人类进化史为什么保留了色盲基因？
说到人类进化史，我们常常关注那些让我们更强大、更聪明、更能适应环境的基因，比如那些提升智力、运动能力或者免疫力的基因。但有时候，一些在我们看来是“缺陷”的基因，比如色盲基因，也奇迹般地在人类进化过程中被保留了下来，甚至在某些群体中还有一定的频率。这背后的原因，可不是那么简单的一两句话能概括的，它涉及到基因的遗传机制、环境的选择压力，还有一些我们可能未曾想过的“福利”。
首先，我们得了解色盲基因是怎么回事。最常见的色盲是红绿色盲，它主要跟X染色体上编码视蛋白的基因有关。男女的染色体组成不同，男性是XY，女性是XX。这就意味着，男性只有一个X染色体，上面有没有色盲基因，他就会表现出相应性状。而女性有两个X染色体，即使携带一个色盲基因，另一个正常的X染色体也能“补偿”一下，所以大多数女性是色盲基因的携带者，但不会表现出明显的色盲症状。
那么，为什么这样一个“不便”的基因没有被自然选择彻底淘汰呢？
1. 偶然性与“近亲”的“补偿”
生命进化很多时候并非全然是“优胜劣汰”的精准设计，偶然性扮演了重要角色。在人类基因库非常庞大的时候，一些相对少见的基因突变，即使一开始可能带来一些不便，但只要它们不影响生殖能力，它们就可能因为“连锁效应”而存在。
什么叫“连锁效应”呢？在X染色体上，很多基因是挨在一起的，它们在减数分裂时，会像绑在一起的货物一样，一起被传递下去。如果携带色盲基因的X染色体上，碰巧也携带着某个对人类生存有益的基因，那么即使色盲基因本身没有优势，它也会因为和这个“有利基因”绑在一起而得以在种群中流传。
想象一下，一个X染色体上有个基因能让人对某种疾病有抵抗力，但它旁边正好有个色盲基因。那么，这个带着“好基因”和“坏基因”的X染色体，会因为“好基因”的优势而更有可能被传递下去，从而连带着色盲基因也一起留存了。
2. 性别不平等带来的选择压力差异
正如前面提到的，男性只有一个X染色体，色盲基因对男性来说是“显性”的。而女性有两个X染色体，色盲基因对女性来说是“隐性”的，除非两个X染色体都带有色盲基因，才会表现出来。
在某些旧石器时代的环境中，男性和女性的角色分工可能不同。例如，如果男性更多地承担狩猎的任务，而狩猎主要依赖远距离的视觉辨别，那么色盲对于男性来说确实会是一个劣势。他们可能在辨别猎物颜色、区分不同植被的细微差别时遇到困难。
然而，女性可能更多地负责采集，而采集更依赖于近距离的精细观察，比如辨别成熟的水果、寻找可食用的根茎，这些活动对颜色辨别的精细度要求可能相对较低，甚至在某些方面，色觉的细微差别对她们来说影响不大。
更重要的是，一个女性即使是色盲基因的携带者，但只要不表现为色盲，她的生殖能力就不会受到影响。她仍然可以生育正常的孩子，甚至可以生育携带色盲基因的女儿（如果父亲正常）或儿子（如果父亲是色盲）。而男性一旦表现为色盲，他们的生活质量和择偶能力可能会受到影响，但只要不影响生育，基因依然有传递的机会。
3. 历史上可能存在的“平衡选择”
这是一个更具推测性的角度，但科学研究也在不断探索。在进化过程中，是否存在一种“平衡选择”，使得色盲基因在一定频率下反而是一种“有利”的？
最被广泛讨论的一个理论是疟疾抵抗论。红绿色盲基因（尤其是其中一些类型）似乎与对疟疾的抵抗力有关。疟疾是一种由蚊子传播的寄生虫疾病，在历史上曾经是困扰人类的重要疾病，尤其是在非洲地区。
研究发现，红绿色盲男性（只有一个X染色体的他们必然表现出色盲）对某些类型的疟疾感染具有更强的抵抗力。这是因为红绿色盲基因与红细胞膜上某些蛋白质的表达有关，而疟原虫在感染红细胞时，会受到这些改变的影响。
所以，在疟疾流行的地区，携带一个色盲基因的女性（作为携带者，不表现为色盲）虽然可能生出有色盲症状的儿子，但她的儿子更有可能在疟疾环境中存活下来。从整体种群来看，这种“牺牲”一个人的正常视力，换来对致命疾病的抵抗力，可能在长期的进化博弈中，成为一种有利的选择。
4. 基因的“冗余性”和“突变率”
我们人类的基因组非常庞大，而且很多基因的功能是存在一定程度的“冗余性”的。也就是说，即使某一个基因的功能受损，其他基因或其他的信号通路可能也能在一定程度上弥补。色觉系统本身就很复杂，而色盲基因的突变只是影响了特定几种视蛋白的敏感度，并不是完全丧失了视觉功能。
