倾家荡产去治疗患癌症的老人值得吗？ 第1页

父亲2006年确诊脑胶质瘤恶性3级，43岁，我上小学。家在农村没什么收入，还好快拆迁给了一笔钱，又借了一笔钱，做了开颅手术，随后又是化疗和放疗。当时主治医生对我妈说，一般三级也就活2年多。但家里还是决定必须治疗，哪怕是借钱，在农村，还记得借钱那个难受，但比起失去老子的痛苦，这轻多了。

老爷子手术很成功，切了一碗。但术后有副作用，切去了部分语言中枢，说话不利索了，一句话说不完整。这点对我父亲打击很大，他以前性格大大咧咧，有什么说什么，农村遇到看不顺的事直接说，还爱管闲事。肯定得罪了一些人。

结果有了这个毛病，在农村，一帮shabi会开他玩笑，他自己也怕丢人。结果就索性在家不出门。不工作，抽烟，看电视，喝茶。但日子也得过，赚钱的活就轮到我妈身上了。记得我妈要去饭店干面点，非常辛苦的贴补家用。

我也不知道是人长时间的在一个封闭环境里性格会变得奇怪，还是做手术的时候切掉了老爷子控制情绪的部分细胞。他变的非常易怒，家里人做事情家务什么的，肯定只是因为顺序不一样，就会大声指点，听着心里很不舒服，要是反驳他，明明只是讲道理，会直接骂人（骂人的话说的很清楚），日子长了，家里人都很烦躁。

性格都变的易怒，虽然都知道不对，但是大声争吵代替了以前平心交流。

不过好在老爷子生活可以自理，只要顺着他，哪怕心里很委屈，他就会傻傻的笑。但长期这个环境，我家里的人是一脸愁容，到什么都改变不了。

就这样到了17年，我在外地实习，家里来电话，老爷子复发，脑胶质瘤恶性4级，最高的等级。老爷子头疼的睡不着，瘤子又张到了好细胞上，颅压升高，头疼剧烈，视力下降，走路不利索，吃不下饭。我心里知道该来的还是来了，回家。

回去的当天就去了我们省里排名第二的医院。之前06年去的排名第一的医院，这次先找的那个主治医生，医生看了直接说：“别救了，开颅不开颅的也就那样了，最多一年，他还受罪挨那一刀受罪，你们家里还要花一笔钱”。

老爷子说要治，他哭了。我活这么大只知道我爹哭了两次，这一次。还有06年手术完回家，我睡着了，他坐在我床头，摸了摸我头，然后眼里含着泪，这是以后我姐姐告诉我的。

那就治，家里拆迁的钱当年正好发下来。

联系医院，医生。术前医生说把能切的都切了，再加上放疗化疗，说不定能坚持个2到3年，因为老爷子三级坚持了11年，在我们那个二线找不出第二个。医生也说了坏的打算，做完清理不干净，可能短时间没事，但之后还会头疼，慢慢的头疼的厉害到嗜睡，再到完全昏迷。期间可能吃到胃里的东西会因为颅压升高，直射喷出。总之一句话就是做完以后，可能会有段时间头不疼了，因为他之前坚持了11年，说不定能坚持2到3年，但是该受的罪一点不会少。

手术的时候，有个医生出来，对我家里和亲戚们说。开颅了，但是肿瘤张的位置不理想，在我们医院最高倍数的显微镜下，分不清癌细胞和好细胞，而且不能好坏一块切，张瘤子的位置切了直接就是植物人。

亲戚，我妈，我姐都在等我答案。我当时想了很多，不想失去老子，我给医生说请你们尽可能的切一些部分，先让我爸爸不头疼，但要保证他能醒过来，这样我就很感谢了。然后签字。

早上推进手术室，晚上推出来，老爷子醒了，冲我笑，我给老爷子竖了两个大拇指，心里没底，因为不敢告诉他实情，因为村里有个得肝癌的知道自己实情，没坚持半年人就去了。所谓的自己吓自己，没事也吓出事。

接下来的半年，是我不想回忆的事情，很沉重，我不想记起来，所以只写个别的几件事吧，因为我今年才走出来，不想再记起。只知道当时恨不得我si了，再也不管了。我相信子女在床前照顾病危的老人一个月的就会有我这个状态了，我家里人都差点成病人。

