能进行有性生殖的分类学上距离最远的生物是什么？
关于能进行有性生殖的分类学上距离最远的生物，这是一个非常有趣的问题，但回答起来需要一些澄清和细致的解释。
首先，我们要明确“分类学上距离最远”的含义。在生物学中，我们通过比较生物体的形态、基因、发育过程等特征来建立“生命之树”，也就是生物分类学（Taxonomy）。距离越远，意味着它们在生命演化历程中分化的时间越早，共有的祖先也越古老。
其次，我们必须关注“有性生殖”这个关键条件。有性生殖是一种通过基因重组和减数分裂产生后代的生殖方式，通常涉及到两种不同性别的配子（如精子和卵子）融合。这种生殖方式在整个生命界中是相当普遍的，但它的起源和早期演化仍然是生物学研究的焦点。
现在来回答核心问题：分类学上距离最远的进行有性生殖的生物，实际上是指在各自的生物界中，处于独立分支、并且能够实现有性生殖的代表性生物。我们很难将“最远”具体到一个单一的物种，因为生命之树是高度分支的，不同分支的“距离”需要根据具体的分类层级和比较的特征来定义。但是，我们可以从宏观的生物界层面来探讨。
我们可以将目光投向真核生物域（Eukaryota）。真核生物是所有具有细胞核和膜结合细胞器的生物，包括我们熟悉的原生生物、真菌、植物和动物。在真核生物域内部，其最古老的区分已经非常遥远了。
如果我们要找在“距离上”非常有代表性的，并且都能够进行有性生殖的生物，我们可以考虑比较动物界（Animalia）和真菌界（Fungi）中的代表性物种。
想象一下，在生命之树的早期，真核生物刚刚分化，其中一个分支演化出了动物，而另一个截然不同的分支演化出了真菌。这两者在细胞结构、营养方式（动物是异养，吞噬；真菌是异养，吸收）、细胞壁成分（动物无细胞壁，真菌有几丁质细胞壁）等方面都存在巨大的差异，代表了真核生物域内早期就形成的巨大分歧。
举例来说：
动物界： 我们可以选择一个相对基础的动物类群，例如海绵（Porifera）。海绵是最早出现的动物之一，它们没有真正的组织和器官，结构相对简单。然而，许多海绵物种确实能够通过释放配子进行有性生殖。例如，有些海绵会同时释放精子和卵子到水中，受精作用发生后，形成幼体并漂浮，最终附着生长。
真菌界： 我们可以选择一个常见的真菌，例如酵母（Yeast）（属于子囊菌门或担子菌门）。一些酵母，如酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），在特定条件下可以通过出芽方式进行无性繁殖，但它们也能够进行有性生殖。例如，在营养匮乏时，两个单倍体细胞可以融合，形成一个二倍体合子，经过减数分裂后再产生新的单倍体细胞。或者，在某些情况下，两个细胞直接融合产生配子。
为什么说它们“距离遥远”并且都进行有性生殖？
1. 宏观的分类学差异： 动物和真菌在生命之树上的位置，远比同一种动物（比如猫和狗）或者同一种真菌（比如蘑菇和酵母）要遥远得多。它们在数亿年前就已经沿着各自的演化轨道前进了。它们之间的分类学差距，就像是人类和一棵树之间的差距一样，是生命界内部最根本的区分之一。
2. 有性生殖的普遍性与共性： 尽管海绵和酵母在生物学特性上天壤之别，但它们都掌握了有性生殖的“技术”。这表明，有性生殖这一生殖策略的出现，比动物和真菌这两个大类群本身的出现还要早，或者说，在真核生物早期就出现了，并且被不同分支的生物独立地保留和发展了。减数分裂和配子融合这些基本过程，即使在如此遥远的生物之间，也存在一些潜在的同源性（虽然具体细节可能差异很大）。
更进一步的思考：
原生生物： 如果我们把范围扩大到整个真核生物域，那么原生生物（Protists）是一个更庞大、更多样化的集合，许多原生生物也进行有性生殖，例如变形虫（Amoeba）中的某些物种可以进行有性生殖，或者衣藻（Chlamydomonas）（一种绿藻）也能够进行有性生殖。那么，一个变形虫与一个海绵相比，它们之间的分类学距离也可能被认为是相当远的。