而且，基因突变是一个持续发生的过程。即使某个基因带来了劣势，只要其突变率没有高到瞬间将其从基因库中移除，并且突变所带来的劣势并不致命，它就可能以较低的频率在人群中存在。
总结一下，色盲基因之所以能在人类进化史中被保留下来，并不是因为它“有用”，而是因为：
它可能通过基因连锁，搭上了其他“有用”基因的便车。
性别不同的基因表达方式，使得它在不同性别上受到的选择压力不一样。
历史上，在疟疾流行的地区，它可能曾提供过抵抗疾病的优势，形成了一种“平衡选择”。
它带来的影响并非绝对致命，且可能在一定程度上被其他生理机制“补偿”。
基因突变本身就是一个持续且带有偶然性的过程。
所以，下次当你看到一个色盲朋友时，不妨想想，他的基因里可能隐藏着一段与人类祖先在疾病斗争、基因传递的微妙平衡中，一段有趣的进化故事。这让我们更深刻地理解，进化是一个复杂而多维度的过程，即使是看似“缺陷”的基因，也可能在其中扮演过意想不到的角色。
首先，我们得了解色盲基因是怎么回事。最常见的色盲是红绿色盲，它主要跟X染色体上编码视蛋白的基因有关。男女的染色体组成不同，男性是XY，女性是XX。这就意味着，男性只有一个X染色体，上面有没有色盲基因，他就会表现出相应性状。而女性有两个X染色体，即使携带一个色盲基因，另一个正常的X染色体也能“补偿”一下，所以大多数女性是色盲基因的携带者，但不会表现出明显的色盲症状。
那么，为什么这样一个“不便”的基因没有被自然选择彻底淘汰呢？
1. 偶然性与“近亲”的“补偿”
生命进化很多时候并非全然是“优胜劣汰”的精准设计，偶然性扮演了重要角色。在人类基因库非常庞大的时候，一些相对少见的基因突变，即使一开始可能带来一些不便，但只要它们不影响生殖能力，它们就可能因为“连锁效应”而存在。
什么叫“连锁效应”呢？在X染色体上，很多基因是挨在一起的，它们在减数分裂时，会像绑在一起的货物一样，一起被传递下去。如果携带色盲基因的X染色体上，碰巧也携带着某个对人类生存有益的基因，那么即使色盲基因本身没有优势，它也会因为和这个“有利基因”绑在一起而得以在种群中流传。
想象一下，一个X染色体上有个基因能让人对某种疾病有抵抗力，但它旁边正好有个色盲基因。那么，这个带着“好基因”和“坏基因”的X染色体，会因为“好基因”的优势而更有可能被传递下去，从而连带着色盲基因也一起留存了。
2. 性别不平等带来的选择压力差异
正如前面提到的，男性只有一个X染色体，色盲基因对男性来说是“显性”的。而女性有两个X染色体，色盲基因对女性来说是“隐性”的，除非两个X染色体都带有色盲基因，才会表现出来。
在某些旧石器时代的环境中，男性和女性的角色分工可能不同。例如，如果男性更多地承担狩猎的任务，而狩猎主要依赖远距离的视觉辨别，那么色盲对于男性来说确实会是一个劣势。他们可能在辨别猎物颜色、区分不同植被的细微差别时遇到困难。
然而，女性可能更多地负责采集，而采集更依赖于近距离的精细观察，比如辨别成熟的水果、寻找可食用的根茎，这些活动对颜色辨别的精细度要求可能相对较低，甚至在某些方面，色觉的细微差别对她们来说影响不大。
更重要的是，一个女性即使是色盲基因的携带者，但只要不表现为色盲，她的生殖能力就不会受到影响。她仍然可以生育正常的孩子，甚至可以生育携带色盲基因的女儿（如果父亲正常）或儿子（如果父亲是色盲）。而男性一旦表现为色盲，他们的生活质量和择偶能力可能会受到影响，但只要不影响生育，基因依然有传递的机会。
3. 历史上可能存在的“平衡选择”
这是一个更具推测性的角度，但科学研究也在不断探索。在进化过程中，是否存在一种“平衡选择”，使得色盲基因在一定频率下反而是一种“有利”的？
最被广泛讨论的一个理论是疟疾抵抗论。红绿色盲基因（尤其是其中一些类型）似乎与对疟疾的抵抗力有关。疟疾是一种由蚊子传播的寄生虫疾病，在历史上曾经是困扰人类的重要疾病，尤其是在非洲地区。
研究发现，红绿色盲男性（只有一个X染色体的他们必然表现出色盲）对某些类型的疟疾感染具有更强的抵抗力。这是因为红绿色盲基因与红细胞膜上某些蛋白质的表达有关，而疟原虫在感染红细胞时，会受到这些改变的影响。