当天还好，到了晚上麻药一过，老爷子开始折腾了，他头上插着管子，他自己可能显痒痒还是疼，老是去抓。我和我的亲戚两个人按他手按不住，他一天没吃饭，不知道他哪来的力气。无奈，找护士要了绳子，把手绑起来，绑他的时候他有意识，会骂人，声音很大，很难听。这次手术切了之后，医生没给看病理，但是我爹说话比之前还不利索。他会用牙咬你的手，会骂你，会用脚踢床头，他自己说话又不利索，弄完一阵他自己会哭，但因为我在那，他可能还不太想当我面哭，我上去安慰他，他适宜我别绑他，但我不知道他说什么，而且我怕他真的会把头上管子拔掉，医生的交代，拔掉之后来不及处理会si，我不敢解，我就劝他，他看我不拔，自己又骂又踢，力气好大，房间里其他家属全被吵醒。没办法，让医生加大了一定量的镇静，四点多才安静下来，但我也没睡。这只是第一天，一晚上没睡，脸上一脸油，黑眼圈也有，两个眼皮吧嗒吧嗒，腰疼脖子疼，好像有人拿针管从你脖子上抽了一罐血。我家里的安排，我待一天全天，我妈待一天全天，我姐每天白天在，我一个叔叔一个姑爸爸，他俩轮着晚上陪着，10天后不让他们陪了，他俩都50多，很辛苦，姑爸爸累的腰病犯了。

21天以后才出院，天天如此。期间老爷子一直没大解，医生说不行必须要大解，第十四天用开塞露，用了好几个不管用，又开了一个比开塞露厉害的，用上不到两分钟就大解了。

过程嘛，老爷子怕从床上丢人，想去厕所，但是医生不让。折腾的要死，他老闹折腾的我心里难受，最后大解出来了。其他的不说了太恶心，我相信有照顾过老人大解的，14跳天才大解的人是什么感受，恶心不说，老爷子不配合折腾的我心里七上八下。我就不形容了，懂得都懂，没做过的说了也体会不到那个情况。（这里光处理大解就下了挺大决心，因为是我第一次，虽然从这之后无数次帮我爹从床上大解，每次也折腾的我心里快si了，但是第一次的情况我记得特别深）

出院前能下床走走，腿脚不利索了，一个眼看不清，他还不让扶，你一碰他，他会使出全身的力量推你，无论你说什么没用，走路很慢，能看清的那只眼睛，估计视力也有限，他走路还让人家，但他脚底下猜不稳，不过我在旁边赶紧扶一下。这期间他最开心的事情是看其他病人的笑话，遇到不如自己的病人会笑并让我看，他除了脏话其他话全部说不出来。我心里很反感他这样，但是心里也会庆幸他能把注意力转移到别人身上，不在折腾我。

回家一个月以后，他腿摔了。当时好气他，为什么不听话，给他说的他都不听。恨他自负，恨自己不听劝装大，恨自己明知道在医院里这种情况，回家之后也是扶他，每次扶他，被他骂自己也赌气，索性不扶他了，结果第一天他没事，我心想可以松口气了，没想到第二天就在家摔断了腿，真的恨。最终还是摔了，去医院又做的手术，把腿接上，这个时候我已经麻木了。

我爹已经是不行了，我妈一个多月白了五分之一头发，我姐也累的够呛，我自己麻木了，但我还是会劝她们看开点，可谁能劝我呢，只能从网上看些励志语言，会搜很多鸡汤，会给自己读，为了不痛苦把自己变麻木。当时最想的就是第二天，因为第二天一早我妈回来替我，我回家可以睡觉，然后醒了洗个澡在睡一觉，我们照顾老爷子晚上从来睡不了一个安稳觉，老爷子看你睡了一定会折腾你。

老爷子头上还张了血管瘤，本来要做放疗，医生说做的时候如果血管瘤破了，人直接没，这谁敢做了？做化疗吃药。

要住院，化疗药有副作用，临床反应是尿失禁，病人情绪会激动，我家老爷子一直情绪激动。老爷子排斥这个药，不吃，好说歹说，哄着他他也不吃，又是骂人又是踹了，对了，从一开始我爹就拔留置针，至少有500块钱的留置针，只会拔了更多，做雾化抗拒，胃管拔了很多，自己脚趾头踹烂流血，我知道他很痛苦，基本上都是劝他，但自己心里一直有个火发泄不出去，那阵脸上痘没听过，看到认识的人都躲着，不想多说一句话，后来医生护士的工作流程，医院每个楼的化验地方，各个食堂吃什么，哪个食堂晚上本来说下班，其实晚去也能买到饭，今天哪个医生查，今天哪个护士，冰袋放哪，医院做手术的地方等等，我就靠这些东转移我的注意力，我爹一闹，我心里就难受，我嘴上还要劝他，但劝了他，他继续闹，我心里更委屈，有亲朋好友来看，我还会撑着给人家说没事，不用帮，当然我也知道都是客气话。

