为什么mrna疫苗复必泰在内地还没有被批准上市？致死率方面降下来了吗？ 第1页

因为安全性不足，使得感染率不够高的情况下，疫苗的副作用大于感染病毒的风险。

Anaphylaxis after COVID-19 vaccination is rare and has occurred in approximately 5 people per one million vaccinated in the United States. Anaphylaxis, a severe type of allergic reaction, can occur after any kind of vaccination.
As of December 16, 2021, VAERS has received 1,947 preliminary reports of myocarditis or pericarditis among people ages 30 years and younger who received COVID-19 vaccines.
Most cases have been reported after receiving Pfizer-BioNTech or Moderna, (mRNA COVID-19 vaccines) particularly in male adolescents and young adults. Through follow-up, including medical record reviews, CDC and FDA have verified 1,124 reports of myocarditis or pericarditis.
VAERS received 10,688 reports of death among people who received a COVID-19 vaccine.

mrna疫苗副作用吧，说大也没有那么大（至少比感染死亡率要低吧），但说小也绝对不算小（毕竟都死1万多人了，我认识的一个美国大学AP（30多岁）也打这个死了）。知名AI科学家Aja Huang打了这玩意之后就住院了（还是英国那种轻症免进的入院标准）

中国的思路是，副作用那么大，打疫苗弊大于利，那就不打呗。我自家的灭活疫苗，副作用可低多了。

欧美的思路是，副作用大于感染病毒的风险，那我把感染病毒的风险提高，让全国到处都是病毒，不打疫苗大概率被感染，那副作用不就小于感染病毒的风险了？这样打疫苗不就利大于弊了，不就可以打疫苗了吗？

批准不批准复必泰，说白了就是解决问题的思路和做账家思路两种不同思路的冲突。

PS.参与评论区讨论的，默认台湾是中华人民共和国的一部分。

沃森生物得争点气啊。

3月31号更新。最近和一位一线人员交流得到关于深圳的数据：600多例绝大多数是无症状和轻症，很小部分为普通症状，没有重症。这个样本我看到的几个关键点：1.年龄层分布广（肯定包含了老中青），2.疫苗接种类型都有（少量没打过的，打了一针，两针，三针，和混打三针），3.个体身体差异。所以只有一个推断，病毒的危害性已经非常低了。关于复必泰只能等待，但即使真的没有，我们仍将迎来光明。

3月20更新。个人觉得复必泰上市有希望。这段时间观察了现在的动态清零，操作和前两年区别不大。现在面临的问题是经济恢复，如果靠灭活加口服药，那这样的打地鼠模式的清零永无止境。现在看来复必泰（或者mrna）是恢复经济和重新对外开放的必备条件。我们等不起了，其他国家基本都完全开放，作为第二大经济体持续闭关就是自寻死路。也不存在打不打脸的问题，灭活已经从医保拿够钱了，历史使命完成。

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可能以后也不会批准了。

最开始的方案是以我们能够大量生产的灭活打底，同时国内有企业在研发mrna，两条腿走路，2020-2021的两年靠闭关和清零控制住疫情，同时等待国内企业的研发出成果，包括疫苗和口服药。

无奈技术和实力太差，沃森，唯一的mrna希望，已经失败了。听说有其他mrna在进行中，进程未知。

当加强针还是没有选择复必泰的时候，我当时也是失望加不理解。不过大家应该同时知道的另外一个重磅消息，辉瑞口服药的迅速获批。结合起来理解就发现，我们未来的策略应该是轻症靠普通药，重症靠辉瑞。

还有一个非常关键的点，官方一直没有公布灭活两针或三针对omicron的治愈数据。而从目前所有可得信息，我的推断是灭活对omicron的抵抗力是及格的（这里我没有夸灭活的意思，而是omicron这个对手也弱，别忘了还有人体自身免疫能力在）

总结一下，现在由于omicron的低毒性，我们自己的疫苗勉强过关，这个是基于国家有足够的无疫苗/两针灭活/三针灭活的感染和恢复数据，由于有可替代性，复必泰应该无望了。同时，辉瑞口服药我们迫切需要，没有替代品，而且这次是中国医药代理，加上央企属性，后续铺开会非常快。