武大研发核酸检测新方法，仅 20 分钟便能完成检测，这种检测的优劣势是什么，对疫情防控起到哪些作用？
首先，我们来看看这项快速核酸检测的优势。最显而易见的，便是其极高的效率。过去，我们熟知的核酸检测流程，从样本采集到结果出来，通常需要数小时甚至更长的时间。尤其是在疫情高峰期，大量的检测需求会压垮现有的检测能力，导致等待时间进一步拉长，这不仅给被检测者带来焦虑，也给早期发现和隔离感染者带来了挑战。而现在，二十分钟的出结果速度，意味着一旦出现疑似病例，我们可以更快地确定其感染状态，从而迅速采取隔离措施，切断病毒的传播链条。这种“即时响应”的能力，在与病毒的赛跑中至关重要。
其次，这项新方法的便捷性也值得称道。虽然具体的检测流程尚未完全公开，但通常而言，更快的检测方法往往伴随着更简化的操作步骤和更少的设备依赖。这意味着未来的核酸检测可能会更加灵活，甚至可能在基层医疗机构、社区服务点，甚至是在一些特定场景下（例如机场、火车站）实现现场快速筛查。这种去中心化的检测能力，将极大地提升我们在不同场景下的检测覆盖面和响应速度，为动态清零策略的有效执行提供坚实的技术支撑。
再者，技术的进步往往意味着成本的优化。虽然初期的研发和设备投入可能不菲，但一旦技术成熟并大规模推广，更高效的检测流程有望降低单次检测的成本。这将使大规模、高频次的检测成为可能，对于在关键时期（如节假日、大型活动前后）对重点人群进行普筛，或者在出现疫情苗头时进行区域性排查，都将起到积极作用，有助于我们更早、更精准地锁定风险区域和人群，避免更大范围的扩散。
当然，任何一项新技术都可能存在一些需要我们关注的方面。虽然这项新方法大幅缩短了时间，但我们还需要关注其准确性。核酸检测的核心在于其灵敏度和特异性，即能否准确地检测出病毒核酸，并且不受其他物质的干扰。在追求速度的同时，武大研发团队一定也对此进行了大量的优化和验证，但大规模应用后，我们仍需要持续关注其在不同样本类型、不同病毒变异株下的表现，以确保其临床应用的可靠性。
另外，技术的可及性和普及性也是我们需要考虑的。这项新技术是否能够快速地被各级医疗机构和检测点掌握和应用，是否需要特殊的设备和培训？这些都会影响其推广的速度和范围。如果能够实现技术的广泛普及，那么它对疫情防控的贡献将是指数级的。
那么，这项高效便捷的核酸检测新方法，对疫情防控能起到哪些具体作用呢？
最直接的作用，便是加速疫情早期发现和干预。当出现疑似病例或聚集性疫情时，缩短的检测时间意味着我们能更快地识别出感染者，并立即将其进行隔离和治疗。这大大缩短了病毒在社会上传播的时间窗口，从而有效遏制疫情的蔓延。以往需要等待数小时甚至一天的结果，现在可以在一次会议、一次会餐的时间内得到，这种效率的提升，对于争取疫情防控的主动权至关重要。
其次，这项技术有望提升重点人群的筛查效率。例如，在医院、学校、养老院等高风险场所，可以更频繁、更快速地进行例行筛查，及时发现潜在的风险。对于需要出行或参加大型活动的人群，快速核酸检测也提供了极大的便利，使得行程安排更加灵活，同时也确保了活动的安全性。
此外，这项新方法还能为精准防控提供更坚实的数据支撑。更快的检测速度意味着在疫情暴发时，可以更快地完成更大规模的检测，从而为流行病学调查和风险评估提供更及时、更全面的数据。这些数据有助于决策者更准确地判断疫情态势，制定更具针对性的防控策略，避免“一刀切”的管理方式，实现更科学、更精细化的防控。
总而言之，武汉大学研发的这项仅需二十分钟的核酸检测新方法，无疑是疫情防控领域的一项重大进步。它在极大地提升检测效率和便捷性的同时，也为我们应对未来可能出现的疫情挑战提供了更强大的技术武器。当然，在推广应用的过程中，我们仍需持续关注其准确性、可及性，并结合实际情况，最大化发挥这项技术的优势，为守护人民群众的生命健康贡献力量。
网友意见
武汉大学在新冠病毒检测的重大突破，将新冠病毒的检测时间缩短至20分钟，并且灵敏度超过94%。
简单来说就四个字——又快又准。
研究论文已经发表在Nature Biomedical Engineering上，感兴趣的可以看下原文，不过论文偏专业一些，最好是对生物技术有一定了解，比如RT-qPCR和CRISPR。
说一下这项研究的要点。
1. 目前新冠病毒的检测主要有两类，一类是核酸检测（如RT-qPCR，新冠病毒检测金标准），另一类是快速抗原检测。