当时半年的状态基本上就是医院一待一天，别想休息，他化疗以后经常尿失禁，然后要换床的几件套，每次换都是钱，开始会有护士帮忙，但他老是骂人家还要打人家，时间长了，我觉得护士也委屈，虽然每次都是不同护士，我就拿来自己换，老爷子就折腾我自己，他基本上没有不折腾我的时候，他每天打针15喝小时都是少的。

回家之后有些亲戚会来看他，我开始心里还有些感动，后来真的烦死了，每次问东问西，问些废话，有些人就没有联系，硬扯，好像是之前有红白事，帮过，所以人情往来，但我真的烦的要死，一点忙他们帮不上，还占用我休息时间，应付完他们要拖着疲惫的身子照顾老爷子，老爷子会在折腾一遍你，非常心烦。

后来老爷子吃饭会喷，喝水会喷，也会抽，开始给医院打电话，把他舌头和牙齿上放上舌压，后来不行了，人大喘气，又不能走，只能叫120，后几个月半个月叫次120，一个化疗疗效结束，医院就不建议住，一个是花钱太厉害，一个人老爷子折腾护士和同屋其他病人。

人开始嗜睡，最后昏迷了，昏迷的时候，血氧低的报警，心率高的报警，大喘气，声音很急促，你们想想，折腾了几个月之后，非但美好，还会变的更加让人难受，我当时半夜，听到我爹大喘气，血氧低，血压高的可怕，我脑瓜子都嗡嗡的，直接跑出去找医生，都不按铃，怕医生来晚了我爹过去。老爷子还发烧，我靠！各种降温方法，物理的，塞肛门，打针，我看他我自己心疼，我想哭，但是哭不出来，心里憋屈，难受的要死。但是还得硬着头皮上。这里不多写。

老爷子最后是我同意不治了，回家。第二天断气。当时距离手术七个月不到，老爷子没的时候我没有太伤心，哭不出来，就是大脑一片空白，心里空唠唠的，感觉这个地方应该不是这个样子的，但是我净面的时候爆发了，没有刻意，仿佛我这半年的委屈，心酸，难受，哭爹，老爷子没了，没人遮风挡雨了（事实证明人走茶凉，后边又一件和钱和亲戚有关的事差点把我折磨si）

我第一次那么哭，声音很奇怪，我现在发不出来那个声音，也不想过多回忆。

我写了我的经历，供题主报参考。

我2017年到2020年上半年，好像自己抑郁了，我最多的时候6个月没出过家门，无工作，无社交，不理发，不说话，一天就说几句话，吃什么，我不吃。18年1月到7月，只花了不到200元钱。一直在逃避，不敢面对人，不敢说话，眼神呆呆的，头发也不剪，胡子也不刮，我才20多啊，我实习的时候当的主持人逗小朋友笑，还会演话剧，还会去抢能挣外快的活干，我为什么变成这样。

期间找过几次工作，干不长，自己心沉不下来。亲戚给介绍了一个相亲对象，人很漂亮，家里又好，家庭条件也好，没谈过对象。一开始人家给媒人说看上我了。但我当时不会说话了，说一些言不由心的话，我也不知道怎么想的，怎么回事，人家可能觉得我很奇怪吧，我自己也觉得我奇怪，最后反正没成。挺遗憾。错误的时间遇见了你。

当然还在钱的问题上和亲戚发生矛盾，是我爹活着时，他不会吭气，我爹昏迷一个月时蹦出来的一个，我爹出事也出了死力，但是在钱上动心眼。反正最后是不好的结局

最后回归题主的问题：去省里最好的三甲，找主任医生，问他良性还是恶性。问他术后副作用。问他术后人能不能自理。

如果良性我建议治，如果副作用不影响自理能力建议治。病人年龄如果是中年治。老人的话别折腾了，像我家，钱花了，人没了，我妈，我姐，我们三个被折腾的全像得了神经病。

靠自己经济能力，如果大富大贵，能花钱请得起护工，那就是植物人也会治。

就我而言，让我在做一边决定。06年我还是赞同给我家老爷子治。17年这种情况，如果再给我选择的机会，我不会给我爹治。哪怕我妈我姐我亲戚指着我鼻子骂我也认了。17年治疗完之后就不算人格健全的人了，除了吃喝拉撒还能干什么？吃喝拉撒都要别人帮着才行，表达能力没有，人的尊严，人的自尊全都没用，要靠一堆药物维持，活着有什么意思？

