mRNA 新冠疫苗真实世界研究结果发布，有何意义？ 第1页

本来没想说，就随便看看几个答案留言讨论一下就行了。后来评论不断被点赞，也顺便看了看作者的更新，发现这个谣是越造越精彩……

关于疫苗本身就不说了，在这两个回答里面已经说得很清楚了：

说一下采臣老书生回答和评论里的明显谬误：

一、关于mRNA逆转录进人体DNA的事情。

首先明确一点，目前所有的研究结果并未发现mRNA可以进入细胞核。他一直揪住不放的HIV病毒，常规途径是在细胞质内就逆转录了，合成DNA之后进入的细胞核。他后面又拿出来的那篇论文，的确是一种HIV病毒进入细胞核的特殊途径，通过核膜内吞。但是这跟mRNA还是有本质的区别。

那篇论文是说带着衣壳的HIV聚集在细胞核外，然后细胞核发生内吞，把整个病毒吞进细胞核。但是mRNA疫苗是通过LNP包裹的，通过内吞进入细胞质内。这个时候LNP是被包裹在内体里的，LNP跟内体的膜融合之后，释放出mRNA。也就是说，伴随着mRNA的释放，LNP就已经分解破裂了，mRNA是独立出现在细胞质里的，直接就进行翻译工作了，之后就很快分解了。独立存在的单链mRNA不可能进入细胞核，并且也从未发现其可以通过内吞进入细胞核。

二、他恐怕也不知道什么是静脉注射，什么是肌肉注射。一边说疫苗通过肌肉注射，一边说25%的mRNA直接进入血液……

实际情况是，mRNA疫苗是肌肉注射，LNP的完整性的确是70-75%，论文在这里。但这并不是说剩下的25-30% mRNA在人体内自由飞翔了。这个评估是从疫苗的有效性上评估的，因为mRNA如果单独进入体内，很快就会被分解，起不到什么作用。必须要使用LNP包裹进入细胞才能发生作用。

三、他说打完疫苗后，mRNA会聚集在人体各大器官，包括复制最活跃的生殖器官，从而引发基因变异。

实际情况是，疫苗进入人体后主要集中在胸腺、肝脏和淋巴，是为了产生免疫反应的。还聚集在生殖器官……难道你的免疫反应是睾丸提供的么？

这一点的参考文献：这里和这里

当然，我个人的理解也非常有限，有谬误也请指正。

北京时间 7 月 1 日凌晨，NEJM 发表了一项重要研究，分析了两个新冠疫苗在真实世界研究中的效果。

这项研究最大的价值在于：通过主动监测，评估疫苗对预防病毒感染的有效率，这是 III 期临床试验没有的，也是迄今为止绝大多数真实世界研究也做不到的。

它探讨了一个备受关注的话题：新冠疫苗能不能预防病毒感染（包括有症状和无症状）？

一

这项研究的对象是美国六个州的医务人员（包括医生、护士、急救人员及其他重要的一线工作人员），接种的疫苗是两种 mRNA 疫苗（BNT162b2 和 mRNA-1273），最终目标主要有这么几个：

-部分接种和完全接种疫苗后预防新冠病毒感染的有效率（保护效果）；

-与未接种疫苗感染者相比，接种疫苗后感染者的病毒载量；

-与未接种疫苗感染者相比，接种疫苗后感染者的疾病严重程度和症状持续时间。

这项真实世界研究和 III 期临床试验很显著的一个区别在于，从 III 期临床的被动监测变成了主动监测。

III 期试验通常不会对志愿者做定期的核酸检测，而是在志愿者出现疑似症状后再进行核酸检测，再对其中核酸检测阳性的人群做进一步筛选，最后根据疫苗组跟安慰剂组的有症状感染人数，计算出疫苗有效率。

因此新冠疫苗在 III 期临床试验的保护效力（有效率，efficacy），通常指的都是预防有症状感染的有效率。

然而如果你看了上面这个描述，你可能就会发现一个问题：有些参与者在临床试验期间感染了新冠病毒，但他不一定出现症状；而没有症状他就不会去医院做核酸检测，最终他就被当做没有感染过的人了。

所以新冠病毒对人体的影响，简单来说从轻到重应该是：感染病毒→出现症状→出现重症→死亡。

感染病毒不一定会出现症状，出现症状不一定会重症，重症不一定会死亡。

我们过去的 III 期临床试验判断的是预防有症状感染的有效率，但我们很想知道的一点是，疫苗对预防病毒感染的有效率，又会是多少呢？

为了探寻这个问题的答案，在 NEJM 发表的这项真实世界研究中，采取了主动监测的方式。所有参与研究的参与者无论是否有症状，都要每周提供一份鼻咽拭子样本进行核酸检测。通过这种办法，研究人员就可以主动监控到底哪些人感染了新冠病毒。

