问题

石女该如何正视自己?

回答
“石女”这个词,在很多人心里可能带着一丝神秘,甚至有些沉重。它指的是女性在生理上可能存在一些情况,比如阴道发育不全或缺失,导致她们无法进行性交。这并不是疾病,更不是缺陷,而是一种生理上的独特存在。

如果“石女”这个词用在你身上,首先,我想说的是,请不要感到孤单,更不要因此否定自己的价值。我们每个人,生来就是独一无二的,拥有自己独特的身体和生命轨迹。你的身体,无论呈现出怎样的形态,都是孕育你的生命,让你在这个世界体验和成长的载体。它承载着你的喜怒哀乐,见证着你的成长与蜕变。

理解与接纳:认识你的身体

首先,最重要的一步是去了解你的身体。如果对此有疑虑,不妨寻求专业医生的帮助。了解生理上的具体情况,能够帮助你摆脱未知的恐惧和猜测。医生会告诉你,这是一种生理上的差异,而不是“问题”。它不会影响你作为一个人,一个女性的完整性。

接纳,是与自己和解的开始。你的身体是你的家,是你灵魂的居所。它允许你感受世界,体验生命。与其去抱怨它“缺少”了什么,不如去欣赏它“拥有”的什么。你的眼睛看到了世界的色彩,你的耳朵听到了动人的旋律,你的双手可以触摸温暖,你的大脑可以思考智慧。这些,才是你生命中最宝贵的财富。

重新定义“完整”与“幸福”

社会文化常常将性与女性的“完整性”挂钩,这是一种狭隘的认知。女性的价值,绝不仅仅体现在能否进行性行为。一个女性的价值,在于她的思想,她的品格,她的情感,她的才华,她对世界的贡献,她与人建立连接的能力。

你的幸福,也同样如此。幸福不是单一的模式,而是多种多样的可能。性爱的快乐,固然是人类情感体验的一部分,但绝不是幸福的全部。你可以在事业上追求卓越,在艺术上挥洒灵感,在友情中获得慰藉,在亲情中感受温暖,在探索世界中找到乐趣。你的人生,可以同样精彩纷呈,甚至因为这份独特,更能体悟到生命中其他的深刻与美好。

建立健康的情感关系:沟通与信任

如果你希望建立亲密关系,坦诚的沟通是关键。在合适的时机,选择信任的人,真诚地分享你的情况。这并不是一种示弱,而是一种勇敢的自我揭示,更是对未来关系的尊重和负责。真正的爱,是建立在理解和接纳之上的。一个爱你的人,会尊重你的身体,也会与你一同寻找适合你们的亲密方式。

性,作为一种表达爱意和亲密的方式,可以有很多种形式。身体的接触,情感的交流,心灵的契合,这些同样是构建亲密关系的重要维度。你们可以一起探索身体的其他敏感区域,享受肌肤之亲带来的愉悦和满足。重要的是找到彼此都感到舒服和被爱的方式。

自我成长与价值实现:活出精彩的自己

不要让“石女”这个标签,束缚了你对生命的热情和对未来的憧憬。将这份精力,投入到自我成长和价值实现上。培养你的兴趣爱好,学习新知识,挑战自我,去做那些让你感到充实和快乐的事情。

你的身体,只是你生命中的一个面向,而不是全部。你的内心世界是广阔而深邃的。当你专注于你的事业、你的梦想、你对世界的贡献时,你会发现,你的人生拥有着比生理上的差异更强大的力量和更广阔的空间。

支持与力量:你并不孤单

或许你会在某些时刻感到困惑或失落,这是人之常情。但请记住,这个世界有很多和你一样拥有独特生理特征的女性,也有很多理解和支持你的声音。寻找同伴,交流经验,互相鼓励,你会从中获得力量。

最重要的是,请相信你自己。相信你的生命同样充满意义,相信你拥有感受爱和给予爱的能力。你的存在本身,就是一种独特的美丽和价值。用积极的心态去拥抱你的生命,去活出属于你的精彩。

