为何既然人类同类相食会产生朊病毒，但是似乎那些食人魔无事发生？

这个问题很有意思，它触及了人类对疾病传播的认知和一些历史传说中的混淆点。咱们得把这事儿掰开了揉碎了说。

首先，我们要明确一点，人类同类相食和朊病毒之间的关系，这事儿可不是闹着玩的，而且背后牵扯到的生物学原理相当复杂，绝对不是一句“食人魔无事发生”就能带过的。

朊病毒是什么？

咱们先从朊病毒说起。朊病毒，英文叫Prion，它不是病毒，也不是细菌，而是一种…怎么说呢，一种“不完整的”蛋白质。你可以把它想象成蛋白质的一种错误折叠形态。咱们身体里的正常蛋白质都有自己特定的三维结构，就像一把精密的锁，只能和它对应的“钥匙”结合。而朊病毒呢，就是一把被“扭曲”了的锁，它一旦出现，就能像多米诺骨牌一样，把周围正常的蛋白质也感染、强制性地改变成它那种错误的形态。

这种错误折叠的朊病毒，非常稳定，不像普通的蛋白质那样容易被消化酶分解。一旦它们在身体里积累起来，尤其是在神经系统里，就会导致细胞死亡，引发一系列严重的神经退行性疾病。最著名的就是疯牛病（Bovine Spongiform Encephalopathy, BSE），还有人类的克雅氏病（CreutzfeldtJakob disease, CJD），以及之前提过的库鲁病（Kuru）。

为什么同类相食会产生朊病毒？

关键就在于“摄入”和“感染”。朊病毒本身并不会凭空产生，它需要从外部摄入，或者是在个体内部发生基因突变。当人类同类相食时，如果被食用的个体携带朊病毒（即使是潜伏期，本人可能也没有表现出症状），那么这些朊病毒就会被摄入者吃到肚子里。

虽然咱们的消化系统很强大，能分解很多东西，但朊病毒的稳定性让它能够部分地逃过消化酶的“摧残”。当它们进入血液循环后，就有了机会到达大脑等神经组织，然后开始感染当地正常的蛋白质，引发疾病。

库鲁病就是一个非常典型的例子。在巴布亚新几内亚的福尔族群中，曾经存在一种仪式性的食尸习俗，女性和孩子会食用逝去亲人的脑部和内脏，因为他们认为这样可以保留逝者的灵魂和力量。研究发现，许多患库鲁病的个体正是通过这种方式摄入了含有朊病毒的脑组织，最终导致了这种可怕的疾病。他们的症状包括行走不稳、精神错乱、大小便失禁，最终死亡，和疯牛病症状非常相似。

为什么传说中的“食人魔”似乎无事发生？

这里面可能混淆了几种情况，而且“食人魔”本身更多的是一种文学或传说中的形象，而非现实中普遍存在的群体。

1. 传说与现实的差距： 大部分关于食人魔的记载都来自于传说、神话故事、早期探险家的道听途说，甚至是出于污名化特定族群的目的。这些故事往往带有夸张和虚构的成分，不一定能反映真实的生物学情况。人们可能会把一些因为饥荒、战争或者其他原因导致残酷行为的事件，经过渲染后变成“食人魔”的故事。

2. 摄入部位和量的问题： 即使是同类相食，如果食用的部位不含高浓度的朊病毒（比如仅仅是肌肉组织，而不是大脑或脊髓），或者摄入的量非常少，感染的风险也会降低。然而，正如库鲁病的例子所示，摄入神经组织是高风险行为。

3. 潜伏期和个体差异： 朊病毒疾病的潜伏期可以非常长，从几年到几十年不等。所以，即使一个人摄入了朊病毒，也可能在很长一段时间内没有表现出症状，甚至在病发前就因为其他原因死亡。而且，个体之间的免疫系统和遗传背景也存在差异，对朊病毒的抵抗力可能不同。

