新型肺炎药物瑞德西韦（remdesivir）正式在武汉启动 III 期临床试验，离临床应用还有多久？ 第1页

2020-2-27更新：

美国也有条不紊地开始了瑞德西韦临床试验，不过是II期临床，

而研究结束时间是 2023年4月1日：

==以下为原答案==

泼盆冷水，希望它至少不劣于安慰剂，即使这个药临床试验“极其成功”，最好的结果也只可能是锦上添花。

现在已经在中国开始的临床试验，由中日友好医院牵头，但可以发现试验是针对轻到中度的感染者：

再仔细看看虽然美国首例感染SARS-COV-2（2019-nCoV）的成功治疗，会明显发现这个患者也是一个轻到中度的患者，

虽然看似用药后，几乎是立刻控制住了患者的高烧：

但仔细看文章的数据还是有一些值得推敲的，比如患者的病毒载量实际在给remdesivir（瑞德西韦）前，就已经出现了下降，但文章对这个只是轻描淡写一笔带过：

而且目前招募的条件中，所有可以入组的患者都比这例患者的症状要轻，

临床试验中的血氧饱和度（SaO2）甚至要求在94%以上才能入组，而这次2019-nCoV中，很可能只针对那些只给支持就完全能自愈的患者。

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还有一个问题，remdesivir（瑞德西韦）仅有三项临床实验（两项是针对SARS-COV-2，一项针对埃博拉），已经有的II期临床试验结果，就会发现对于埃博拉病毒的治疗，remdesivir效果简直惨不忍睹，是4个组里最差的，

甚至由于中期分析发现和其中两组存在巨大的差异，这个组已经被停药：

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最后，研究结束的时间是2020-4-27。

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2020-2-10更新，武汉还有一项针对重症患者的瑞德西韦试验，同样由中日牵头：

纳入452患者，瑞德西韦静脉给药9天。试验在2020-2-5开始，如果招募到足够的患者达到统计效能，下周应该会有中期分析的结果，如果真的非常好，肯定会有中期调整分组。

最后，研究结束时间是2020-5-1

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2020-3-1更新，重症患者的确不是病毒量高的问题，看今天的新闻：

即使没有特效药，病毒也已经转阴，但致命的是肺部损伤，所以很怀疑抗病毒药物在重症患者能起到多大的作用。

如果像美国那个病例，一针见效，那么可能不用流程走完。

中国已经有类似于美国那种紧急情况下，没审批就用的条文。

如果轻中症立即见效。

那么在重症里面找志愿者，在本人和家属志愿，国家暴力背书（如果已经志愿承担一切风险，结果不成功，家属又敢闹，有共产主义铁拳伺候。）

扩大试验范围，或者直接开个重症试验平行进行，也不是不可能。

这个药被寄予厚望，不仅是美国治好那一例，也不止是体外试验。

其前体441在国内有效治疗猫的冠状病毒已经很长时间了，国内的作坊都能造，一针见效的话，用不了多少药，量产不是太大问题。

安全性虽然猫和人两码事，但是已经有非洲人给你验证过药不死人了。

这次病毒轻症不发作就是一次感冒，重症才危险，如果药能有效控制，不出现重症。那么这次病就不可怕。

各地病假已经下降，春节假期过完，武汉出来的潜伏期走完，后续肯定有漏网之鱼，但是在严防的措施下，各地是可控的。

有药，解决湖北和武汉的问题，越早越好。

看2月3号开始的试验效果如何吧。

听说，2月3日的270例中日友好医院的结果非常好。

目前这760 例出来后，估计就会大规模使用了。

2月3日270 的新闻在这里。

天佑我国啊。

腾讯潜望原文

首例临床患者17小时从重症到恢复 瑞德西韦真是新冠肺炎神药？

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特效药，是吧？

截止2020.02.11

鹰酱，13个确诊，治好了1个。

日本，161个确诊，治好了1个。

法国，11个确诊，治好了0个。

英国，8个确诊，治好了0个。

加拿大，7个确诊，治好了0个。

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  vigorous-cooler 网友的相关建议: 
      

这个国民党老反动派死了

百度百科还整了个灰屏

可见国内媒体的政治生态多么扭曲

台湾这个岛，只要是支持统一的，就是我们的朋友

可见中国大陆底线多低

这么低的底线能够带来统一和复兴么？

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