自然界的生物是以什么分公母或者雌雄的呢？

自然界中，生物区分公母、雌雄的方式，远不止我们平常熟悉的“长得不一样”那么简单。这背后是一套精巧且多样化的生殖策略，共同的目标都是为了繁衍后代，延续物种的生命。

最核心的区分：生殖细胞的差异

从最根本的生物学层面来看，雌雄的区分在于它们产生和提供什么样的生殖细胞。

雄性： 通常产生小而可移动的生殖细胞，我们称之为精子。精子的数量庞大，但每个精子的个体体积较小，其主要任务是主动寻找并与卵子结合。
雌性： 通常产生大而相对静止的生殖细胞，我们称之为卵子。卵子的个体体积较大，含有丰富的营养物质，为受精卵的早期发育提供能量。

这种大小和功能的差异，是雌雄二态性最基础的生理基础。

区分方式的多样性：不止是“长得不一样”

虽然生殖细胞是核心，但生物在外部形态、行为、甚至染色体上，都发展出了丰富多样的区分雌雄的方式。

1. 外部形态的差异（性二态性）：

这是我们最容易观察到的区分方式。

体型大小： 很多物种中，雄性体型更大，比如雄狮、大象、一些鹿类。这可能与争夺配偶、保护领地或后代有关。当然，也有例外，比如一些蜘蛛和鱼类，雌性体型反而更大。
色彩和装饰： 雄性常常拥有更鲜艳的羽毛、斑纹或角，比如雄孔雀开屏，雄性非洲狮的鬃毛，雄性鹿的鹿角。这些通常是吸引雌性、展示健康和竞争力的信号。有些雄性还会演化出独特的声带，用歌声来吸引配偶，比如许多鸣禽。
附属结构： 雄性可能拥有特殊的交配器官，比如某些昆虫的交尾器，或者像公鸡的鸡冠、雄性野鸡的距（后肢的角质突起）。
毛发和皮毛： 雄性在某些季节或生命阶段，毛发会变得更加浓密、长或具有特殊的颜色，例如雄性山羊的胡须，或者某些哺乳动物冬季的厚重皮毛。

2. 行为上的差异：

区分雌雄不仅仅是外表，行为更是关键。

求偶行为： 雄性通常会主动发起求偶，进行各种展示、歌唱、舞蹈或筑巢行为来吸引雌性。例如，许多鸟类雄性会歌唱、跳舞、展示羽毛；雄性园丁鸟会精心布置巢穴周围的环境。
竞争行为： 在许多物种中，雄性之间会为了争夺交配权而进行竞争，这可能是角力、打斗，甚至是在领地上的对抗。
繁殖策略： 雄性往往负责寻找配偶并进行授精，而雌性则承担怀孕、孵卵、哺乳等更耗费精力的育幼责任。当然，也有许多物种的育幼工作是双方共同完成的，或者由其中一方独立承担。
信息素（化学信号）： 很多动物，尤其是昆虫和哺乳动物，会释放特定的化学信号——信息素。雌性会释放信息素吸引雄性，雄性也会释放信息素来标记领地或与其他雄性竞争。

3. 染色体的区分：

在许多物种中，性别是由特定的染色体决定的。

XY系统： 在人类、许多哺乳动物和果蝇等生物中，通常由XY染色体决定性别。携带XY染色体的个体发育成雄性，携带XX染色体的个体发育成雌性。Y染色体上通常携带决定雄性性腺发育的关键基因（如SRY基因）。
ZW系统： 在鸟类、一些鱼类和昆虫中，性别决定系统是相反的，通常由ZW染色体决定。携带ZW染色体的个体发育成雌性，携带ZZ染色体的个体发育成雄性。
单倍二倍体系统： 在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中，性别是由受精卵决定的。受精卵（来自父亲和母亲）发育成二倍体的雌性（工蜂或蜂后），而未受精卵（只来自母亲）发育成单倍体的雄性（工蜂）。

