为什么癌症往往一发现就是晚期？ 第1页

虽然我得的不是癌症，但也是绝症晚期，所以应该有资格来回答下这个问题。首先介绍下我的情况，我今年24，刚从地大毕业一年，病是17年回家过年的时候检查出来的，那天正好是大年初一，被确诊为尿毒症末期。你可以想想我当时的绝望。后来同学朋友劝劝也基本想开了，就接受了透析治疗。现在我也是边透析边回答这个问题，看到麻烦给个小心心 。再后来回地方医院继续保守治疗，但不幸的是在三月份感染克氏库克菌，由于医生不能第一时间确诊，同时也没有好的抗生素，导致病情加重，最终感染到心脏，导致心内膜炎，心脏衰竭，肺部感染等等。期间治疗受的苦我就不说了，来回到问题，为什么癌症发现就是晚期。

癌症，肾衰，肝硬化。这些绝症一般都是由炎症引起的慢性病，初期症状很难引起病患的注意，比如说尿毒症，初期会水肿，尿泡沫，有的人会腰疼（我就没有），而这些症状都很常见，比如，晚上水喝多了就会水肿，泡沫尿更是很少会注意到。而只有病情加重到一定程度，这些症状才会持续并且明显，引起注意。而这时候再去医院就已经晚了，因为这些病中晚期发展很快，可能拖一两天就已经到了晚期，内脏功能就已经所剩无几。单手打字不方便，就写这些吧，第一次回答，答的不好请见谅

因为初期征兆都被自己的判断耽误了，我爸作为一名内科副主任医师，得过两次癌症。

父亲走了快5年了，他得过两次癌症。我现在可以平和的回忆当时发生的事情了。

第一次是2007年，直肠癌，早期。有个亲戚让我爸带他到医院检查直肠，凑巧那个医生是我爸的前同事，我爸最近肚子不舒服就顺便一起做个检查，医生检查完表情严肃的说:老孙，你赶快去大医院再检查一次，你这个有点不对劲。幸亏这个医生是认识的，我爸是不会主动去医院检查的。

我爸赶紧到化工医院再次检查确诊，安排手术改为腹腔造瘘，恢复期间做了化疗放疗13次。副作用上来全身无力，恶心呕吐。经常是吃了几口就吐掉，整个人瘦了一圈。

第二次是2013年胰腺癌，晚期。2013年他经常觉得胃痛，自己买了止痛药吃。5.5号那天发现父亲的脸色非常不好，隐隐中透着绿色。我妈带他去医院检查发现在胆囊部位有个阴影，得知这个消息的时候我当时就是嗡的一声浑身发抖，在空调房里一身冷汗。

下班后回到家中，父亲像以往一样该吃吃该喝喝，从脸色上看不出有任何不同以往的表情。还和我讨论病情: 只要不是胰腺癌就好，那个死亡率最高。

以最快速度安排他们回吉林，去化工医院复查。约了省内水平最高的医生先解决胆囊堵塞，下了胃镜管发现有胃溃疡，医生担心大出血没敢下支架。

几天后去了北京，刚开始去桓兴肿瘤医院，安排住院检查。几天后找了他们的同学，通过关系住进了北京肿瘤医院。医院确诊，胰腺癌。

知道这个结果时，我爸愣了一下，然后就很平静的和医生讨论治疗方案。

首先在介入科下了导管，将胆汁引流到小肠，解决吃饭消化的问题。

然后调理身体，将身体指标调整到能做手术的状况。

7月份安排了手术，两套方案:

1. 将肿瘤切除；

2. 如果癌转移，做腔内放疗。做胃部、十二指肠、胆囊小范围切除缝合。

时间一分一秒的流逝， 等待手术结果的时间是漫长而且难熬的。同时也是希望，每台手术都要3个小时以上。只要不被叫到会谈室就是一切顺利。

现实总是这么残酷，怕什么来什么。我听到了喇叭里喊着:家属到会谈室。我真真切切的感受到什么是绝望，无能为力。我带着我妈来到了会谈室，医生说:癌细胞已经转移到主动脉上，无法进行手术剥离，改用第二套方案。我在通知书上签了字，转身就到厕所吐的一塌糊涂，吐到嘴里发苦。

