在中药的有效成分全部阐明后，传统中药制药会被化学合成这些有效成分的制药方法取代吗？
我以为，答案并非简单的是或否。我认为，传统中药制药短期内不会被化学合成完全取代，但化学合成的方法一定会扮演越来越重要的角色，并对传统制药方式产生深远影响。 这是一个复杂的问题，需要我们从几个层面来细细分析。
首先，我们得承认，化学合成在某些方面确实有其独特的优势。
成分的精确控制与纯度： 中药之所以被诟病“有效成分不明确”，很大程度上是因为一副药材里可能含有成百上千种化学物质，我们现在知道的“有效成分”可能只是其中一小部分，而其它成分的协同作用、甚至潜在的毒副作用，都可能因为复杂性而难以完全把握。化学合成能够精确复制出特定的有效成分，并且可以达到极高的纯度。这意味着，我们可以更精确地了解药物的作用机制，减少不必要的副反应，对于某些急重症、需要精准剂量和快速起效的病症，化学合成药物的优势会非常明显。
标准化与质量保证： 传统中药的质量很大程度上依赖于药材的产地、采摘时间、炮制工艺等因素，这就导致了批次之间的差异，难以实现真正的标准化生产。化学合成则可以严格按照实验室的标准流程进行，确保每一批产品的成分和含量都高度一致，更容易进行质量控制和监管。
生产效率与成本（某些情况下）： 一旦合成路线成熟，大规模工业化生产的效率可能远高于种植、采集、炮制中药材。在某些情况下，尤其是一些珍稀或产量不稳定的中药材，化学合成可能会成为更经济、更可靠的供应方式。
但是，我们也不能因此就否定了传统中药制药的价值，更不能认为它会被轻易取代。这里面有几个关键点：
“有效成分”的界定并非终点： 很多时候，我们现在所认识的“有效成分”，可能只是一个“主角”，而真正发挥治疗作用的，可能是它与其他成分的协同作用（synergy），或者是整个复方产生的整体效应（holistic effect）。很多中药的疗效，正是源于其复杂成分的“群策群力”，而非单一成分的“单打独斗”。就好比一个乐队，光有主唱的旋律，少了伴奏和合唱，整体效果会大打折扣。化学合成如果只提取或复制出单一成分，可能会丢失这种宝贵的协同增效作用，甚至适得其反。
“整体观念”与“辨证论治”的精髓： 中医的核心思想是“整体观念”和“辨证论治”。中药的使用，不仅仅是针对一个病症，更是根据患者具体的体质、病症的性质（寒热虚实）来选择合适的药物和配方。不同病症、不同体质的人，可能需要不同比例、不同炮制方法的组合。化学合成单一成分，虽然可以精确，但往往是“对号入座”，缺乏中医“量体裁衣”的灵活性。一种化学合成的单一成分，或许能缓解某个症状，但未必能从根本上调理身体，尤其是在慢性病、复杂性疾病的治疗上，复方的整体调节作用是单一成分难以企及的。
炮制工艺的复杂与精妙： 中药的炮制，例如蒸、煮、炒、炙、煨、煅等，不仅仅是为了改变药材的外形，更是为了改变其药性、降低毒性、增强疗效、改变溶出度等。很多时候，炮制后产生的新的活性成分，或者是改变了原有效成分的化学结构，使其更易被人体吸收利用。这些精妙的炮制工艺，其背后的机理往往尚未完全阐明，也并非仅仅是某个单一成分的改变，而是整体物质的转化。化学合成很难完全复现这种“动态的、过程性的”化学转化。
安全性与副作用的考量： 即使我们知道了一个成分的“有效性”，但它的“安全性”也需要长期、大规模的临床验证。而传统中药，很多经过了千百年甚至更长时间的临床实践，其安全性相对有保障（当然，前提是辨证论治，按剂量使用）。化学合成虽然可以追求纯度，但一旦这个“纯净”的成分在体内产生未预料到的副作用，其影响可能更大。此外，一些天然产物的生物利用度、代谢途径等，也与化学合成的物质有所不同，需要进一步研究。
资源的可用性与可持续性： 很多中药材是天然植物，其种植、采集需要一定的自然资源和时间。如果对某些中药材的依赖过度集中在化学合成，一旦合成技术出现问题，或者原材料供应出现中断，可能会面临更大的风险。而传统的中药材种植，虽然受自然因素影响，但也是一种可持续的资源利用方式。
那么，未来会是怎样的图景呢？
我认为，未来更可能是一种融合与互补的关系。
优势互补，各取所需： 对于那些成分复杂、协同作用显著、炮制工艺精妙、且具有长期安全临床记录的经典复方，传统制药方法依然有其不可替代的地位。同时，对于某些急需、或者成分相对单一、容易标准化的有效成分，化学合成将成为重要的补充甚至替代。
“现代中药”的崛起： 随着研究的深入，我们会逐渐将传统中药的复方进行“解构”和“重构”。通过现代科技，我们可以更精确地了解复方的核心成分，以及它们之间的相互作用。未来可能会出现“中药提取物”的标准化产品，或者基于对复方机制的理解，进行“组分中药”或“改良复方”的研发，这些都将是传统中药与现代科学结合的产物。
药物研发的新思路： 中药的许多复方本身就是“天然的组合疗法”，这为现代药物研发提供了丰富的灵感。也许，通过对中药复方的研究，我们能够发现新的药物靶点，或者新的药物作用机制，从而开发出全新的药物，这不仅仅是取代，更是一种创新。
