东京大学开发出能准确狙击癌细胞的纳米胶囊是怎么回事？
这项技术的精髓在于，它利用了一种非常聪明的策略来区分癌细胞和健康细胞。我们知道，癌细胞在生长过程中，其表面会表现出一些与正常细胞不同的特征，就像是它们身上贴上了特殊的“标签”。东京大学的研究人员正是抓住了这一点，设计了一种纳米胶囊，能够识别并特异性地结合到这些“标签”上。
想象一下，这些纳米胶囊就像是拥有“导航系统”的微型导弹。在进入人体后，它们会在血液中巡游，而它们的“导航系统”——通常是胶囊表面的特定分子，比如抗体或适配体——会像雷达一样扫描周围的细胞。一旦遇到带有那些癌细胞特有“标签”的细胞，纳米胶囊就会像找到了目标一样，紧紧地附着上去。
一旦纳米胶囊成功抵达并附着在癌细胞上，它就可以释放其内部携带的药物。这些药物可能是传统的化疗药物，也可能是更具靶向性的基因治疗药物或免疫激活剂。关键在于，由于纳米胶囊的精确“锁定”，药物可以被集中输送到癌细胞内部，或者在其周围高效释放，从而最大限度地提高治疗效果，同时大大减少对健康细胞的伤害。这就像是把炸弹精确投放到敌方阵地，而不会误伤友军。
这种纳米胶囊的载体本身也很有讲究。它们通常是由生物相容性材料制成的，比如脂质体、聚合物或者蛋白质。这些材料在体内能够被安全地代谢，或者在完成任务后自然排出体外。而且，纳米胶囊的大小也被控制在非常小的尺度，通常在几十到几百纳米之间，这使得它们能够很容易地穿过血管壁，到达身体的各个组织，包括那些肿瘤内部的微小空间。
这项技术的优势非常明显。最直接的好处就是降低副作用。传统的化疗药物往往是全身性的，会杀死快速分裂的细胞，这不仅包括癌细胞，还包括头发毛囊细胞、骨髓细胞以及肠道内壁细胞，从而导致脱发、免疫力下降、恶心呕吐等一系列副作用。而纳米胶囊的靶向性输送，可以显著减少这些健康细胞的暴露，让患者的治疗过程更加舒适。
其次，这种技术有望提高药物的疗效。通过将高浓度的药物直接输送到癌细胞附近，可以更有效地杀死癌细胞，甚至可能克服一些由于药物难以穿透肿瘤屏障而导致的治疗抵抗。
再者，纳米胶囊还可以被设计成多功能的。例如，除了携带药物，它们还可以集成成像造影剂，这样医生就可以在治疗的同时，通过影像技术实时监测纳米胶囊的分布和药物的释放情况，进一步优化治疗方案。甚至，一些纳米胶囊还可以设计成能够对外部刺激（如光、磁场等）做出反应，从而在特定时间和地点释放药物，实现更精细的控制。
目前，这项技术还在实验室阶段，需要经过大量的临床前和临床试验来验证其安全性和有效性。但这项研究无疑为癌症治疗开辟了一条充满希望的新途径。它代表着一种从“广撒网”到“精准打击”的转变，是现代生物技术与医学深度融合的典范。我们有理由相信，在不久的将来，这样的纳米技术将为更多癌症患者带来福音。
网友意见
更新：
评论区有小伙伴提出了一些问题，在这里解释一下。
1，报道中提到，这种新药可以“准确攻击癌细胞”。而从Kazunori教授给出的数据来看，除了癌细胞，其他组织器官对该姚德吸收是很低的。这点就已经是极大的进步了。
2，生物半衰期，就是一种物质被生物体摄入之后，其中摄入量的一半被生物体排除的时间的。它代表了物质在生物体停留的时间。而同位素半衰期就是放射性同位素衰减到一半的时间。
对于一种药来说，可以有两个用途。一是准确定位并且成像癌细胞。此类药物半衰期短，成像之后迅速排出。对于有治疗效应的药物，具体的半衰期可以结合治疗手段和疗程。
3，放射性药物最大的好处就是，不用考虑药物效用作用完了之后，残留物质会不会对人体伤害。放射性同位素的浓度实在太低了，衰减成稳定同位素后，浓度低到可以忽略。比如我研究的砷-76，衰减后变成砷-75，衰减后的砷浓度远远小于人的日均摄入量。
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没人邀算了。
明确反对所有觉得这则报道有夸大的答案，因为你们根本没有说到点子上。
刚刚过去的21届国际放射药学会议（21st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences）
上，听了Kazunori教授的汇报，才对他团队所做的工作有了系统的了解。
先说结论：
Kazunori教授所做的纳米抗癌药，开创了在放射药学领域运用纳米科学的先河，并且他们所做的工作在整个放射药学领域处于领先地位。他们课题组所研发的诊断治疗癌症类的药物，有两个已经通过了FDA的通过，正在投入临床试验，还有更多的药物正在接受FDA的审核。从这点说，五年内面世完全没问题。
再说概念：
放射药学：利用放射性同位素，对癌细胞进行诊断和治疗。诊断手段有PET，SPECT等。治疗是利用放射性元素释放的射线或者粒子来杀死癌细胞。
EPR：通俗点说，就是癌细胞表面有一些特定孔径的通道而正常细胞没有。只要药物颗粒大小适合，就可以穿过这些孔径到达癌细胞。以此达到只进入癌细胞而不进入正常细胞的效果。纳米科学在这方面有得天独厚的优势。
再来说误区：
回答这个问题的我来分两类，一类是做药的，一类是做纳米的。
1，做药的，主要担心这几点。纳米颗粒进了癌细胞来不及释放药，纳米颗粒释放的药会产生抗药性，纳米颗粒药物在体内很快就被排掉，对正常细胞的伤害等等。
对放射药学来说，纳米颗粒只是载体，纳米颗粒只要将放射同位素传递到癌细胞里了，就像往癌细胞里放了一颗核弹，癌细胞就等着上路吧。
同时，包含放射同位素的纳米颗粒，和普通纳米颗粒，在药学，化学生物学角度来说没有区别。因为放射同位素浓度太低了。纳米颗粒进入体内，通过EPR被癌细胞吸收，没有被吸收的，很快就被肝脏肾脏过滤排掉了，已经有结果证实这一点。
抗癌研究了这么多年，临床上用的最多的还是放射疗法。只要是能够减少对正常细胞损害的科学进步，都是非常值得尊敬的。何况Kazunori教授作出了如此的改观和贡献。
2，对于做纳米的人。
真的懒得吐槽你们拿文章来评价人了。纳米这几年火，文章多，影响因子高，然而并没有什么卵用。现在真的觉得幸亏自己出坑早。
觉得Kazunori教授做的没啥的，我来问你几个问题。
实验室通风橱里能操作的最大放射剂量差不多是10mCi，不能再高了。而对于这个剂量的放射性元素，他的溶液浓度只有nM/L，也就是100纳克每升的水平。请问你们谁能在这么低的溶液浓度下，合成出可控大小的纳米颗粒？不懂的人以为纳米颗粒很好合成。是很好合成，可是放射性的又是另一码事。
最后在这吐槽一下。在某些领域，比如纳米什么的，以发表的文章来评价人比较合理。我以前也做纳米，知道灌水多容易，没法过science 或 nature的就退下吧。
在另外一些领域，贡献是无法用文章衡量的。Kazunori教授是对癌症诊断治疗，放射药学发展有杰出贡献的人，不要有眼不识泰山。
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