手术后，骗我爸是第一套方案，他很高兴。当时我们在附近小区租了套房子，我和我妈轮流做饭，陪护。将身体指标调理到可以出院的最低标准，2周后，我们踏上了回家的归途。

回到老家后，我妈带我爸找了一个中医，用中药调理。每天按时吃饭，睡觉，看书。身体有力气的时候会下楼走一走。吃药已经成为每天必不可少的事情，按时按量。随着癌细胞的转移，止痛药的等级越来越高，剂量越来越大。身体也越来越瘦，175的身高，体重不到100斤了。

9月底，我妈给我电话说: 你爸的眼睛看不见了，此时我爸应该知道手术时用的是第二套方案了，他就像什么都不知道一样，没跟我抱怨过一句。

2013年10月10号6点，我接到我妈的电话，哽咽着说，你赶快回来吧，你爸的状况不好了。我紧急买了当天机票飞回了东北。下了飞机直接去医院，此时我爸已经无法表达情绪了，癌细胞侵蚀了他的脑部，他的左手无意识的一次次抬起抓头。当我趴在他的耳畔跟他说，我回来了，我陪你走完最后一程。我能感受到他的激动，他努力的转头过来，抬起手想抓我。我抓住他的手，感觉到他的生命在一点点的流逝，感觉到了生命最后的颤抖。

10月16号早上5点，心跳开始加快，医生开了两针都没好转，对我们说，他可以开强心剂坚持到天亮。我看着我爸在弥留时大口呼吸的痛苦样子，拒绝了医生的建议，我拔了氧气管，看着心电图机上的心跳一点点变慢，直至为零。。。。。。。

我多希望哪天转头，看到你在转角对我慈祥的笑。。。。。。

我的朋友圈只有一条，永远停留在那一天。。。。。。

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家族有癌症史，爷爷肺癌，奶奶子宫癌，两个叔叔肺癌，外婆不记得是什么癌症了。爷爷活的最久，70岁去世；二叔活的最短，50岁上下。均有长年吸烟史。

我很担心自己以后的身体状况，能改变的只能是自己的生活习惯，加强锻炼身体。今年学会了游泳，有生之年第一次做成了引体向上。

做的所有一切，只希望能陪伴家人多度过几年。

我二胎生了个可爱的女儿，早产36+6，体弱，基本是3天2头的往医院跑的节奏，今年2018年的6月再次因为咳嗽去照X光，第一次照，医生照完说，小孩衣服上面是不是有什么贴纸，我说就衣服上面的公仔啊，然后他说复照第二次，然后没事，就是有支气管肺炎，后来也没咳嗽了，8月底又因为咳嗽去看医生，因为发现她睡觉都睡不了了因为咳嗽的原因，然后住院，医生照的X光说肺部有个占影，让我们复查CT，第二天结果出来，先诊断为肾上腺肿瘤，神经母细胞瘤？建议我们立刻转院，真的当时候天塌下来了，然后联系广州医院，都是没床位的状态，那时候流了好多眼泪啊，天天抱着孩子就是哭，然后第一次去的医院，因为在当地给了诊疗是肾上腺的肿瘤，我们就找了广州当地泌尿外科比较好的医院，然后在哪里一个多星期，过肿瘤过了中线压迫了孩子的肺部，可能已经第三期了，建议先化疗再做手术，那时候肿瘤已经10公分了，后来后来，因为找的熟人，那个教授建议我们转院去儿童医院，跟我们分析巴拉巴拉的，后来因为好心教授的原因，我们很快转院了，那时候心情真的很复杂，因为从发现到去医院已经拖了十天左右了，怕她越来越严重，但是没办法，重新入院检查，期间小孩一直是活泼乱跳的状态，在医院都是每天笑笑吃吃喝喝的状态，给我安慰了不少。然后在儿童医院最后最后确诊的是畸胎瘤，然后做手术，因为肿瘤位置刁钻，在纵膈里面，做的是开腹切除肿瘤，小小的身躯上留了一条接近15公分的疤痕，然后病理结果出来了，才完全放松下来，良性的。为什么肿瘤发现的晚，第一我一直以为孩子体体弱，整天不舒服只是因为早产的原因，一直没有往肿瘤方面细想，它位置长得刁钻，现在细想，平常她晚上睡觉睡着睡着会起来坐一下，估计是压迫得不舒服？？自己也心大，没有好好在意这个问题，第二是我觉得6月份的时候，我在当地照的X光是已经出现疑问了，那个医生也比较年轻（就事论事没有任何对年轻医生的成见）经验不足？知道叫我复照，但是没有经验那时候应该是存在疑问了，没有让我好好注意，如果6月份早发现，估计就不用后来开那么大一刀了吧。这个只是自己想的而已，医院的经验不足，也是很多时候患者拖延病症的很大一个问题，现在孩子已经没事回家了，希望做家长的，一常带孩子做体检，二是经常不舒服的话，一定要去大医院，毕竟经验丰富。尽快发现尽快治疗，祝愿大家身体健康，万事安康。

