康希诺新冠疫苗获批军队内部使用，代表着什么？民众大规模接种新冠疫苗还要多久？ 第1页

个人意见：

第一，军队决策层不会拿这种事开玩笑，证明二期临床试验结果相当优秀，给高层决策提供了数据支持，有信心不等三期临床结果就先启动紧急试用。

第二，说明事态不乐观，军队要绝对稳定，不能有后顾之忧。三期临床至少要六个月才能结束，军队在此期间也必须要稳得住，放得开，不能被疫情束缚住手脚。

第三，军人组织度最高，综合身体素质最好，紧急使用后的持续跟踪，副作用控制相对其他人群更高效。人民子弟兵再度挺身而出撑起了国家的脊梁。

中华民族一直被他们最勇敢的人保护着，人民解放军万岁

军队这种大规模聚居的群体最怕的就是传染病，部队宿舍卫生检查的变态要求来源也正是历史上防治传染病的手段。正风肃纪之前，体检其他地方有瑕疵找找门路还能入伍，但如果有传染病，想都别想，没人敢担这个责任。新兵连时如果生了水痘，马上给你调整住单人间，病好之前所有活动都不用参加了，吃饭都给你专人送达。

但军队又是一个特殊的群体，肯定不能够完全宕机，时刻需要有人处在战位上，执行各种必要的任务，全军光是每天晚上值班不睡觉的人数至少数以万计吧。

算一算军队下半年可能有哪些有带入疾病风险的任务：

一是九月的新兵补入部队。国内仍有零星疫情，新兵来自五湖四海，谁也保不准万一有个别无症状的或者核酸检测假阴性的补进了部队；又不能因噎废食今年不招兵了，每年老兵退伍和新兵补入的空档期在位人员简直要累死，例如武警执勤分队一个哨位四包一常态、五包一谢天谢地、六包一梦里才有，没新兵来大家都要疯了。

二是即将开始的国际军事比赛2020，毛子至今没有暂缓举办的意思，估计咱也不好意思说这届不陪玩了，到时候来一堆外军参赛选手以及国内派兵出国参赛的选手，都有暴露在病毒下的风险。

三是军队日常的演训任务，看军事报道今年的野外驻训还是有序开展中，部队开赴训练场驻训这种大规模人员流动，也存在着很大的暴露风险，毕竟谁知道野外哪里有新冠病毒呢，这玩意在野外好像没死绝。但同样也不能因噎废食今年就不驻训了，现在要求以战斗力为中心，战斗力下滑这个锅，估计也没有哪个部门主官愿意背。

四是西边跟阿三对刚，谁知道对面这群吃咖喱的是什么情况，他们自己都搞不清楚疫情是什么样了，肢体接触中传播病毒的风险很大，高原上得肺炎转运不及时就是死，要是高原部队疫情大爆发了，前期部署全部玩完。

五是接下来的可能承担的抗洪救灾任务，军队人员成建制大规模出入营区，也有可能暴露于感染风险之下，将病毒从野外或者其他宿主上带入营区。

此外还有正常休假等人员流动，以及部队采购食材可能接触到有风险的冷链运输之类的问题。

所以综上，鉴于疫苗效果还不错，大概率是有用的，军队又性质特殊，因此上层特批先给军队用着，特事特办，保证军队在应急执行任务时有个差不多的技术防御措施，即使出现了小概率的不良反应等症状，军队体制也保证了相比地方能更及时地控制、治疗不良反应个体。地方上的应用，还是老老实实按程序走完再说。

最后歪个楼，军队人员对医疗事业的贡献是相当大的，新兵连结业前当地血站的献血车都来营区抽血的，医疗用血有一大部分来源于军人献血，很荣幸当年为驻地血库补了400ml。

借着这个问题，我们先看看疫苗进展情况如何。

根据 WHO 总结，截至 2020 年 7 月 2 日，一共有 129 个疫苗在临床前阶段，18 个疫苗进入临床试验[1]：

目前国内有两个疫苗进入了类似阶段—面向特定人群小范围接种：

• 康希诺生物的疫苗由于是和陈薇院士团队一起研发，面对的是军队内部；
• 国药集团研发的疫苗，面对的主要是一线人员：

生产和研发一线保障、核心岗位人员；机场航站楼工作、巡检人员；近期有出国、出境及经常出差任务人员；经常性参加各类会议的管理及工作人员；公司疫情防控领导小组、各工作组及相关工作人员；所居住小区属于北京市近几日列为中、高风险等级的人员；其他自愿接种人员也可报名。

这是防疫常态化的一项举措，因为世界疫情局势不乐观，无论是军队还是防疫的一线人员，都是高危人群，提前接种疫苗也可尽量降低他们感染的风险，进而导致进一步传播的风险，毕竟现在我们也知道了：新冠病毒，防人防物，无孔不入。

而目前上表中的 2 号和 5 号疫苗至少通过 1、2 期验证了安全性和免疫原性，保证了小范围应用不会出现大的副作用，具备小范围接种的条件。

但是到底保护作用是怎么样的，没有 3 期试验，无法回答。

这一批提前接种的子弟兵和一线人员，可以说也成为了疫苗上市前的一个观察样本，为疫苗研发作出了巨大贡献。

它们的三期情况进展如何

国药集团的疫苗三期已正式启动

6月23日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向中国生物颁发了临床试验批准文件。仪式上，中阿双方现场签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）正式启动。

