首先这问题描述就挺令人迷惑的,邻苯二酚和铁配位,然后C22H24N4O10Fe这是个啥?算了不追问了估计也是课题机密(滑稽)
过渡金属配合物结构优化,首选针对TM做了参数化的杂化泛函,比如wB97M-V家族和MN15家族,题主的体系百原子以内明显算得动;便宜的下位替代是中低HF成分的杂化泛函,比如TPSSh、PBE0;乞丐配置的话随便选个纯泛函 GGA或者meta-GGA也行。注意没有考虑长程的泛函全部都建议加色散矫正,D3(BJ)/D4。
单点的话就可以提高理论等级,比如双杂化万金油PWPB95(不太推荐某软件内置的老双杂化泛函),或者上到CCSD(T)。注意这里推荐使用ORCA,新版本更新之后速度有极大提升,内置的新理论方法比某软件多,而且还有DLPNO黑科技,百原子以内完全没问题。
有多参考性质的话就得上CASSCF了,不过根据分子式目测应该是没这个必要。
基组方面,已经1202年了,不推荐使用Pople基组(基组构建有artifact),而推荐使用def/def2系列基组,比如跟你提出的6-311g(d, p)大小相近的 TZVP,或者增加一个级别到 def2-TZVP。另外题主描述的情况不涉及Fe内层电子,没必要对Fe全电子处理,所以可以对Fe使用Stuttgart赝势(SDD)。对于单点计算,自然是好马配好鞍,请使用def2-TZVPP以上的基组。