谢谢大家的祝福，在这里放个小猪做完手术后，才三天就自己坐起来的视频给大家看看，四个小时的手术，特别的坚强，从picu出来没有哭闹过，上天见怜，让我的宝宝有了最好的结果，感恩

谢谢大家的祝福，我都收到也每条都会看，宝宝现在整天活泼乱跳的，好像当初从来没有受过苦楚一样，她哥哥也很疼爱妹妹，因为他说妹妹很可怜，肚子被劏了一刀，也希望大家有相同困扰的人，最后能平安度过一切，明天会更好

小宝现在快三岁了，孩子越大，现在基本都很少感冒发烧，感觉自己付出的慢慢有了收获，喜欢她头发长长的样子，希望有一天能真正成为别人心目中的公主，对你温柔而待

我的儿子1岁九个月查出神经母细胞瘤，去年11月走了，永远离开了我，只有5岁5个月。神经母细胞瘤是儿童癌症之王。记得当时医生告诉我时，我还庆幸不是白血病，因为在我心里我一直觉得白血病是孩子能得的最厉害的病，医生告诉我，不如白血病，白血病大部分型号治愈率90%甚至更高，我们这个只有20%,比白血病难治多了。我在孕期检查都很正常，孩子出生时也很胖很健康很帅，除了7个月得了一次幼儿急疹发烧了，再就是1岁时过敏了身上起了一次湿疹，1岁4个月感冒了一次。长得好看说话早嘴又甜又聪明，满大院的人都喜欢他。14年清明节前2天因为要给他断奶，他奶奶带着回了老家，晚上孩子不睡觉哼哼难受，他奶奶带着去了县医院，医院b超没看出来，说孩子肠套叠，又给孩子做了充气。第二天我们回家看到孩子还不舒服又回去医院找到大夫，大夫说让我们观察有的孩子有再次肠套叠的可能，给开了开塞露孩子大便后确实舒服了些我们就回自己家了。晚上孩子还是难受就去了我们医院，听说是肠套叠过，医生就给开了b超，的b超室值班医生很年轻，当时脸色就很严峻了，让我们把单子给医生，当时儿科值班医生是个内科的，都不懂，以为是肠套叠，说他们外科没有床了让我们去儿童医院，我们去了儿童医院值班的是外科副主任，他看到b超单，又开了一个b超单，儿童医院的b超医生是个女医生，当时脸色就很难看，反复做了一个小时，我当场腿就软了，知道问题肯定很严重了，就问她是什么病啊，医生直接就说一个占位，过中线了，然后流泪了，她宝宝也是1岁多，跟我说别给孩子断奶了，让他吃吧。你们有条件就去北京吧，神经母细胞瘤特别难治。儿童医院的主任也跟我说不一定能完全切除，还有可能已经转移，最好的结果是三期，如果转移了就是四期。后来去了北京儿童医院做了各种检查，只能先化疗四个疗程再手术，化疗肿瘤缩小后，北京儿童医院的医生给做了10个小时手术，一个1岁多的孩子生生熬过来了，手术很成功完全切除，孩子在手术后20个小时就从观察室出来了，医生都说是奇迹，家里人都觉得又活过来了。然后又是12个疗程化疗，孩子完全缓解，孩子出院回家后经过慢慢调养好起来了，长高了，长胖了，更帅了！我天天都在祈祷让我孩子好起来，希望孩子能给我个机会让我担惊受怕一辈子。可惜两年后复查发现复发到脑部和骨头，治不了了。孩子最后在我怀里走的，快一年了，去年这个时候孩子虽然难受，还用小手捧着月饼吃，生怕掉下渣渣弄脏床单，特别想他……

