具体描述:
首先,你要知道,蜂类所在的膜翅目分为两个大类,广腰亚目和细腰亚目。
你所熟悉的姬蜂、蜜蜂和蚂蚁都是先进的细腰亚目蜂类。它们的祖先,广腰亚目,则包括不那么出名的叶蜂、茎蜂和树蜂。
它们长得不太像传统的蜂。长着个水桶腰,看起来没有蛰针或产卵器,幼虫还是吃叶子的毛虫。一看就比较原始野蛮
回来看看细腰亚目,题主要找的姬蜂是比较早期的寄生蜂,和广腰亚目关系很近。它们寄生习性的来源,可以从较原始的广腰亚目身上找到线索。
细腰亚目的姊妹群是尾蜂科Oryssidae,也叫寄生树蜂(parasitic wood wasps),从名字就知道,在这一步它们已经演化出了拟寄生的习性。事实上,它的口器结构、翅脉、幼虫形态已经有了细腰亚目蜂的特征。
尾蜂总科和细腰亚目一起组成了树蜂总科Siricodea的姊妹群。
它们都是广腰亚目,树蜂总科的后裔。
顾名思义,树蜂吃树。从树蜂开始,往前都是植食性的。好,我们已经知道,拟寄生这个性状到底是从演化树的哪个地方出现的了。
我们看看,树蜂长什么样呢?
树蜂怎么就在屁股上多出了个刺呢?这个产卵器,其实很久之前就有雏形。广腰亚目的各位宿有在植物组织内产卵的优良传统。
到了树蜂,幼虫在树干里啃木头。在树皮里产卵那可是难多了。为此它们演化出了又粗又硬的针状产卵器,这为未来的寄生蜂们夯实了基础。不过,到此为止,它们还是纯良的植食动物
那么问题来了,为什么乖乖啃木头的树蜂会演化成拟寄生蜂?相信我们的广腰蜂叛徒,拟寄生的开创者尾蜂科能给出答案。
尾蜂科的寄主是…
好家伙,果然都喜欢内卷卷死同胞,寄主一个个全是蛀木头的幼虫。咋回事呢?
上面说尾蜂科是外拟寄生ectoparasitoid。而拟寄生本就会杀死猎物…在体外杀死猎物…那不就是普通的捕食嘛?只不过通常不是大吃小,而是小吃大,吃得慢点。
大家都一个窝里的,偶然在其它纯良的幼虫身上啃了一口发现诶味道不错,于是以后赖它身上吸血了。
偏偏吃木头是个苦差事,木头又干又柴,氮元素缺的可怕,那些吃木头的昆虫,动辄发育好几年都长不大。要有机会,那是一口蛋白质都不能放过。演化出食肉习性是很稀松平常的。
后面的事就好说了。反正都拟寄生了也不寒碜,要产卵肯定专门往靠近寄主的地方产。最靠近寄主的地方是哪里?当然是寄主的心里(划掉)既然内寄生更高效,那就干脆改行内寄生呗。
等等,还有一步。许多昆虫是做不到内寄生的,寄甲寄蛾寄蝇都不得行,因为它们没能力把卵产在寄主体内。寄蝇可以产体表让幼虫钻进去,寄甲寄蛾这些得靠幼虫自己找寄主。怪不得竞争力没法跟寄生蜂比。
可是,咱们寄生蜂的祖上,是(我们的寄主)树蜂啊!产卵器这玩意儿开局自带,用来给寄主开个洞,可不比钻树皮省力!
再给产卵器升级一下,添加注射毒液和病原体(用于抑制寄主免疫系统)的功能;再改装一下腹部结构,加个可以灵活转向的细腰;幼虫特化成没腿没眼睛的专业寄生废物——成了!
之后,由于幼虫失去了任何生活自理能力(…),一些寄生蜂选择了另一条路线,演化出了用产卵器注射毒液/麻醉剂的性状,出现了成虫替幼虫打猎筑巢的泥蜂和蛛蜂,再进一步,合作筑巢和照顾后代,形成了发达的真社会性,那就是后话了。