为什么欧洲分子生物实验室的DNA存储选择了三进制？
关于欧洲分子生物实验室（EMBL）在DNA存储领域选择三进制的详细原因，这是一个很有意思的话题，尤其当我们仔细审视它与我们熟悉的数字世界截然不同的逻辑时。这不是一个简单“因为A更好所以选择A”的答案，而是背后一系列深思熟虑的权衡和技术考量。
首先，要理解这个问题，我们得先跳出“二进制是唯一标准”的思维定势。我们的计算机世界是建立在0和1的二元逻辑上的，这在电子电路中非常容易实现和控制。但是，当我们把目光投向更基础、更宏观的生物存储介质——DNA时，事情就变得有趣起来。DNA的本质是碱基对，AT和GC。这四个碱基，本身就构成了一个四进制的系统。
EMBL为什么不直接用四进制，而要考虑三进制呢？这背后可能涉及几个关键的考量点：
1. 信号的清晰度和鲁棒性：
在读取DNA信息时，我们需要区分不同的碱基。想象一下，如果我们用二进制（0和1），可能就对应着“有信号”和“无信号”，或者“高电平”和“低电平”。在DNA存储的模拟世界里，这意味着我们需要精确地分辨出四种不同的化学信号或者光学信号。
如果信号不够清晰，或者存在噪声干扰，就很容易将一个碱基误读成另一个。举个例子，如果我们模拟二进制，一个微弱的信号可能被误判为“1”或“0”，导致信息丢失。
三进制在这里可能提供了一个“中间地带”。设想一下，我们有“A”、“B”、“C”三种状态。这种区分度可能比简单的“有/无”更具弹性，但也比区分四种状态的信号要求更宽松。更具体地说，它可能在区分不同碱基的“幅度”或“特征”上，提供了一个更易于辨识的间隔。比如，某种碱基的信号是“弱”，另一种是“中等”，还有一种是“强”。这种分级信号在实际的读取过程中，对环境变化（如温度、试剂浓度波动）可能更加“容忍”。简而言之，区分三种状态，相比于区分四种状态，可能对硬件（比如DNA合成仪或测序仪的读取部分）的精度要求稍微降低一些，从而在可靠性和实现成本上找到了一个平衡点。
2. 信息编码效率与冗余的权衡：
信息存储的终极目标是将信息压缩并可靠地存储。我们知道，一个三进制符号（称为trit）可以表示log₂(3) ≈ 1.58个比特的信息。一个四进制符号（碱基）可以表示log₂(4) = 2个比特的信息。从纯粹的信息密度上看，四进制似乎最高。
然而，信息存储不仅仅是密度的问题，纠错是另一项关键。在DNA存储中，由于合成和读取过程中的错误（如点突变、插入、缺失等）是不可避免的，我们会引入纠错码。纠错码需要额外的冗余信息来检测和修正错误。
三进制编码方案可能在与特定的纠错码算法结合时，能达到一个优化的整体信息存储效率。也就是说，虽然一个三进制符号本身携带的信息量略少于一个四进制符号，但它可能允许我们使用一种更高效或更易于实现的纠错策略，从而在综合考虑了纠错能力和数据密度之后，实现了更好的整体性能。
想象一下，如果我们直接用四种碱基（四进制），可能需要非常复杂的纠错算法才能达到一定的可靠性。而如果将信息先用三进制编码，再映射到DNA序列上，可能只需要更简单的纠错码，或者能用更少的冗余比特来实现相同的纠错水平。这就像是找一个最“省力”的方式把信息装进DNA这个载体。
3. 生物学基础的适配性：
DNA本质上是四种碱基A、T、G、C的序列。为什么是三进制呢？这里的“三进制”可能不是直接指碱基数量，而是指一种信息编码和解码的逻辑框架。
例如，一种可能的解释是，EMBL的研究团队可能开发了一种新的编码算法，将原始的二进制数据（例如计算机文件）转化为一种“类三进制”的中间表示，然后再映射到DNA序列上。这种映射的方式可能利用了DNA化学性质的某些特性，或者是在DNA合成/读取过程中设计的某个环节，使得其操作逻辑上更接近于三进制的处理。
另一种更具推测性的方向是，可能与DNA的特定化学修饰或识别方式有关。虽然DNA主要由A、T、G、C构成，但研究人员可能会设计一些特殊的化学标记或信号，或者在读取时利用某些只有三种明确状态的生物物理现象来解码信息。这有点像我们在讨论数字信号时，虽然理论上可以无限多个幅度，但我们实际操作时会选择几个离散的电平来代表不同的信息。
4. 与特定技术路线的契合：
DNA存储是一个新兴领域，存在多种不同的技术路线。有些路线可能侧重于DNA的化学合成，有些侧重于利用生物酶进行操作，还有些侧重于光学或电化学的读取。