4. “无事发生”的误解： 即使真的有族群在历史上进行过同类相食的行为，也并不意味着他们就一定“无事发生”。现代医学和流行病学调查能够发现过去的疫情。如果曾经有广泛的同类相食行为，并且因此引发了某种神经疾病，那么相关的历史记录或考古发现（比如检测骨骼中的DNA变化）可能会提供线索。但目前，我们没有确凿的证据表明存在一个长期且普遍进行同类相食行为，同时却没有因此爆发大规模神经疾病的群体。那些零星的、仪式性的同类相食行为，如果发生的频率不高、样本量不大，加上长潜伏期和个体差异，在没有现代科学的介入下，确实可能不被视为一种“集体性疾病”而仅仅被理解为个别现象或命运使然。

5. 朊病毒病的传播途径： 值得强调的是，朊病毒病的传播并不是像流感那样通过空气飞沫，而是主要通过摄入被感染的组织（尤其是神经组织）。所以，即使一个群体有同类相食的行为，其传播的范围和速度也受到很大限制，不像某些传染病那样容易大范围爆发并被注意到。

总结一下：

人类同类相食确实会带来感染朊病毒的风险，尤其是摄入含有朊病毒的神经组织时。库鲁病就是活生生的例子。而传说中的“食人魔”之所以在故事里似乎没事，更多是因为他们的形象本身就带有虚构和夸张的成分，并且混淆了真实的生物学风险与文学想象。如果真的存在长期同类相食而没有疾病的案例，那也可能是由于摄入量少、部位不对、个体差异，或者疾病潜伏期长导致未能被早期观察到，而非朊病毒根本不存在风险。

我们现在对朊病毒的认识，很大程度上是基于对疯牛病和库鲁病的深入研究。这些研究恰恰证明了朊病毒通过食用受污染的组织传播的真实性和危险性。所以，即便有历史上的食人行为，也不能排除疾病发生的可能性，只是这种可能性在缺乏科学观测手段的过去，可能被淹没在其他因素中。

网友意见

朊病毒，最早1920年在人类身上发现，是在巴布亚新几内亚的Fore部落。他们部落的宗教习惯就是吃掉死去的人，而因此很多人都感染了朊病毒而发病。

这个比例有多高呢？

一九五几年，澳大利亚政府对这个部落调查时，当地160个村子，有35000多人有明显症状。

而患病和潜在感染者大约占了所有人口的80%，也就是说10个人中有8个人就会感染朊病毒。

朊病毒为微小的蛋白质感染颗粒，所以也被称为朊粒。单个朊病毒体积非常小，它的最小感染形式比最小的病毒还小100倍。

这种蛋白质即使是在半个小时的120摄氏度的蒸煮后，还有活性。紫外线照射消毒、蛋白质水解酶也不可以消溶。也就是煮熟了吃，也不能避免朊病毒的侵袭。而消化道传播恰巧就是朊病毒的传播途径之一。

（现在所知的是，朊病毒可以被强碱溶液灭活）

朊病毒会导致蛋白质的错误折叠，发病在人类身上的表现多种多样。先认知水平下降，逐渐不能说话、不能认人，情绪失控。到后面整个人就开始僵直、昏迷，

最后死亡。

你以为食人魔无事发生，但然而事实是，人类对朊病毒都普遍易感。如果你真的以同类为食，十年内你就会因为朊病毒的发病而亡。

现在的医学界对朊病毒是没有任何治疗手段的。朊蛋白是动物细胞膜表面的一种糖蛋白PrPc，是几乎每个细胞上都普遍存在的东西。因为它是人体基因自己产生的蛋白质，免疫系统对它并不起作用。

而一旦感染，发病后的平均病程是4个月，2/3的病人会在6个月内死亡，总体死亡率则是100%。

但是

朊病毒病的生前诊断较为困难，绝大部分病例经死后病理检查才获确诊。

所以那是食人魔没事吗？那是还没被切片罢了

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