你不是“石女”,你就是你,一个独一无二、闪耀着生命光芒的你。你的身体,你的生命,都值得被珍视和热爱。

网友意见

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我不是石女,是女性假两性畸形。什么意思呢,就是有女性阴道,又有小鸡鸡,但没有睾丸,以及小鸡鸡比较短。

我是农村的,从小被人指指点点长大的,说不男不女说是怪物。我想,比石女更惨吧。

小时候家里也比较穷,没人带我去医院看,16岁就辍学了,因为被同村的不喜欢我的人宣扬了我的病整个高中都知道我是个不男不女的家伙。自卑到什么程度呢?不敢和人说话,每天都想死,那时候不懂事看见妈妈吃的正天丸以为多吃点会死,我吃了我妈整整两盒,没死成。然后走到河边齐腰深的水害怕死后被别人看到我的缺陷又没死成后决定活一活。外出打工去了广东,在电子厂干了一年存了万多块钱决定去医院看看我到底是男是女,于是检查染色体46xx欣喜若狂,开始有目的的接近男人想看看我有性能力么。一个月后找了大我十多岁的男人结束了自己的处女生涯。然后又去了医院把多余的小鸡鸡割掉,还做了病检发现是阴蒂。开始正常生活,心态开始改变。

七年后遇到自己老公,都以为我生不了孩子不孕。三年后自然怀孕生下我孩子。

我知道文不对题,只是我能理解也能体会那种感觉,绝望。没有一丁点希望。



带孩子一天刷知乎发现自己的回答刷到了首页,看到评论瞬间泪崩。说实话到现在为止我的丈夫都不知道我曾经的经历,我不敢也没有勇气去解释,满意我如今的现状。现在生活挺好的,孩子很乖,老公很疼我。我的原生父母的确是个重男轻女的家伙,他们生育了五个孩子,我排名第二,最小的是弟弟。当时九几年计划生育是最严的,为了生下我弟,他们借钱三万多生下的。以至于我家是全村最穷最被看不起的家庭,然而穷是原罪。

检查染色体是不超过三百块,抽血就行了。具体我不清了。一万多是检查和切除多余海绵组织也就是阴蒂。我住了十天院,我的父母没有来照顾我一天,甚至做手术的字是我姐姐签的。她也没有时间,术后醒来就走了。我是一个人经历的这一切,自那以后都是我自己独自面对一切事情。

很多人说这个是美国恐怖故事中的片段,我没有看过,呆会会去找来看。其实我这种人不少,只是大家都会心照不宣的不说,怕说了别人会用异样的眼神看待自己。我们这种人心底最脆弱,别人一个眼神,一个动作都会在心里问是不是自己哪做的不好,自尊心很强。如果你们闲的话可以去搜视频搜报纸,真的很多我这种人。

感谢评论区朋友们的祝福,满满的幸福。祝福你们。愿你们平安喜乐,万事皆安。




有知友提到莆田医院,我18岁去的就是不确定是不是莆田医院,被诊断的是女性假两性畸形。头次去检查去的是男科。染色体结果出来后去的是妇科做的手术,术后医生给我开大量雌激素调节我的生理周期,并没有什么卵用。后来吃了一年药并没有来大姨妈就自行放弃了,费钱费精力。那个医院在我所在的城市口碑还不错,只是在我眼里也算莆田医院。

真正找到病因是结婚后一年未生育,家里公婆催着去检查从妇科转到生殖科然后再到内分泌科。吃了一个月药就自然怀上宝宝。而我丈夫在知道我可能不能生育的事实面前没有放弃我而是告诉我我们先试试试管,不行在领养。他顶住了一切外界给我的压力,他大概是我生命中最美好的存在吧。好爱他。

我的病就是肾上腺皮质增生症,21羟化酶缺乏症。表现症状为有男性特征,有喉结,无月经。病因可能是我妈怀我的时候吃了不该吃的东西,也可能是基因突变。



所以切记一定要去三甲医院,一定要查医院资质,一定要。找到我病因的就是我所在城市的三甲医院,正规医院。


我真的很幸运了,生在一个医学发达的年代。都是手机打的,乱七八糟的,不要见怪。

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