有哪些仅在华人身上多发的疾病？
关于“仅在华人身上多发的疾病”这个说法，其实需要辩证地看待。严格意义上说，不存在百分之百只发生在华人身上的疾病。疾病的发生是多种因素共同作用的结果，包括遗传易感性、环境暴露、生活习惯等等。
然而，我们确实可以观察到一些疾病在华人族群中，或者说在东亚人群中，其发病率、严重程度或者某些特定基因突变的携带率，显著高于其他族裔。这种“多发”并非绝对的“专属”，而是相对的。
最常被提及且相对明确的例子，要数地中海贫血（Thalassemia）。这是一种遗传性的血红蛋白合成障碍，会导致红细胞寿命缩短，进而引起贫血。地中海贫血在东南亚、地中海沿岸以及非洲部分地区都比较常见。而在华人，特别是南方地区的华人中，其基因携带率相对较高。这意味着，在没有表现出明显贫血症状的情况下，不少华人携带者体内存在导致地中海贫血的基因突变。当两个携带者生育后代时，就有可能生下患有地中海贫血症的孩子。这种携带率的差异，使得地中海贫血在华人社会中的预防和筛查显得尤为重要。
另一个值得关注的领域是某些癌症的基因突变倾向。例如，HER2阳性乳腺癌，虽然HER2基因突变在全球范围内都可能出现，但在华人女性中，其发生率相对较高。HER2基因的异常表达会加速癌细胞的生长和扩散，因此，针对HER2的靶向治疗在这些患者身上效果显著。还有一些胃癌的特定分子亚型，例如一些与幽门螺杆菌感染相关的胃癌，其在东亚地区，包括华人中的发病率也相对突出，这可能与长期的饮食习惯、幽门螺杆菌感染率以及遗传背景的综合影响有关。
再比如，G6PD缺乏症（葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症），这是一种X连锁的遗传性疾病，会导致红细胞容易被氧化破坏，在某些特定药物或食物（如蚕豆）的刺激下，可能引发溶血性贫血。这种酶缺乏在世界各地都有分布，但在华人以及东南亚、地中海、非洲和中东等地区，其携带者比例相对较高。这种遗传背景的差异，也让在这些地区的人群中，在使用某些药物前进行G6PD水平的筛查成为一项重要的临床考量。
值得注意的是，这些“多发”并非因为华人有什么特别“不健康”的基因，而是人类基因组在漫长的演化过程中，受到不同环境和选择压力影响，自然产生了多样性。某些在特定环境中具有生存优势的基因变异，就可能在相应的族群中被保留下来。
因此，当我们谈论“华人多发的疾病”时，更多的是在强调遗传易感性在特定人群中的集中表现，以及这些表现可能带来的健康挑战。这为我们提供了更精准的疾病预防、筛查和治疗思路，帮助我们更好地守护自身和家人的健康。
然而，我们确实可以观察到一些疾病在华人族群中，或者说在东亚人群中，其发病率、严重程度或者某些特定基因突变的携带率，显著高于其他族裔。这种“多发”并非绝对的“专属”，而是相对的。
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