当然，如果有条件，可以花钱顾护工，自己离着远远的，那可以治。因为这样你体会不到病床前的痛苦，还能落个孝子的名声。

我想我是最有资格回答这个问题的。因为我经历过！直到今天我从来没有后悔过！我出生的时候，老妈难产过世了，于是和父亲相依为命二十多年，就在六年前，也就是我28岁那年，本来是和大学男朋友结婚的那一年，父亲检查出来得了肝癌，于是倾尽所有为我老爸医治，真正到了那一刻你会发现，除了想把亲人救回来一个想法外，你不会有别的想法的！那时候美国肝移植手术比较成功了，于是委托我在美国定居的同学打点一切，我卖了家里的房子车子，借了六十多万的钱，远赴美国为我老爸做肝移植手术，手术是成功的，回国后在国内医院呆了半年，父亲还是走了，死于后期排异！于是我人财两空，于是男朋友碍于家里的压力取消了婚礼，这个家仅剩我一个人，在父亲的遗体还没有出殡，家里就聚集了来要债的亲戚，我感觉到了人生低谷时的寒意和世态炎凉……那一刻我连死的心都有，但是看着父亲的照片我一再提醒自己要坚强，我不能倒下，于是我一一给亲戚门立下借据，每张借据写好最后还款期，还有一些比较急的，我利用职业之便（我是老师）办理了信用卡，套现出来先还给他们！打点好了父亲的丧礼，我身负八十万左右的债务回到了单位，我是琴行教古筝的老师，于是我开始了日夜兼程的教学，接下了十几家琴行可以接的活，每天晚上上门去私教，这样的生活一晃就是六年，报告一下六年的收获和损失，去年我的左手废了，严重的肌腱炎，医生说我不能再频繁的教学，再不听话手就要废了，但是到去年年底，我已经还清了所有的债务，虽然我还在异乡租房子住，虽然我至今还是孑然一身，但是为了救父亲，我真的无怨无悔，如果人生再来一次，我还是会选择这样！因为那是我独一无二的父亲，我唯一的亲人！

第二更，谢谢大家的留言，谢谢大家的鼓励和祝福，也谢谢几个骂我白莲花的人，如果是救自己亲人而成为了白莲花，那就白莲花吧！还有几个说不值得的朋友，我觉得每个人对于值得的定义不一样，但是我就是一句话，生命高于一切，何况是自己亲人的生命！很多人很关心我的现状，那我就汇报一下哈，我现在生活的平淡而美好，我遇到了一个愿意陪我一生一世的男孩子，他虽然比我小六岁，但是他很迁就我，把我当小女人一样疼爱，去年年底我换了车，白色小宝马一辆，明年我们会打算买房，然后结婚，我觉得上天永远不会辜负一个努力乐观的人，不论那个人前面遇到了多少的风雨，晴天虽然会姗姗来迟，但是记住，它一定会来的！不要放弃！
分享一张我很喜欢的图片，遇到困难我们就要像图中的小鸟一样，迎着风雨永不认输，生活撂不到我们，我们就可以把它们撂倒！办法一定比困难多！和一些徘徊在绝境边缘的朋友共勉！抱抱你们，加油！

第三更哈，这几天突然这个回答很多人给我留下了评价，真的感觉知乎的朋友非常的友好和善良，你们的鼓励和祝福我全部收到了，谢谢你们！离这个回答差不多两年多了，我是去年8月19号结婚的，刚刚过完第一年的结婚纪念日，去年七月份我体检的时候，检查出了肺结节，余姚的医生建议我随访，老公不放心一起去了宁波李惠利医院做了进一步检查，医生看了这个结节的影像，说并不乐观，建议我尽快手术，因为那时候结婚的日子已经选好了，我们就把手术时间安排在了8月24号，也就是结婚后的第五天，成功的做了肺叶切除手术，也要感谢这位医生的果决，把我的癌细胞扼杀在了早期。因为切下来做病理报告的时候已经有癌细胞的存在了，是早早期，不用化疗不用放疗，三个月随访，一年后半年随访就可以，五年不复发治愈，现在手术刚好一年，每次随访都非常好，我发现老天对我真的非常好，非常好，身边的人也对我非常好，非常好，感恩你们！