我事后想想，儿童也会有恶性肿瘤，要引起重视。儿保那种检查希望加入腹部彩超，每隔6个月做一次；孩子睡着后经常用手摁摁肚子正常孩子肚子很软肚皮能摁到脊柱，如果发现有硬的地方尤其是不能移动的肿块一定要尽快去医院，请直接去儿童医院或者省城三甲医院，因为儿童肿瘤发病人数相对少，基层医院医生很多都没见过，孩子表达差又不会说哪里不舒服，初期基本全部误诊，耽误时间，影响治疗效果。即使是神经母细胞瘤一期的治愈率也有90%。孩子腿疼不一定就是100%缺钙，吃了钙片还不改善，或者孩子发烧不退，腹泻不止，眼睛一大一小，面色不好，累不爱走，一定要引起重视，很多孩子都被误诊为缺钙，感冒，腹泻，甚至孩子都贫血了，还被误诊为白血病。还是那句话如果孩子有以上症状，尽快去儿童医院或者三甲医院看看医生。

最后我希望所有的孩子都平安健康长大，希望世界上再没有一个像我这样心碎的妈妈。

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一早上来，看到大家给我的安慰和鼓励，谢谢你们。孩子生病后，我们为了孩子能在正常环境下生活，没有告诉任何人。只是希望孩子长大后能像个正常孩子那样，不感受别人或怜悯或歧视的目光。因此孩子走后，我除了去墓地都没有说的地方，在家里一点不能提，前几天晚上半夜听到爸爸在书房哭，大概工作完又看了孩子照片。在这里说出来，心里好受多了。如果大家看到我写的这些，希望大家可以跟身边人普及一下儿童恶性实体瘤，这个魔鬼比白血病更可怕，在治疗的时候我们实体瘤的家长特别羡慕白血病家长，白血病治疗早就有了突破，人家孩子花上钱，就能生，而我们的花上钱，生的希望也是渺茫。我做梦都想不到有一天，我会羡慕白血病的家长。有点跑题了，无知最可怕，儿童癌症被公众了解的只有白血病，在此之前我都没听说过神经母细胞瘤这个名字，在这几年里，我们碰到过，神经母，肺母，视神经母细胞瘤，肾母，横纹肌肉瘤，这几个实体瘤。如果提高警惕早期发现治愈率还是很高，可是太难了，有症状出来基本都是晚期，所以一定要重视体检，腹部这种器官多的地方自己经常摸摸，有硬的地方尽快看医生。有几个有突破的恶性肿瘤，比如白血病，肾母细胞瘤即使晚期高危治愈率也很高。希望科学家们早日找到方法，解决所有癌症，让所有孩子能长大。

再次感谢大家对我的祝福，我16年的时候又生了老二，老大也很爱老二。老大走的时候对我说，妈妈我爱你，我问他你不是说要跟爸爸妈妈永远在一起吗？他说，妈妈对不起，我是个大骗子。其实我和爸爸知道孩子已经尽自己最大努力陪我们了，三年完全缓解已经差不多是奇迹了。可是在父母心里，失去孩子，多长时间也是没用，一天想死好几次。不过我还是要打起精神，还有老二，能为一个孩子死，也要有勇气为另一个孩子活。

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非常感谢大家的祝福，有你们的祝福，我相信我家老大一定会过的很好。我非常的感谢大家，大家给我的安慰和鼓励我非常感动，爱你们。

这是我大儿子最后一次在公园玩吹泡泡，最后一次看到的雪。