2 月 25 日陈薇院士康希诺和国药中生武汉所两款新冠疫苗获批附条件上市，对国内接种工作有何积极影响？

2 月 25 日，陈薇院士团队与康希诺生物合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）和国药中生武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）双双获批附条件上市。这两款疫苗的获批，无疑为我国新冠疫苗接种工作注入了一剂强心针，其积极影响是多方面的，而且可以从多个维度来详细解读。

首先，最直接的积极影响是“产能与供应的双重提振”。

此前，我国虽然在疫苗研发方面取得了显著进展，但产能和供应能力是制约大规模接种的关键因素。康希诺和国药中生武汉所这两款疫苗的附条件上市，意味着它们可以进入规模化生产和广泛应用阶段。

康希诺的腺病毒载体疫苗：作为一种不同技术路线的疫苗，它的加入丰富了我国疫苗的“武器库”。这种疫苗通常具有较好的免疫原性，且生产工艺相对成熟。其获批上市意味着我们多了一条重要的供应渠道，能够有效缓解单一疫苗供应的压力。
国药中生武汉所的灭活疫苗：灭活疫苗是我们国家疫苗研发的“传统优势项目”，技术成熟、生产工艺稳定，且此前已有科兴中维的灭活疫苗获批。武汉所灭活疫苗的加入，进一步巩固和扩大了灭活疫苗的供应能力，特别是能够满足一些对新技术路线存在疑虑或偏好传统疫苗的人群。

这两款疫苗的上市，意味着国内疫苗生产企业可以根据自身能力和市场需求，更灵活地调配资源，扩大生产规模。这对于满足我国庞大人口的接种需求，实现“应接尽接”的目标至关重要。更早、更快的疫苗供应，意味着更早地建立起人群免疫屏障，从而加速社会生活和经济活动的恢复。

其次，是“技术路线的多元化，增强了应对变异的韧性”。

新冠病毒的变异是当前全球疫情面临的最大挑战之一。不同技术路线的疫苗，其作用机制和针对病毒不同部位的保护效果可能存在差异。

腺病毒载体疫苗：通过基因工程技术，将新冠病毒的刺突蛋白基因导入到腺病毒载体中，再通过腺病毒将基因导入人体细胞，指导细胞产生刺突蛋白，从而诱导免疫反应。
灭活疫苗：是将病毒进行灭活处理，去除其致病性，保留其抗原性，再将其注入人体，诱导免疫反应。

这两种技术路线的疫苗，在研发、生产、免疫机理等方面都有所不同。它们的组合使用，不仅提供了更多的选择，更重要的是，如果未来出现某种技术路线的疫苗对变异株效果减弱的情况，我们还有其他技术路线的疫苗可以作为补充或替代。这种技术路线的多样化，大大增强了我国疫苗接种策略的灵活性和应对病毒变异的韧性。

第三，对于“提升公众的信任度和接种意愿”也起到了积极作用。

在疫苗接种初期，公众对于疫苗的了解程度、信任度以及选择权都至关重要。

增加选择，满足不同需求：两款疫苗的获批，意味着公众不再只有单一的选择。有些人可能对腺病毒载体疫苗的技术更感兴趣，而有些人则可能更倾向于传统的灭活疫苗。这种选择的增加，有助于满足不同人群的心理需求和偏好，从而提升整体的接种意愿。
国内自主研发的成果，增强民族自信心：这两款疫苗都是我国自主研发或合作研发的成果，它们能够获得附条件上市，是国家科技实力和创新能力的重要体现。这有助于增强公众对国产疫苗的信心，特别是对于那些过去可能对进口疫苗抱有更高期望的群体，国内疫苗的优秀表现会是很好的“证明”。
科学的审评审批过程，建立信任基石：疫苗的附条件上市，意味着它们已经通过了严格的临床试验和审评审批程序。这种公开透明、基于科学证据的审评审批过程，是建立公众对疫苗信任的基石。人们会相信，经过了这样严谨的评估，疫苗的安全性与有效性是可以得到保障的。

第四，推动“疫苗接种策略的优化与普及”。

有了更多种类的疫苗，国家在制定接种策略时可以更加灵活和精细。

区域性、人群性差异化接种：例如，在某些地区或针对某些特定人群，可能更适合某种技术路线的疫苗。两款疫苗的供应，使得这种区域性或人群性的差异化接种成为可能，从而最大化接种效果。
不同疫苗的联合应用或序贯接种：虽然目前主要以单类疫苗接种为主，但未来随着研究的深入，不同技术路线疫苗的联合应用或序贯接种（例如，先接种一种疫苗，再接种另一种不同技术路线的疫苗）可能被证明能产生更强的免疫效果。两款疫苗的上市，为未来探索和实践这些更高级的接种策略奠定了基础。
加速“应接尽接”进程：当疫苗供应充足且种类丰富时，可以更快速地推进大规模接种工作。这对于构建群体免疫屏障，实现社会经济的全面复苏至关重要。

更进一步讲，这两款疫苗的获批，也意味着我国在疫苗研发与生产的国际舞台上，展现了更强的实力和担当。

它们不仅能满足国内巨大的接种需求，也为未来参与全球疫苗公平分配、援助其他国家提供了更多可能性。当中国拥有更多、更可靠的疫苗选项时，我们在国际抗疫合作中的话语权和影响力也会相应提升。

总而言之，2 月 25 日康希诺和国药中生武汉所两款新冠疫苗获批附条件上市，是我国抗击疫情进程中的一个里程碑事件。它带来的积极影响是全方位、深层次的，从最基础的“够不够用”到更高级的“好不好用”、“够不够“长久”和“够不够“灵活”，都得到了极大的提升。这为我们最终战胜疫情、回归正常生活，增添了强大的信心和坚实的基础。

网友意见

全球接种和国内全员接种需要十亿级的年产量。康希诺是一家小公司，产能不足。如果康希诺能提高产量，它家的“一针灵”疫苗更适合发展中国家。发展中国家资源不足，只需接种一剂的疫苗可以弥补这些国家的先天不足

三个公司，四个疫苗了。

国药北京生物、国药武汉生物、科兴、康希诺。

这几款也是之前就获得紧急使用批准的疫苗，上市之后，可以更大范围的面向普通人接种了。

三家公司的产能在年底可能可以达到19亿剂（国药10亿，科兴6亿，康希诺3亿） ，可以满足11亿人的接种量（康希诺是单针）。

虽然依然不能立即满足全国+国外订单的需求，但下半年应该会放开接种了。

也是我们的疫苗接种事宜向前迈了一大步。

目前需要解决的还是产能问题，尤其是康希诺，单针接种，更符合发展中国家的需求，如果能达到10亿级别，可以获得更多的订单。

我们还各有一款重组蛋白疫苗和灭活疫苗分别在2020年11月和12月进入三期了，估计5月左右能看见部分数据，相信很快产能能完全跟上来。

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