因为很多原因，我的身体很不好，所以老公很早就和我达成了一致意见，我们不要孩子，我们就快快乐乐的一起到老，我老公是一个不善表达的人，但是我知道他可以为了我做丁克，这就是他爱我的一种方式，我也会用我的余生好好的爱他，

三年前我们一起贷款买了房子，然后装修结婚，因为后来出了我肺结节这档子事情，老公为我后面万一的事情做好了打算，今年上半年我们买进的房子涨价了差不多百分之40，为了缓解贷款压力，我们趁高价卖掉了这套房子，刚好全款买了周边郊区的房子，这样每个月五千多的贷款就缓出来了，我们可以攒钱，为以后的突发情况做资金后盾，有时候我们不应该指责不善表达的男人，他们其实有自己的方式爱我们的，我们需要去发现去感知，然后好好的回应他们，相信我们的婚姻都会快乐的一路到白头。

还是一句话，生活不可能顺风顺水的，困难来了就看我们对付困难的态度，你软他则强，你强他则弱，不开心也是一天开开心心也是一天，所以我们都要开开心心的！朋友们，我们都要开开心心的哈！

最后一更，如果说前两更我是自愿的，那么这最后一更我其实是抗拒的，但是为了对质疑人的尊重，我觉得我还是应该给他们解惑。还有我也不知道为什么一个两年前默默无闻的回答突然这两天上了热榜，当时写这个回答的时候我其实就是缅怀一下父亲，激励一下和我一样做抉择的孩子们，所以主线就是我和父亲，我没有掺杂进其他人而已。所以就有两三个朋友质疑故事真实性。

第一有人说六十万手术，你只看到了借了六十万，卖车卖房的钱呢？我们手术费用前前后后差不多用了120万加，因为九年了，可能数字会有一点偏差。

第二说和父亲相依为命，后来出现了继母和哥哥，姐姐和外甥，这个回答是我两年前，也就是我父亲去世七年的时候的，那时候我主要就是讲诉我父亲和我的故事，所以我没有掺杂进其他人，对的，我把继母和哥哥说成了其他人，我父亲过世的时候，哥哥已经成家了，那时候给了他一套独立的房子，我看病卖掉的是我老爸留给我和外甥的那套房子，那个时候我确实没有权利让一个没有血缘的继子为他卖房卖地救我爸，从法律上他没有错，但是我一度从亲情上是有怨恨的，父亲看病到死亡，他借了我一万块钱，看清楚了是借，我父亲出殡后一个月追到我单位讨要，我东拼西凑先还了他的一万块。想当初他跟着他母亲嫁过来，我父亲真的没有亏待他们，经济大权给我继母，她对她儿子百倍好，我和我姐真的基本吃的用的是剩下的，父亲外出工作很多时候看不到我们姐妹两个人的境地，我们从小又很懂事，不想父亲为难基本就是默默承受，她来的那年，我4岁，姐10岁，她儿子13岁，父亲也算养育他成年，学了手艺，给他一套房子给他成家立业，所以原答案里面，我用了家里仅剩我一人，看了原委你们应该知道我为什么用了这个词，因为愿意出钱出力和父亲癌症抗战的确实只有我一个人，他们什么都没有做。（外甥还在读小学）

第三就是我姐的事情，其实我真的是非常非常不愿意提起的，我姐没有读大学很早就出去上班了，认识了我姐夫24岁那年生下了我外甥，满月那天和姐夫一起采办东西，被一辆外省的皮卡撞了，（我们家在329国道线边上）双双身亡，我姐活着现在44岁，20年前监控不到位，至今找不到肇事者，姐夫家兄弟甚多，就把外甥留在了我们这边，我上学那会由我父亲抚养，父亲去世后，他一直寄宿读书，今年刚刚高中毕业，下半年被宁波一所大学录取，即将进入大学生活。

第四，其实我很感谢说我编的一个好故事的人，我真的太希望如你所愿了。2021大年二九的晚上，我合上笔记本，深深的吸了一口气，终于把知乎需要上热榜的稿件截稿了，马上发给他们就可以安逸的过年了，我闭上眼睛，想象着姐姐姐夫和外甥已经在连夜赶过来的路上了，想象着父亲明天肯定又是乐呵乐呵的为我们做着一大桌好吃的菜，继母和哥哥虽然我和我姐并不喜欢他们，但是我还是希望他们可以和我们聚在一起，团团圆圆的过年，因为那是我父亲所希望的，嗯，真好……

