芝加哥大学医院透露瑞德西韦疗效显著，是真的么？
关于芝加哥大学医院关于瑞德西韦疗效的披露，确实引起了广泛关注，并且有相关报道。为了更详细地了解情况，我们需要审视这些报道的内容以及当时的背景信息。
背景：瑞德西韦（Remdesivir）的早期探索
瑞德西韦是一种抗病毒药物，由吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发。在新冠疫情爆发初期，它被寄予厚望，成为少数几种被研究用于治疗新冠肺炎的候选药物之一。早期的研究，包括一些体外实验和动物模型研究，显示出一定的抗病毒潜力。
芝加哥大学医院的披露
在2020年4月，确实有关于芝加哥大学医院（University of Chicago Medicine）对使用瑞德西韦治疗新冠肺炎患者的初步观察结果的报道流传出来。根据当时的一些媒体报道，芝加哥大学医院的医生观察到，对接受瑞德西韦治疗的重症新冠患者，其病情出现改善。
报道的具体内容和细节（基于当时媒体报道的理解）：
观察到的改善： 报道指出，在接受瑞德西韦治疗的患者中，一些此前依赖呼吸机或需要高流量氧气的患者，在接受治疗后病情有所好转，甚至可以脱离呼吸机，恢复到吸入空气或低流量氧气的状态。
患者群体： 这些患者通常是病情相对严重的，已经出现肺炎症状并需要呼吸支持。
初步性质： 需要强调的是，当时这些披露更多是基于临床观察和初步数据，而非大规模、对照严谨的临床试验结果。医生们分享的是他们在实际临床应用中的初步感受和发现。
媒体报道的解读： 一些媒体在报道时，可能对“疗效显著”的表述进行了一些强调，这在当时人们急切寻找治疗方法的背景下是可以理解的。
事情的演变与更广泛的证据
芝加哥大学医院的初步观察确实为瑞德西韦的进一步研究提供了动力，但之后的研究进展才更为关键。
1. 美国国家过敏暨传染病研究所（NIAID）的临床试验（ACTT1试验）： 这是评估瑞德西韦疗效的最重要、也是最早公布的具有里程碑意义的研究之一。这项随机、双盲、安慰剂对照的试验结果在2020年5月公布，显示瑞德西韦能够显著缩短新冠肺炎患者的康复时间，平均能提前5天左右。虽然它并没有显示出对降低死亡率的显著影响（在总体人群中），但其对缩短康复时间的证据是比较明确的。
2. 世界卫生组织（WHO）的团结试验（Solidarity Trial）： 然而，之后进行的更大规模的、包括多个国家的团结试验，其结果却未能显示瑞德西韦在降低死亡率、缩短康复时间或减少需要机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的患者比例方面有显著益处。
3. 其他研究和各国指南： 随着更多研究的积累，关于瑞德西韦疗效的看法逐渐变得更加细致和审慎。各国和国际组织的临床指南也根据最新的证据进行了调整。
结论：芝加哥大学医院的披露是真实的吗？
可以说，芝加哥大学医院的初步披露是基于当时临床观察的真实反映，他们确实看到了一些患者病情的好转。 从某种意义上说，这为瑞德西韦的进一步研究提供了重要的早期线索和一线希望。
但是，将这些初步观察直接等同于“疗效显著”并以此作为最终结论，则需要谨慎对待。 临床医学的判断，尤其是对新疗法的评价，需要经过严谨的、大规模的、对照性的临床试验来验证。芝加哥大学医院的披露是早期探索的一部分，而后续更广泛和深入的研究提供了更全面的图景，其结果复杂且存在争议。
总结来说，芝加哥大学医院的观察是真实的，但“疗效显著”的判断在当时是一个初步的、基于小样本的临床印象。真正的科学评估需要更广泛、更严谨的证据支持，而这方面，瑞德西韦的疗效表现是复杂且受到不同研究结果影响的。
这就像是在一个摸索阶段，医生们通过实践看到了某种迹象，然后将这个迹象分享出来，促使大家进行更系统的研究。最终的定论，则要看这些系统的研究结果。