说明一下，牛津大学的疫苗（上表的1号）3期临床试验并未启动，只是公布的招募标准。

康希诺公司的疫苗已经获得加拿大卫生部的临床试验申请批准

加拿大国家研究委员会于 5 月 12 日在其官网上通报了和康希诺公司展开合作，但康希诺公司需要获得加拿大卫生部的批准。

根据康希诺的公告[6]，在 5 月 15 日获得了加拿大的临床试验批件。

什么时候发展到大众接种

如上，两个获得小范围接种权限的疫苗都还没有完成三期试验，只有完成三期试验之后才能正式上市，但是上市之后也不会立即面向大众。

至于要多久，我们来看看 2009 年流感疫苗的接种情况：

2009 年 5 月中旬，开启了疫苗接种的帷幕：

注：这里不是说上海是接种的第一个省市，我也不知道谁是第一个，只是知道基本上都是这个时间开始的

到了 11 月初，完成接种 713.1 万人：

到了 12 月初，完成接种 2618 万人，实际产量已经有了 5592.5 万人份：

所以比较乐观地估计，上市后应该在 1-2 个月左右应该就会面向所有人接种了。

但是由于重庆医科大学的研究表示抗体持续时间仅 2-3 个月：

如果此时需要接种第二针（第一批接种的人加强针会消耗掉部分接种的人力），可能推广速度会比流感疫苗慢。

参考资料：

[1] WHO. Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines.

Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines

[2] 康希诺生物：重组新冠疫苗获军队特需药品批件，限军队内使用. 科学网.

http:// news.sciencenet.cn/html news/2020/6/442036.shtm

[3] 国药新冠疫苗已具备紧急接种条件，有央企组织人员自愿接种. 观察者网.

https://www. guancha.cn/economy/2020 _06_30_555808.shtml

[4] 全球首个！国产新冠灭活疫苗启动国际临床Ⅲ期试验. 健康界.

https://www. cn-healthcare.com/artic lewm/20200625/content-1124940.html

[5] One of only a handful of vaccine candidates currently in human clinical trials in the world to begin initial evaluation in Canada

https://www. canada.ca/en/national-r esearch-council/news/2020/05/the-national-research-council-of-canada-and-cansino-biologics-inc-announce-collaboration-to-advance-vaccine-against-covid-19.html

[6] 康希诺：重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)在加拿大临床试验申请批准

http://www. cansinotech.com/uploads /article/attachment/2020/05/20200518/slpnifoj24.pdf

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  chen-mo-gui-su-56 网友的相关建议: 
      

看来大家都知道了，

相信人民子弟兵就行了。

中国人民解放军万岁。

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  genebox 网友的相关建议: 
      

谢邀。因为这个疫苗还没有进行临床三期，也就无法评价它的有效性。

但是国内的新冠疫情控制得很好，很少有人直接暴露在新冠病毒之下了，所以这个三期很难凑到足够的样本，也等不起了。那怎么办呢?

办法1是把疫苗拿到病毒正在肆虐的地方去试。此前中国生物的新冠疫苗就是拿到阿联酋去开展三期实验的。

中国新冠灭活疫苗将于阿布扎比开展三期临床试验_新闻中心_中国网

但是这个其实有很高的合作门槛，比如：对方国家是否有那么严重的疫情，它们的政府和医疗机构是否愿意参加这个试验，是否愿意共享数据，试验出现意外或者争端要怎么解决，等等。所以有这个对外合作能力的企业和有合作意愿的国家都是很少的。

除了中国生物去阿联酋做三期外，科兴中维的灭活疫苗去巴西招募三期志愿者了，计划招募9000志愿者。巴西也是近期疫情非常严重，政府又没有足够的能力抗疫，经济情况也不容许他们长期隔离，再加上和中国的关系也还不错，所以双方合作三期临床试验也是互惠互利。

但是即使有了这样的合作，要想招募到足够的志愿者、完成试验、完成分析、完成报批，再到批量生产，至少也需要大半年的时间，这还是在全部流程走加速通道的前提下的。

显然这还不够快。

那怎么办呢？

发挥优良传统，有事子弟兵先上。

一方面，解放军中的许多子弟兵是站在边境第一线的，他们没有办法享受到国内疫情防控所带来的“安全环境”，而是面临比别人更高的感染风险，所以军队对于疫苗的需求是迫切的。

另一方面，康希诺的疫苗还没有完成临床三期，是不能上市的。现在在内部使用，相当于人们子弟兵以身试药。也正是这个原因，这个疫苗现在是不能给外部人士使用的。

最后，当然也是因为这个疫苗是和军事科学院联合开发的。

那么，回到题主的另一个问题。民众大规模接种疫苗还需要多久？

宝妹认为疫苗至少要等到2021年才获批上市，然后分批注射，比如卫生、防疫、边检的同志们先注射，这已经是大规模接种了。但要说普通民众的大规模注射，应该还要在此之后。此前的预计是全球即使有足够的疫苗产能，要全部完成接种也需要5-10年。

但是还需要注意的是新冠病毒是一个不断变异的病毒。一旦刺突蛋白的受体结合域的重要抗原位点发生突变，影响它与ACE2的相互作用，就会使当前研制的疫苗失效。也就是说，人们还必须不断监测新冠病毒的变异情况，然后开发对应的新疫苗（参考流感疫苗。科学家们需要根据每年流感的毒株变化预测当年、次年哪种流感病毒可能爆发流行，并且据此开发新疫苗。打了流感疫苗的人，并不能永远不得流感，甚至也不能保证当年不得，只是对科学家所预测的那几个毒株有抵抗力而已。）

总结一下：

此次康希诺新冠疫苗获批军队内部使用，我们：

1. 向兵哥哥们致敬。
2. 对疫苗的研发、上市进度谨慎乐观。
3. 静待未来数月关于疫苗（不止康希诺一家的，还有其他多家企业的）的三期临床和上市审批进展。
4. 做好常态化的防疫。

以上。

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吃完汤圆会完餐，该干啥干啥。

不说了，2-4的岗

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