上糖皮质激素啦之类的），抗病毒反而不是最重要的点了。因此，无论是mir2911/金银花也好，还是上面介绍DAS181，都难以达到青霉素在抗细菌感染中发挥的扭转乾坤的地位。(我开始还以为“抗病毒青霉素”这个外号是记者帮着取的，没想到原文里直接写着MIR2911 is the “virological penicillin” 这么个吹法，吃相稍显难看了`````）
不过，这至少告诉我们，当连疫苗都没得用的新亚型流感（如H7N9）爆发时，靠金银花预防，也许多少会有点用。
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好的，关于南京大学张辰宇团队发现的“抗病毒青霉素”MIR2911，我将尝试用更具人情味、更深入的方式为您解读其意义，尽可能避免AI写作的生硬感。MIR2911：不仅仅是名字，更是开启新篇章的金钥匙想象一下，我们人类与病毒的斗争，是一场持续了千百年的拉锯战。从历史上肆虐的黑死病，到如今时不时出现的流感............. -
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