4. 环境因素的决定：

在某些物种中，性别不是由遗传物质预先决定的，而是受到环境因素的影响。

温度依赖性性别决定 (TSD)： 在爬行动物中，尤其是乌龟、鳄鱼和一些蜥蜴，孵化时的温度是决定后代性别的重要因素。例如，在某些龟类中，较温暖的孵化温度会产生雌性，而较凉的温度会产生雄性。
社会性决定： 在一些鱼类，比如小丑鱼，它们的性别会根据社会环境而改变。群体中通常只有一个繁殖的雌性，其地位最高。当繁殖的雌性死亡时，群体中最大的雄性会转变为雌性。

5. 细胞或部分的雌雄同体：

需要注意的是，自然界并非总是严格的“雌”和“雄”二分法。

雌雄同体（Hermaphrodite）： 许多生物，如蜗牛、蚯蚓、许多植物的花，同时拥有雄性（产生精子）和雌性（产生卵子）的生殖器官。但即使是雌雄同体，它们在繁殖时也可能需要与其他个体进行交配（异体受精），或者在极少数情况下进行自体受精。
顺序性雌雄同体： 有些生物会先发育为一种性别，之后再转变为另一种性别。

总结：

生物区分公母或雌雄，是一个多层次、多角度的复杂过程。它始于生殖细胞的根本差异，并通过外部形态、行为表现、染色体组合，甚至环境因素等多重机制来体现和巩固。这些差异的演化，都是为了在自然选择的压力下，更有效地繁衍后代，确保物种的延续。这背后展现的是生命进化的无穷智慧和多样性。

网友意见

非人生物的性别称呼由人类划分。在“一种生物的不同个体产生的配子的尺寸有明显差别、不同尺寸的配子结合才能产生合子”的情况下，只产生小体积配子的个体被视为雄性，只产生大体积配子的个体被视为雌性，两种都能产生的个体被视为雌雄同体。

如果配子尺寸没有差异，或者无论配子的尺寸如何都能结合产生合子（通常是因为尺寸差异太小），或者压根就不产生配子，这个物种大抵不视为有性别。

对于交配规律不能用两种性别来描述的物种，人们通常不对其套用雌雄这一套。

• 一部分白喉带鹀的2号染色体发生了多次倒置，造成同样的基因不能成功配对，结果头上有黄色条纹的个体和头上有白色条纹的个体只能互相配对、不能和同样条纹颜色的个体产生后代，现在其种群中两类个体雌雄数量基本相同，四分天下。
• 自Sonneborn在1939年发现双小核草履虫Para-mecium aurelia具有接合型以来，人类陆续发现了多种纤毛虫的接合型。现在一般将纤毛虫在一个种内分成若干个在遗传上相互分离的基因群，每个基因群内有几个不同的接合型，同一基因群内的不同接合型的纤毛虫之间在从饱食到饥饿的转换时期内发生接合生殖的概率达95％左右。目前已经知道双小核草履虫有14个基因群，每个基因群各有2个接合型；绿草履虫有6个基因群，每个基因群内各有2～3个接合型，诸如此类。
• 盘基网柄菌Dictyostelium discoideum有三个交配型，每一种都可以与其他两种交配。
• 白色小鬼伞Coprinellus disseminatus有143种交配型，每一种都能与其他142种交配型交配。
• 裂褶菌Schizophyllum commune有23000多种交配型。

对于“有性别的物种里不产生配子的个体”，可以研究该物种的性别决定方法、跟个体的情况比对，例如性染色体的XY型、ZW型，SRY基因。常染色体性别决定、环境决定则麻烦一些，也不一定有人去整。

如果你想问“非人生物如何判断同类的性别”，无论有多少个细胞、用什么样的生活史，有性别的生物通常会检测异性的外激素等分子标记来搜寻异性。视觉发达到可以成像的生物可以目视辨认，性选择促使一部分物种出现雌雄二态、长出一些特别显眼的性征。不过，动物行为学的一些研究显示，许多有性别的动物的认知里并没有性别概念，其行为高度混乱——往往是“不需要判断同类的性别，搞搞试试”。

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