所以说还是老实人吃亏。
这一次,我们疫苗原本我们最先成功,但没有能够占据世界主要市场。吃亏就吃亏在以下几个方面:
1,国内没有疫情,三期临床实验只能在境外开展,进展缓慢。
2,三期实验按部就班。不想欧美疫苗一样跳过很多环节,大上快上。
3,欧美药企长期控制世界主要医药市场,目前疫苗的消费市场主要在欧美,因此欧美药企具有强大的渠道优势。
4,欧美掌控世界舆论,王婆卖瓜,夸自己的疫苗,隐瞒自己疫苗的问题,同时对我们的疫苗极尽诋毁能事。最近很多抹黑我们疫苗的新闻。
5,发展中国家长期的舔欧跪美心态,心理上习惯性迷信美国的东西。
不过,欧美疫情严重,疫苗订单虽然多,一时半会可能很难匀出多余的疫苗分给发展中国家。
我们还是要走“农村包围城市”,多争取发展中国家的订单,从无到有,打开市场,取得口碑。为将来国药走出去打下良好基础。
这一次我们虽然不能在疫苗市场占据主导地位,但是能抢到相当的份额,打破欧美疫苗的垄断,也是相当大的进步。貌似我们是欧美体系外唯一研发出疫苗的国家。
我们打翻身仗还是要等待欧美自己翻船的机会。如果这次欧美的疫苗不翻船,我们还是很难一举就动摇欧美的垄断地位的。
好的开始是成功的一半。
31日,国务院联防联控机制举行新闻发布会。科学技术部、国家卫健委、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部等部门有关负责人介绍新冠病毒疫苗有关情况并答记者问。
发布会上,国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。
此外,科学技术部副部长徐南平表示,到目前为止,我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验,其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
发布会上,陈时飞表示,目前已授予北京市和湖北省药品监管和检验机构承担新冠疫苗的批签发工作。批签发机构将按照有关法规及管理办法,对每一批疫苗实行严格审核和检验,确保每一支疫苗是合格的。
发布会上,徐南平表示,科研攻关组召开多次会议,专家认为目前没有证据证明新冠变异病毒会对疫苗的使用效果造成实质性影响,但需要高度关注。
国家卫生健康委员会副主任曾益新表示,新冠病毒疫苗的基本属性是公共产品,价格根据使用规模的大小会有所变化,但是一个大前提肯定是为全民免费提供。
发布会上,曾益新介绍新冠疫苗重点人群接种工作情况。他表示,我国疫苗研发始终属于全球第一方阵:
发布会上,新冠疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示,疫苗研发过程是在和病毒赛跑,但我们充分尊重疫苗研发的科学规律和科学原则。
我国是最早开展临床试验,也是最早开展Ⅲ期临床试验。但是由于我国疫情控制得好,我们在境外开展临床试验,在临床试验过程中严格遵守相关规则,绝不会为了争第一而“抢跑”。来源:央视新闻
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度,google,bing,sogou 等
© 2025 tinynews.org All Rights Reserved. 百科问答小站 版权所有