这几天回复的太多了，真的很感谢知乎的朋友们，我不能一一致谢，你们的激励和祝福我全部收到了，我这里统一谢过，希望你们幸福快乐！我会很好的，我一直会很好的，谢谢大家！

当然不值得，但是你能怎么办，明知花再多的钱也救不回来，或者救回来意义不大。但是能放弃的人又有几个，其实就是花钱买个心安罢了。

2021.6.11最后更新

老人已经过世了。

肝癌，从确诊到过世一共14年。

期间切除手术两次，介入十几次，都是去上海做的，具体数字忘了，正版靶向药+pd1治疗10个月。常年进口恩替卡韦。中间各种检查 ，机票，住宿，一共花费百万。

我们月收入两个人加一起几千块。

老人没有退休金，只有新农合。

所有人都拼尽全力。

问心无愧！

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2021.4.12

没有一一回复，抱歉了。

目前是仑伐替尼联合pd1治疗。

靶向药用药八个月。

会头晕，恶心，乏力，算是副作用比较小的。刚做了复查，还可以。

仑伐替尼今年刚纳入医保，但新农合怎么报销还不知道。

之前吃的全是自费，申请到了赠药，平均一年十几万吧，虽然比原价便宜了一些，但是对于一个已经治疗了十多年的家庭来说，这个数字，我还是会头疼，因为我们一年的家庭收入也达不到十万，而且，这只是药钱，还有平时的复查，介入等等。

尽力而为吧！

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原答案

真的很矛盾啊！

我公公，农村老头，只有新农合，得了肝癌，十多年了，至今，治疗已经几十万。

这几十万花的是值得，因为人还在。

中间切除两次，介入很多次，治疗效果都比较好，现在开始要吃靶向药了，我感受到了从未有过的压力。

自从公公得了癌症，家里全部最好的资源都给了他。姑姐更是不用说，特别舍得给他爸花钱，仅是睡衣就有四五套，反正吃的用的都得是最好的。

因为我们小地方的治疗不行，每次介入都是去上海，有次去上海，买了春秋的机票，姑姐对我很不满，但是这是我老公同意买的，因为三个人来回的机票比大航空公司的便宜了快六千块钱！如果只差几百块就算了，但真的差太多了，省下的钱还可以用于治疗啊！

吃恩替卡韦，上海医院给开的是国产药，姑姐不让吃，吃进口的，在我们那小县城的药店买进口药吃，而上海答医院的国产药，买回来像垃圾一样扔了。这个药要常年吃，每年又要差出来很多钱，医生说国产和进口药效都是一样的。

现在要吃靶向药，不用说了，还是选择最贵的进口药，说副作用小，一盒20000，一个月两盒。

再说下经济情况。

公公没有收入，没有退休金。

我老公一个月的工资不到三千块，我比他多一点。

姑姐收入比我们高点，但也不多，都是上班族，没有额外的收入。

姑姐家现在还住在小房子里，孩子连自己独立的房间都没有，钱都给娘家花了，她的付出我还是很敬佩的。

姑姐和我们说，医生说让吃靶向药和免疫药，公公特别想吃这个药，自从知道公公要吃靶向药了，我就很闹心，压力山大啊！

其实我的意思是，这个真的要根据家里的经济条件，我们都不是很有钱的家庭，在治疗上，应该合理的去选择，比如，恩替卡韦可以吃国产的，靶向药可以选择防版的，省下的钱能保证以后长期的治疗。

如果我们很有钱，这些都不用考虑了，当然都上最好的药。

现在老公压力也大，他本来工资就低，还得养孩子，去年带孩子去了次海边，这是她第一次看见大海，回来都快一年了，见到小朋友还很兴奋的讲。孩子什么早教兴趣班都没上过，朋友找我们学游泳，我一看要六千多的学费，就说疫情期间学不安全，其实就算安全，我也拿不出这钱让孩子去学。

总之就是很烦，很乱。感觉自己挣钱太少，对不住孩子，但，老人这，我们真的是已经尽力了。

我以后肯定不会给孩子这么大的压力，多活几个月少活几个月墓碑上改的就是数字而已，榨干了孩子，自己也是留不住，孩子顶着这么大的压力，生活也不会快乐。现在中年人，生病倒下的太多了，我同事，护理生病的老人，他脑出血猝死，老人反而没啥事，虽然这只是个别极端的例子，但是，中年人真的很不容易的！