监管与标准化的推动： 随着对中药研究的深入，监管部门对中药的标准化要求也会越来越高。这会迫使传统中药制药行业不断提升自身的科学化、规范化水平，但也可能在某种程度上，推动一些更易于标准化的中药走向化学合成的路径。
所以，要说“取代”，我认为是过于绝对了。传统中药制药，它的价值不仅仅在于其“有效成分”本身，更在于其背后蕴含的千年实践经验、整体观、辨证论治的哲学思想，以及复杂的、难以完全复制的炮制工艺。化学合成提供了精确和高效，但它能否完全承载中医的精髓，还需要打一个大大的问号。
更现实的场景是，我们会在保留中药独特优势的基础上，利用化学合成等现代技术，去“优化”和“升级”它，使其更好地服务于现代人的健康需求。这就像一个古老的技艺，遇到了现代化的工具，它不会因此消亡，反而可能会焕发新的生命力。
网友意见
先把结论抛出来
有可能，但是这是一个特别特别巨大的科研工程，实际的结果需要真正做到了才能知晓。
这个问题的回答可以分两个部分：
一、中药的有效成分
什么是有效成分，简单百度一下，我们可以得知，其指一种混合物中，对生物体代谢或者化学反应起作用的成分。结合到本题，我们可以理解为，中药的有效成分中药中起到主要药效作用的单体化合物。比如题主所提到的青蒿素，即从菊科植物黄花蒿（中药中又名臭蒿）中提取的有效成分。
那么中药中主要有哪些成分呢？这里要先讲一下中药的分类，中药主要分为植物药、动物药和矿物药三类。其中矿物药在中药中使用的品种相较植物药和动物药不多，而且其成分相比较为单一，如朱砂，其成分主要是硫化汞。而植物药在三类之中应用最多，而且研究较为充分，那么这里就以植物药作为主要的分析对象来进行阐明。
随着化学分析技术发展，对于植物药中所含的化合物的分析也愈加明了。但植物药（这里指药用植物），其本身是一个复杂的有机体，其中所含的化合物种类相当复杂。目前的研究表明，药用植物的药效主要来源于植物自身的初级和次级代谢产物，包括生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类、木脂素类等化合物，其中每一类中有包含很多拥有相似结构的单体化合物。
举个例子，益母草，被李时珍称为“血家之圣药”，主要用于妇科的月经不调、痛经闭经等。目前从益母草中分离出来约130余种化合物，主要是萜类、挥发油类、甾体类、生物碱类、黄酮类、苯丙素类、脂肪族类、小分子芳香族类及其他。
那么假定益母草中有且仅有这130余种化合物，那么哪个是起到活血调经、利尿消肿、清热解毒的作用呢，或者说，哪几类成分是用于活血调经，哪几类用于利尿消肿、哪几类用于清热解毒呢、哪些没有药效、哪些有毒副作用呢。再假定我们已经了解了以上的每类化合物的功效，但在实际中医应用中，我们所用到的是益母草，而不是单体化合物，那么不同类群的化合物放在一起，其之间会不会有促进或者拮抗作用呢，比如：A类化合物是有活血调经的作用，B类化合物没有任何药效，但A和B一起给药后，产生了利尿消肿的作用。继续往后思考，后续使用中还有炮制和复方，其工作量之大，难以想象。
而以上只是益母草一种中药，据2015版《药典》中所收录的中药共600余种，再加上各地炮规，实际上目前所用的中药饮片在1000-1200种左右。考虑到中药主要以复方的形式服用，其药理作用与其成分之间的研究工作量，实难想象。
二、完全分析有效成分的情况下能否代替中药
惯例，先扔结论。根据现有的中医理论，用一管成分与中药（比如益母草）相同的营养液（姑且称为营养液）能否作为中药饮片（仍以益母草举例）的替代品为中医所用？结论是不能。
这里先解释一下，什么是中药。高等教育出版社出版张廷模教授主编的《中药学》中是这么说的：“可以认为：中药是在中医药理指导下认识和使用的药用物质”。那么根据这句话的理解，比如青蒿素就不是中药，因为目前的中医理论中没有关于青蒿素的使用方法，没有任何方子用到青蒿素，而青蒿则是中药，如：《圣济总录》中写道：“治暑毒热痢：青蒿叶一两，甘草一钱。水煎服。”
同理，把营养液代替中药来使用，也面临同样的问题，没有相关的中医理论指导。简单解释一下，为什么？在中医用药的过程中，其需要中医的理论对中药的性质（即偏性）进行了解，从而进行配伍和剂型的选择，而营养液作为中药实物的另一种形式的体现，其偏性与原药材是否发生改变，配伍的方式以及剂型方面的问题，都需要中医理论进行长足的研究才能知晓。
这里题外话说一句，目前中医的理论发展主要还在先人走过的路子上，关于新药材的开发寥寥无几，对新发病的认识等等，都感觉在落后于时代。拿新药材的开发来说，目前大自然的物种发现远超古人的认知，同时随着来源于珍稀物种的药材不再使用，那么是不是应该像神农尝百草一样重回大自然，去寻找方便、合适、非珍稀物种的替代药，撰写属于当代《本草纲目》呢。
笔力有限，不足之处，欢迎各位指点。
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