所以，在疟疾流行的地区，携带一个色盲基因的女性（作为携带者，不表现为色盲）虽然可能生出有色盲症状的儿子，但她的儿子更有可能在疟疾环境中存活下来。从整体种群来看，这种“牺牲”一个人的正常视力，换来对致命疾病的抵抗力，可能在长期的进化博弈中，成为一种有利的选择。
4. 基因的“冗余性”和“突变率”
我们人类的基因组非常庞大，而且很多基因的功能是存在一定程度的“冗余性”的。也就是说，即使某一个基因的功能受损，其他基因或其他的信号通路可能也能在一定程度上弥补。色觉系统本身就很复杂，而色盲基因的突变只是影响了特定几种视蛋白的敏感度，并不是完全丧失了视觉功能。
而且，基因突变是一个持续发生的过程。即使某个基因带来了劣势，只要其突变率没有高到瞬间将其从基因库中移除，并且突变所带来的劣势并不致命，它就可能以较低的频率在人群中存在。
总结一下，色盲基因之所以能在人类进化史中被保留下来，并不是因为它“有用”，而是因为：
它可能通过基因连锁，搭上了其他“有用”基因的便车。
性别不同的基因表达方式，使得它在不同性别上受到的选择压力不一样。
历史上，在疟疾流行的地区，它可能曾提供过抵抗疾病的优势，形成了一种“平衡选择”。
它带来的影响并非绝对致命，且可能在一定程度上被其他生理机制“补偿”。
基因突变本身就是一个持续且带有偶然性的过程。
所以，下次当你看到一个色盲朋友时，不妨想想，他的基因里可能隐藏着一段与人类祖先在疾病斗争、基因传递的微妙平衡中，一段有趣的进化故事。这让我们更深刻地理解，进化是一个复杂而多维度的过程，即使是看似“缺陷”的基因，也可能在其中扮演过意想不到的角色。
网友意见
这个问题问得有点问题，不过还是先解释一下色盲背后的进化原因吧。
人类的色盲分为全色盲和红绿色盲。其实全色盲并不多，而红绿色盲比例很高，高到我们体检都要查一下你是不是红绿色盲。这个比例具体说是8%，远高于一般的基因遗传病。为什么呢？这与我们彩色视觉能力的进化有关。
对于恐龙等爬行动物来说，世界是彩色的。它们的视网膜上有四种不同的彩色视蛋白，分别对红、绿、蓝、紫不同波长的光线最敏感，彼此也有重叠的波谱范围，交叉在一起，覆盖了人类的全部可见光范围。所以它们能分辨所有不同的颜色。
哺乳动物最初进化出现的时候，恐龙还没进化出来呢。不过天下仍旧是爬行动物的，它们是恐龙的祖先。爬行动物巨大而且数量众多，生殖能力极强。胎生的哺乳动物难以与之抗衡，只好选择了夜间活动。因为爬行动物是冷血动物，夜间体温下降，活动能力也大大下降。
进化从来不保留无用的东西。在夜间，彩色视觉基本没用，所以哺乳动物丢失了绿和蓝两种颜色的视蛋白，而进化出了对运动物体更敏感，更适于夜间使用的灰度视觉。红和紫在光谱是位于可见光的两端，离得太远。于是，作为一种补偿，哺乳动物的红色视蛋白向短波方向偏移了一些，到了黄色区域。
当灵长类出现以后，它们懂得食用果实，以更高效地获取能量。成熟的果实才甜，糖分才高。如果比别的同类更能发现成熟的果实，无疑是一种生存优势。于是，灵长类在进化中重新获得了彩色视觉。它们的黄绿色视蛋白（曾经是红色视蛋白）进化出了一个副本，而这个副本向红色方向偏移，使灵长类能够区分红绿两色。
但是，这样的配置虽然可用，却不是优良的配置。人的红色视蛋白与绿色视蛋白最敏感波长的差只有30纳米，而全可见光波谱宽约200纳米。所以人类在某种意义上天生就是色弱。
更糟糕的是，人的红色视蛋白来源于绿色视蛋白基因的偶然倍增，所以这两个基因是挨在一起的，同样位于X染色体上。这种情况很容易导致其中一个基因失效，也就形成了红绿色盲。这就是8%的高发病率的原因。所以说，人类并没有色盲基因，而是由于人类的彩色视蛋白基因的配置让人类很容易得红绿色盲。
以上这些都有分子生物学的证据，是建立在对各个物种的视蛋白进行测序及进化分析之后得出的结论。
同样的原因，咱们的灵长类近亲们也是色盲的高发物种。
至于说为什么红绿色盲没有被进化所淘汰，大概是由于灵长类是群体活动的。在同一群体中的个体有互助意识。这极大地降低了红绿色盲在发现红色果实这件事情上的生存劣势。而人类一旦进入文明社会之后，红绿色盲的生存劣势就进一步降低了。虽然我没有查到这方面的数据，但有理由相信，灵长类动物的红绿色盲比例应该比人类要低一些。
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