EMBL选择三进制很可能与其正在探索或发展的特定DNA存储技术路线高度相关。可能在他们所采用的DNA合成方法、信息编码方式，或者读取数据的传感器技术中，三进制的表示方式能够更自然、更高效地被实现和处理。比如，某种特定的酶反应在产生三种可区分的产物时效率最高，或者某种光谱分析方法最容易区分三种不同的信号峰。
总结一下，EMBL选择三进制而不是直接利用DNA的四种碱基作为四进制，很可能是一个综合性的技术决策，包含了以下几点：
提高信号的辨识度和系统的鲁棒性： 在模拟的生物化学环境中，区分三种状态可能比区分四种状态对环境干扰更不敏感，从而提高读取的可靠性。
优化信息编码与纠错的整体效率： 三进制编码与特定的纠错策略结合，可能在实际应用中比直接四进制编码能以更少的冗余实现更高的整体信息存储密度和可靠性。
与特定生物学或化学操作的契合： 该三进制方案可能是为了配合其研究团队正在开发或优化的DNA合成、化学修饰或读取技术而设计的。
这就像我们造车，不是非要用最大的轮子，而是要找到最适合当前路况、最省油、最舒适的那个组合。EMBL在DNA存储上的探索，正是这种在基础科学原理和工程实现之间不断寻找最优解的过程。三进制的选择，无疑是他们在这个复杂系统中找到的那个更高效、更可靠的“齿轮”。
首先，要理解这个问题，我们得先跳出“二进制是唯一标准”的思维定势。我们的计算机世界是建立在0和1的二元逻辑上的，这在电子电路中非常容易实现和控制。但是，当我们把目光投向更基础、更宏观的生物存储介质——DNA时，事情就变得有趣起来。DNA的本质是碱基对，AT和GC。这四个碱基，本身就构成了一个四进制的系统。
EMBL为什么不直接用四进制，而要考虑三进制呢？这背后可能涉及几个关键的考量点：
1. 信号的清晰度和鲁棒性：
在读取DNA信息时，我们需要区分不同的碱基。想象一下，如果我们用二进制（0和1），可能就对应着“有信号”和“无信号”，或者“高电平”和“低电平”。在DNA存储的模拟世界里，这意味着我们需要精确地分辨出四种不同的化学信号或者光学信号。
如果信号不够清晰，或者存在噪声干扰，就很容易将一个碱基误读成另一个。举个例子，如果我们模拟二进制，一个微弱的信号可能被误判为“1”或“0”，导致信息丢失。
三进制在这里可能提供了一个“中间地带”。设想一下，我们有“A”、“B”、“C”三种状态。这种区分度可能比简单的“有/无”更具弹性，但也比区分四种状态的信号要求更宽松。更具体地说，它可能在区分不同碱基的“幅度”或“特征”上，提供了一个更易于辨识的间隔。比如，某种碱基的信号是“弱”，另一种是“中等”，还有一种是“强”。这种分级信号在实际的读取过程中，对环境变化（如温度、试剂浓度波动）可能更加“容忍”。简而言之，区分三种状态，相比于区分四种状态，可能对硬件（比如DNA合成仪或测序仪的读取部分）的精度要求稍微降低一些，从而在可靠性和实现成本上找到了一个平衡点。
2. 信息编码效率与冗余的权衡：
信息存储的终极目标是将信息压缩并可靠地存储。我们知道，一个三进制符号（称为trit）可以表示log₂(3) ≈ 1.58个比特的信息。一个四进制符号（碱基）可以表示log₂(4) = 2个比特的信息。从纯粹的信息密度上看，四进制似乎最高。
然而，信息存储不仅仅是密度的问题，纠错是另一项关键。在DNA存储中，由于合成和读取过程中的错误（如点突变、插入、缺失等）是不可避免的，我们会引入纠错码。纠错码需要额外的冗余信息来检测和修正错误。
三进制编码方案可能在与特定的纠错码算法结合时，能达到一个优化的整体信息存储效率。也就是说，虽然一个三进制符号本身携带的信息量略少于一个四进制符号，但它可能允许我们使用一种更高效或更易于实现的纠错策略，从而在综合考虑了纠错能力和数据密度之后，实现了更好的整体性能。
想象一下，如果我们直接用四种碱基（四进制），可能需要非常复杂的纠错算法才能达到一定的可靠性。而如果将信息先用三进制编码，再映射到DNA序列上，可能只需要更简单的纠错码，或者能用更少的冗余比特来实现相同的纠错水平。这就像是找一个最“省力”的方式把信息装进DNA这个载体。
3. 生物学基础的适配性：
DNA本质上是四种碱基A、T、G、C的序列。为什么是三进制呢？这里的“三进制”可能不是直接指碱基数量，而是指一种信息编码和解码的逻辑框架。