背景：瑞德西韦（Remdesivir）的早期探索
瑞德西韦是一种抗病毒药物，由吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发。在新冠疫情爆发初期，它被寄予厚望，成为少数几种被研究用于治疗新冠肺炎的候选药物之一。早期的研究，包括一些体外实验和动物模型研究，显示出一定的抗病毒潜力。
芝加哥大学医院的披露
在2020年4月，确实有关于芝加哥大学医院（University of Chicago Medicine）对使用瑞德西韦治疗新冠肺炎患者的初步观察结果的报道流传出来。根据当时的一些媒体报道，芝加哥大学医院的医生观察到，对接受瑞德西韦治疗的重症新冠患者，其病情出现改善。
报道的具体内容和细节（基于当时媒体报道的理解）：
观察到的改善： 报道指出，在接受瑞德西韦治疗的患者中，一些此前依赖呼吸机或需要高流量氧气的患者，在接受治疗后病情有所好转，甚至可以脱离呼吸机，恢复到吸入空气或低流量氧气的状态。
患者群体： 这些患者通常是病情相对严重的，已经出现肺炎症状并需要呼吸支持。
初步性质： 需要强调的是，当时这些披露更多是基于临床观察和初步数据，而非大规模、对照严谨的临床试验结果。医生们分享的是他们在实际临床应用中的初步感受和发现。
媒体报道的解读： 一些媒体在报道时，可能对“疗效显著”的表述进行了一些强调，这在当时人们急切寻找治疗方法的背景下是可以理解的。
事情的演变与更广泛的证据
芝加哥大学医院的初步观察确实为瑞德西韦的进一步研究提供了动力，但之后的研究进展才更为关键。
1. 美国国家过敏暨传染病研究所（NIAID）的临床试验（ACTT1试验）： 这是评估瑞德西韦疗效的最重要、也是最早公布的具有里程碑意义的研究之一。这项随机、双盲、安慰剂对照的试验结果在2020年5月公布，显示瑞德西韦能够显著缩短新冠肺炎患者的康复时间，平均能提前5天左右。虽然它并没有显示出对降低死亡率的显著影响（在总体人群中），但其对缩短康复时间的证据是比较明确的。
2. 世界卫生组织（WHO）的团结试验（Solidarity Trial）： 然而，之后进行的更大规模的、包括多个国家的团结试验，其结果却未能显示瑞德西韦在降低死亡率、缩短康复时间或减少需要机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的患者比例方面有显著益处。
3. 其他研究和各国指南： 随着更多研究的积累，关于瑞德西韦疗效的看法逐渐变得更加细致和审慎。各国和国际组织的临床指南也根据最新的证据进行了调整。
结论：芝加哥大学医院的披露是真实的吗？
可以说，芝加哥大学医院的初步披露是基于当时临床观察的真实反映，他们确实看到了一些患者病情的好转。 从某种意义上说，这为瑞德西韦的进一步研究提供了重要的早期线索和一线希望。
但是，将这些初步观察直接等同于“疗效显著”并以此作为最终结论，则需要谨慎对待。 临床医学的判断，尤其是对新疗法的评价，需要经过严谨的、大规模的、对照性的临床试验来验证。芝加哥大学医院的披露是早期探索的一部分，而后续更广泛和深入的研究提供了更全面的图景，其结果复杂且存在争议。
总结来说，芝加哥大学医院的观察是真实的，但“疗效显著”的判断在当时是一个初步的、基于小样本的临床印象。真正的科学评估需要更广泛、更严谨的证据支持，而这方面，瑞德西韦的疗效表现是复杂且受到不同研究结果影响的。
这就像是在一个摸索阶段，医生们通过实践看到了某种迹象，然后将这个迹象分享出来，促使大家进行更系统的研究。最终的定论，则要看这些系统的研究结果。
网友意见
现在已经成了姓资还是姓社的无谓争论了。
看治愈率和死亡率吧。
不管白猫黑猫，抓到耗子就是好猫。
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