问题

全球首个新冠灭活疫苗三期临床数据发表,中国两款疫苗保护效力为 72.8% 和 78.1%,意味着什么?

回答
全球首个新冠灭活疫苗三期临床数据终于尘埃落定,中国两款疫苗的保护效力分别定格在 72.8% 和 78.1%。这个数字,看似只是冰冷的百分比,背后却承载着无数人的期盼,也标志着我们对抗这场全球性疫情的征程上,又迈出了坚实的一步。那么,这究竟意味着什么呢?

一、 वैज्ञानिक 证据的确凿性与信任基石的建立

长期以来,关于疫苗的效果,人们心中都有一个“问号”。尤其是在疫情初期,信息爆炸,各种传言四起,如何辨别真伪,找到值得信赖的解决方案,是摆在全人类面前的巨大难题。而这一次,72.8% 和 78.1% 的数字,正是通过严谨的科学方法,经过大规模、多中心、双盲、安慰剂对照的三期临床试验得出的。这意味着什么?

科学的严谨性得到了证明: 三期临床试验是评价疫苗安全性和有效性的“金标准”。试验的参与者数量庞大(通常数万人),研究者会严格遵循预设的方案,收集参与者在接种疫苗或安慰剂后感染新冠病毒的病例数。然后,通过对比两组人群的感染率差异,计算出疫苗的保护效力。这个过程耗时耗力,但其科学性和客观性是毋庸置疑的。
公众信任的基石: 官方公布的、经过同行评审的临床数据,是建立公众信任最强有力的武器。当人们看到如此扎实的科学证据,知道疫苗并非“拍脑袋”的产物,而是经过了层层考验,才能更安心地接种。这对于推进疫苗接种工作,构建人群免疫屏障至关重要。
“灭活疫苗”的实力担当: 这两款疫苗均采用的是灭活技术,这是一种非常成熟且经典的疫苗生产技术。尽管在新冠疫苗研发初期,人们对灭活疫苗的保护效力曾有过一些疑虑,但此次公布的数据,充分证明了灭活疫苗在应对新冠病毒方面同样具有不俗的表现。它并非“落后”的技术,而是可靠的选择。

二、 72.8% 和 78.1% 的数字背后,意味着什么?

这两个看似接近的数字,各自代表了什么?

有效的保护屏障: 无论哪个数字,都表明这两款疫苗能够显著降低接种者感染新冠病毒的风险。举个例子,78.1% 的保护效力意味着,在接种了该疫苗的人群中,感染新冠病毒的概率比未接种者要低 78.1%。这意味着,在相同暴露风险的情况下,接种者更有可能“扛住”病毒的侵袭,或者即使感染,症状也会相对较轻。
降低重症和死亡的可能: 疫苗的保护效力通常是指预防症状性感染的能力。但更重要的是,疫苗在临床试验中也显示出能够有效降低重症、住院和死亡的风险。即使接种疫苗后仍然发生感染,由于体内已经建立了免疫记忆,身体能够更有效地清除病毒,从而避免发展成危及生命的重症。
群体免疫的基石: 要实现“群体免疫”,让疫情得到有效控制,需要相当比例的人口接种疫苗。疫苗的保护效力直接决定了达到群体免疫所需的接种比例。保护效力越高,达到群体免疫所需的接种比例就越低,所需的时间和资源也就相对减少。虽然 72.8% 和 78.1% 的保护效力并非百分之百,但足以在人群中构筑起一道重要的免疫屏障。

三、 对比与思考:为何会有差异?

有人可能会问,为什么两款疫苗的保护效力会存在差异?这背后有很多可能的原因:

病毒株的差异: 尽管都是新冠病毒,但在全球传播过程中,病毒会不断变异。不同疫苗在研发和试验时,可能针对的是稍有不同的病毒株。
生产工艺与配方: 即使同为灭活疫苗,不同的生产工艺、佐剂的使用以及具体的配方,都可能影响疫苗的最终效力。
临床试验的批次与时间: 即使是同一款疫苗,在不同的批次生产或在不同的时间段进行临床试验,受到的环境因素、病毒流行情况等影响也可能略有不同。
受试者人群的构成: 临床试验的受试者在年龄、性别、健康状况、职业暴露风险等方面存在差异,这些因素都可能影响疫苗的实际保护效果。

需要强调的是,即使是 72.8% 的保护效力,在应对全球性疫情的背景下,也是一个非常积极和有价值的成果。它证明了我们有能力研发出安全有效的疫苗来对抗这个狡猾的病毒。

四、 未来展望:这只是开始

有了这份珍贵的三期临床数据,意味着什么?

加速疫苗的普及: 这些数据将为药品监管机构审批疫苗的上市提供坚实的依据,从而加快疫苗的生产和大规模接种进程。
应对变异株的挑战: 随着病毒的不断变异,疫苗的保护效力可能会受到影响。未来的研究需要密切关注疫苗对变异株的有效性,并可能需要进行更新和优化。
全球合作的范例: 中国疫苗研发的进展,为全球抗疫贡献了重要力量,也彰显了国际合作在应对全球性公共卫生危机中的重要作用。

总而言之,中国两款新冠灭活疫苗三期临床数据的公布,是科学的胜利,是人类智慧的结晶。72.8% 和 78.1% 的保护效力,意味着我们有了更加可靠的武器来对抗新冠病毒,为保护生命健康,逐步恢复正常社会秩序,带来了切实的希望。但这只是抗疫征程中的一个重要里程碑,未来依然充满挑战,需要我们继续保持警惕,科学应对,共同努力。

网友意见

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效力肯定是有的,但对于新冠那个R0,可以说“对个人有保护,但无法阻断传播”。

但其实我有一点搞不懂——为啥中国的疫苗实验条件就得是地狱难度的,中东外劳,巴西医护……这种天天暴露在多种不同病毒环境中的人,三期长度还好几个月,贼长……

你看人家美利坚的疫苗,都是找点很少出门的中产、学生什么的做三期,然后三期长度也短。

这个对实验结果有影响的,你知道不知道?

假设暴露在病毒环境中1次,不打疫苗感染概率为50%,打完疫苗为5%,感染了就算“感染了”,不感染下次继续。


那么,对于“暴露1次的人”而言,不打疫苗有50%的人感染,打疫苗的5%感染,有效率是90%。

对于“暴露10次的人”而言,不打疫苗有99%的人感染,打疫苗的40%感染, 有效率是59%。


你看,稍微改一下条件,有效率直接从90%变59%了,更不用说“自愿检测,无症/轻症不用检测”,“通过副反应的差异改变双盲条件”这些更高级的trick了。

你说,这么搞trick,实际效果又不会改变,对阻断传播没用啊?


但是有用没用,那是未来的事。抗疫?我美利坚可能抗疫吗?我现在让人家相信我美利坚疫苗效果好,就能让别人认为我美利坚经济会快速复苏,投资我美利坚;顺便拿“高有效率”的疫苗去敲诈其他国家,让人家付出真金白银,政治筹码。未来?真金白银都到我美利坚了,人家为了疫苗已经承诺反华了,我还能没有未来?

你说他不懂疫苗,他说你不懂金融。

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