例如，一种可能的解释是，EMBL的研究团队可能开发了一种新的编码算法，将原始的二进制数据（例如计算机文件）转化为一种“类三进制”的中间表示，然后再映射到DNA序列上。这种映射的方式可能利用了DNA化学性质的某些特性，或者是在DNA合成/读取过程中设计的某个环节，使得其操作逻辑上更接近于三进制的处理。
另一种更具推测性的方向是，可能与DNA的特定化学修饰或识别方式有关。虽然DNA主要由A、T、G、C构成，但研究人员可能会设计一些特殊的化学标记或信号，或者在读取时利用某些只有三种明确状态的生物物理现象来解码信息。这有点像我们在讨论数字信号时，虽然理论上可以无限多个幅度，但我们实际操作时会选择几个离散的电平来代表不同的信息。
4. 与特定技术路线的契合：
DNA存储是一个新兴领域，存在多种不同的技术路线。有些路线可能侧重于DNA的化学合成，有些侧重于利用生物酶进行操作，还有些侧重于光学或电化学的读取。
EMBL选择三进制很可能与其正在探索或发展的特定DNA存储技术路线高度相关。可能在他们所采用的DNA合成方法、信息编码方式，或者读取数据的传感器技术中，三进制的表示方式能够更自然、更高效地被实现和处理。比如，某种特定的酶反应在产生三种可区分的产物时效率最高，或者某种光谱分析方法最容易区分三种不同的信号峰。
总结一下，EMBL选择三进制而不是直接利用DNA的四种碱基作为四进制，很可能是一个综合性的技术决策，包含了以下几点：
提高信号的辨识度和系统的鲁棒性： 在模拟的生物化学环境中，区分三种状态可能比区分四种状态对环境干扰更不敏感，从而提高读取的可靠性。
优化信息编码与纠错的整体效率： 三进制编码与特定的纠错策略结合，可能在实际应用中比直接四进制编码能以更少的冗余实现更高的整体信息存储密度和可靠性。
与特定生物学或化学操作的契合： 该三进制方案可能是为了配合其研究团队正在开发或优化的DNA合成、化学修饰或读取技术而设计的。
这就像我们造车，不是非要用最大的轮子，而是要找到最适合当前路况、最省油、最舒适的那个组合。EMBL在DNA存储上的探索，正是这种在基础科学原理和工程实现之间不断寻找最优解的过程。三进制的选择，无疑是他们在这个复杂系统中找到的那个更高效、更可靠的“齿轮”。
网友意见
结论放前头，DNA储存选择三进制的原因是为了降低出错率。
（PS：这里的DNA储存是指电子计算机使用DNA作为储存介质的技术，也就是把DNA当硬盘用的技术，为避免误会故在此说明）
二进制的电子计算机有高电平低电平两种状态，而学过高中生物都知道，DNA由ATCG四种碱基组成，那么很自然会想DNA储存是不是就应该是用四进制呢（比如A代表0，C代表1，G代表2，T代表3）？这样可以最大化地提升数据密度而且可以跟普通计算机兼容，毕竟四进制跟二进制的互相转换是很快的。
但是DNA跟普通的闪存、磁盘是有很大区别的，DNA信息的读取是通过测序来完成的，而DNA有一个特性是当同样的碱基对连续出现时（也就是均聚物）会显著增加测序出错的概率。普通文件里面连续的0或者1是非常常见的，如果直接以四进制编码成DNA，会出现连续同样的碱基对，导致读取出错。
所以DNA储存使用了一种叫做“旋转编码（rotating code）”的编码方案（如下图所示）来避免相同碱基的连续出现。
简单来说，就是上一个碱基如果是A，那么下一个碱基只能是C、G、T，其中C代表0，G代表1，T代表2；如果上一个是C，下一个只能是G、T、A，其中G代表0，T代表1，A代表2，以此类推。以这种方式进行编码，任意一个碱基和前后的碱基都是不一样的，也就避免了均聚物的出现。但是这样一来，就只能同时使用四种碱基中的三种来表示状态，也就是最多只能用三进制。
下图是实际编码过程的示例。其中的Huffman code是用于二进制跟三进制转换的编码方式，与题目无关此处就不多做解释了。
文中图片均来自于参考文献。
参考文献：
Bornholt J, Lopez R, Carmean D M, et al. A DNA-based archival storage system[C]//Proceedings of the Twenty-First International Conference on Architectural Support for Programming Languages and Operating Systems. ACM, 2016: 637-649.
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