如何看待浙江官宣第一批疫苗已产生抗体？具有哪些意义？ 第1页

我们先看看疫苗整个的诞生过程。

第一步：分离（以“减毒开发方式”为例）

具体为：分离一野毒株一变异（降低毒性）一寻找毒性弱的一减毒株

（图源：由混子曰和上海疾控联合出品的科普文http://www.jiading.gov.cn/xinwen/jddt/szxw/content_636987，来自“混子曰”）

第二步：量产

（这里的量产，不是疫苗的量产，而是“减毒株”的量产）

第三步：过滤

第四步：提取

所以到了这里，疫苗有了。

但是从疫苗之产生到最终的上市使用，还有一道道关卡，必须确保其安全性。

所以，接下来，会：

第五步：动物实验和人体临床实验

一路走来很不容易，但是即使到了这一步，也无法万全，无论是动物实验或者人体实验，一旦疫苗没有发挥作用或者有不良反应，那就是一个令人伤心的NG了，所有的东西推倒重来。

艰辛通过第五步考验之后，一切就顺遂了，证明可用安全，那么就是上市及后续监督的问题了。

第六步：

今天看到的最好的消息（其实也几乎是近两个月听到的最好的消息）就是浙江研发的疫苗产生抗体，即将进入动物实验。

本次浙江进行的疫苗研发，采取了包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等在内的多种技术研发路线。

四种方法进度如下：

• 灭活疫苗：已筛选到第4代疫苗毒株
• 重组腺病毒载体疫苗：开始进行重组病毒的扩增培养，将于近期开展动物实验
• 重组蛋白疫苗：经第一批预实验小组测试，已经产生抗体
• mRNA疫苗：进入动物实验阶段

我们回头复习一下，进入动物实验阶段，其实就是第五步的实验了。

危机面前，人人不易，医护人员不易，基层人员不易，其实科研人员也很不易。克难攻坚岂是嘴上说说就行。历经病毒确认、病毒分离、疫苗雏形，这一步一步都是迈向最终胜利的福音。

Cheer up！

加油，疫苗君！