二

这项真实世界研究，从去年 12 月 14 日至今年 4 月 10 日入组了 3964 位参与者，其中 796人（20%）未接种疫苗，3179 人（80%）接种过至少一剂 mRNA 疫苗。

男女比例、年龄分布、职业以及基础病情况见下图。

我们直接说结果吧。

在整个研究的 17 周内，未接种疫苗的人中有 156 人感染新冠病毒，部分接种的人中有 11 人感染新冠病毒，完全接种的人中有 5 人感染新冠病毒。

（注：在该临床研究中，部分接种指的是打完第一针 14 天后并且在打完第二针 14 天内，完全接种指的是打完第二针 14 天及以后）

根据这些数据可以得出：

-mRNA 疫苗部分接种后，预防新冠病毒感染的有效率为 81%；

-mRNA 疫苗完全接种后，预防新冠病毒感染的有效率为 91%。

做个对比，在 III 期临床试验结果当中，BNT162b2 预防有症状感染的有效率为 95%，mRNA-1273 为 94.5%，但 Ⅲ 期临床研究纳入的是 ≥18 岁人群而非感染风险更高的医务人员。

在另外两个研究目标中，疫苗接不接种同样体现出了显著差异。

-病毒载量方面：

未接种疫苗的病毒感染者中，病毒载量为 3.8 log10 拷贝/ml，至少接种过一剂疫苗的病毒感染者为 2.3 log10 拷贝/ml。经过模型调整，后者的病毒载量比前者低了 40%。

检测出病毒时间大于 1 周的感染者中，未接种疫苗的感染者比例为 72%，至少接种过一剂疫苗的感染者比例只有 25%。

-病程方面：

未接种疫苗的病毒感染者中有 63% 出现发热症状，而接种过至少一剂疫苗的感染者中仅 25% 出现发热。

未接种疫苗的病毒感染者症状持续平均时间为 16.7 天，而接种过至少一剂疫苗的感染者这个数字为 10.3 天。

三

因此，这个真实世界研究表明，mRNA 疫苗接种，不仅有效保护接种者免遭病毒感染，即便出现突破性感染，其传播病毒风险也会大幅降低，症状的严重程度以及持续时间同样明显优于那些没接种疫苗的人。

也就是说 mRNA 疫苗不仅保护接种者，也有效降低了病毒在人群之间的传播。

当然和其他研究一样，该研究同样也存在一定缺陷，比如：

-随访时间相对较短（17 周）；

-疫苗效力判断可能受到病毒载量和检测灵敏度影响；

-未能对所有感染者的病毒进行基因测序；

-突破性感染较少，无法深入分析。

但是，这个研究仍然很好的回应了一些质疑，那就是新冠疫苗只能降低重症率和死亡率，无法控制病毒传播。

实际上，上面种种数据就表明一点，就是这两种 mRNA 疫苗不仅可以避免感染新冠病毒之后出现症状，也能大幅降低被新冠病毒感染的概率。而即便出现突破性感染，他们对于其他人的传染性大大低于那些没打疫苗也被感染的人群。

这一点，对于身处高危环境的医护人员来说至关重要。

他们面临的是一个与病毒接触的概率高得多、同时体弱者也更多的环境。疫苗接种降低病毒感染率，降低突破性感染后的病毒载量，不仅仅是保护这些医护人员自己，更重要的是避免他们把病毒传染给那些还没接种疫苗的患者或家属。

尤其是新冠病毒 Delta 变异株在许多国家开始爆发之际。Delta 株可能导致几乎所有的新冠疫苗有效率都下跌，无非下跌多少的问题，即便是 mRNA 疫苗，仍然出现了一些突破性感染的报道。

相对于新冠原始毒株，Delta 的传染性增加了 60%，免疫逃逸能力增加了 45%。

不过根据现有的一些研究，mRNA 疫苗对 Delta 仍然保持比较高的有效率，像 PHE（英格兰公共卫生署）最近更新的调查报告就表明，完整接种两剂 BNT162b2 疫苗，对预防 Delta 的有症状感染有效率为 88%，预防住院的有效率为 95%。

最后总结一下，新冠疫苗接种，不仅可以预防感染后出现症状、发展为重症，也能从源头上降低你被病毒感染的风险，降低你把病毒传染给更多人的风险。

不过抗疫工作犹如一道大堤，洪水常常会从最薄弱的地方突破。除了疫苗以外，各种社会防控和个人防护措施同样重要。接种完疫苗后，你也不要忘了那些最基本的防护措施。