前者的优势是准确度高，还可以估测病毒载量（Ct值），劣势是依赖于实验室专业设备和医护人员操作，并且检测时间通常要6小时以上；后者的优势是可以自行在家操作、10~15分钟出结果，劣势是准确度低（JAMA在3.18也发了一项研究分析快速抗原检测的准确度问题，感兴趣的朋友可以去看下 doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.3073）。
2. RT-qPCR的原理是，先将病毒的RNA逆转录为DNA，再依此通过PCR进行扩增，扩增就是DNA双链经历热变性（解链）、退火、延伸这样的组合，然后不断循环将DNA进行指数级放大。通过这个方法可以检测到非常微量的病毒核酸，核酸靶标的起始拷贝数越高，观察到荧光显着增加也越早。
但RT-qPCR的缺点是，这些循环需要花费数小时的时间，目前也有一些时间缩短的核酸检测（等温扩增），比如雅培的 ID NOW新冠病毒检测，能够在13分钟内出结果，但是ID NOW的缺点是准确度有限，有研究表明有超过三分之一的RT-qPCR检测阳性样本在ID NOW检测下呈阴性（纽约大学预印本研究，但是雅培也质疑纽大的研究方法有问题）。
3. 无论如何，高灵敏度及快速出结果的检测方式都是至关重要的，这也是武大这项研究的初衷。武大采取的是方法基于CRISPR Cas12a技术，武大将其命名为sPAMC（suboptimal PAM (protospacer adjacent motifs) of Cas12a-based），也就是使用次优PAM基序。
CRISPR/Cas系统是原核生物基因组内的一段重复序列，可以理解为细菌的一种免疫机制，用于识别外来DNA。由于其精确的靶向功能，CRISPR/Cas被开发成一种高效的基因编辑工具。
实际上CRISPR/Cas9的基因编辑技术在几年前就非常火了，麻省理工的张峰和加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna在这个领域做出了重大贡献，这两位大神的各种合（si）作（bi）也是学术界的一段佳话，最终张峰赢了专利，输了诺奖，诺奖被Doudna拿了（2020年化学奖）。
而在新冠疫情爆发后，张峰发明的SHERLOCK（没错就是福尔摩斯，基于CRISPR-Cas13） 和Doudna发明的DETECTR （基于CRISPR-Cas12a）也被用于新冠病毒检测，但是这种方法的缺点在于灵敏度远于RT-qPCR。
而武大研究的核心在于，研究人员发现在一步法CRISPR检测中，Cas12a的等温扩增和切割在同一试管中同时发生，于是他们设计了一种新的crRNA，靶向上面提到的次优PAM基序（而非传统的PAM），可以将将反应速度加快2~3倍，减少Cas12a序列的损耗。
4. 研究结果表明，sPAMC具有很高的灵敏度和特异性。在204份新冠感染者的咽拭子标本（rt-qPCR检测Ct值18.1-35.8）中，sPAMC检测的灵敏度为94.2%，特异性为100%。
灵敏度方面，试验中作为对比的是MIT张峰团队发明的STOPCovid.v1检测技术（就是上面提到的SHERLOCK的改良版），STOPCovid无法检测出Ct值高于31.0的样本，导致灵敏度为78.8%；而武大的sPAMC能够检测出Ct值低至35.8的样本，这也意味着，在对一些病毒载量很低的感染初期患者，sPAMC有更大的几率可以检测出来。而在特异性方面，武大研究人员测试了几种常见的人类冠状病毒，都没有出现交叉反应。
（所谓的灵敏度和特异性，对应的就是假阴性和假阳性。比如一百个人中有十个坏人，灵敏度高就是尽可能发现所有坏人，而特异性高就是尽量少把好人当做坏人抓了。我们通常说的准确度，就是两者的综合）
并且sPAMC的检测速度都在20分钟以内，检测新冠病毒15分钟内出结果，检测人巨细胞病毒10~15分钟出具结果，这个检测时间远远短于传统的核酸检测，检测结果用普通的紫外线灯或蓝光灯照射就能看到。
5. 当然，sPAMC并非没有缺点，它对于反应温度的要求比较高，需要控制在37℃左右的恒温区间，不像快速抗原检测在室温下就能进行。另外和过去其他研究一样，也可能需要其他实验室重复试验以验证结果。
如果武大的这一技术被最终证实有很高的准确性，那么无疑是新冠病毒检测方面的一项重大突破，因为高灵敏度（足以检测出无症状感染者的病毒载量）以及快速出结果对于控制大流行至关重要，我们可以更快更准确的找到感染者，予以隔离和医学干预。这既可以降低感染者的重症发展风险，也可以避免病毒的进一步扩散，对于控制传染性可能越来越高的变异体尤为重要。
想要有效控制住疫情，我们最终还是需要依靠科学。
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