生命之树的分叉点： 要确定“最远”，我们需要知道生命之树上，所有能够进行有性生殖的生物类群的准确分叉点。然而，生命的演化是一个持续且复杂的过程。我们更常说的“距离”是基于现存生物的比较。目前，真核生物内部的最古老分歧之一，就是早期的动物谱系和真菌谱系（以及其他如植物、原生生物等）的分离。
所以，与其说是具体到某两个物种，不如说我们可以说，在真核生物域中，处于不同主要分支（如动物界和真菌界，或者动物界和原生生物界）的代表性生物，它们之间在分类学上具有非常遥远的距离，并且都能进行有性生殖。
例如，我们可以说海绵（动物）与酵母（真菌），或者海绵与某个进行有性生殖的变形虫，它们就代表了可以进行有性生殖的、分类学上距离非常遥远的生物的典型例子。它们之间的差异，不仅仅是形态上的，更是基因、代谢、细胞结构等全方位的巨大鸿沟，但它们都共享了生命中那项重要的“有性生殖”能力。
首先，我们要明确“分类学上距离最远”的含义。在生物学中，我们通过比较生物体的形态、基因、发育过程等特征来建立“生命之树”，也就是生物分类学（Taxonomy）。距离越远，意味着它们在生命演化历程中分化的时间越早，共有的祖先也越古老。
其次，我们必须关注“有性生殖”这个关键条件。有性生殖是一种通过基因重组和减数分裂产生后代的生殖方式，通常涉及到两种不同性别的配子（如精子和卵子）融合。这种生殖方式在整个生命界中是相当普遍的，但它的起源和早期演化仍然是生物学研究的焦点。
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我们可以将目光投向真核生物域（Eukaryota）。真核生物是所有具有细胞核和膜结合细胞器的生物，包括我们熟悉的原生生物、真菌、植物和动物。在真核生物域内部，其最古老的区分已经非常遥远了。
如果我们要找在“距离上”非常有代表性的，并且都能够进行有性生殖的生物，我们可以考虑比较动物界（Animalia）和真菌界（Fungi）中的代表性物种。
想象一下，在生命之树的早期，真核生物刚刚分化，其中一个分支演化出了动物，而另一个截然不同的分支演化出了真菌。这两者在细胞结构、营养方式（动物是异养，吞噬；真菌是异养，吸收）、细胞壁成分（动物无细胞壁，真菌有几丁质细胞壁）等方面都存在巨大的差异，代表了真核生物域内早期就形成的巨大分歧。
举例来说：
动物界： 我们可以选择一个相对基础的动物类群，例如海绵（Porifera）。海绵是最早出现的动物之一，它们没有真正的组织和器官，结构相对简单。然而，许多海绵物种确实能够通过释放配子进行有性生殖。例如，有些海绵会同时释放精子和卵子到水中，受精作用发生后，形成幼体并漂浮，最终附着生长。
真菌界： 我们可以选择一个常见的真菌，例如酵母（Yeast）（属于子囊菌门或担子菌门）。一些酵母，如酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），在特定条件下可以通过出芽方式进行无性繁殖，但它们也能够进行有性生殖。例如，在营养匮乏时，两个单倍体细胞可以融合，形成一个二倍体合子，经过减数分裂后再产生新的单倍体细胞。或者，在某些情况下，两个细胞直接融合产生配子。
为什么说它们“距离遥远”并且都进行有性生殖？
1. 宏观的分类学差异： 动物和真菌在生命之树上的位置，远比同一种动物（比如猫和狗）或者同一种真菌（比如蘑菇和酵母）要遥远得多。它们在数亿年前就已经沿着各自的演化轨道前进了。它们之间的分类学差距，就像是人类和一棵树之间的差距一样，是生命界内部最根本的区分之一。
2. 有性生殖的普遍性与共性： 尽管海绵和酵母在生物学特性上天壤之别，但它们都掌握了有性生殖的“技术”。这表明，有性生殖这一生殖策略的出现，比动物和真菌这两个大类群本身的出现还要早，或者说，在真核生物早期就出现了，并且被不同分支的生物独立地保留和发展了。减数分裂和配子融合这些基本过程，即使在如此遥远的生物之间，也存在一些潜在的同源性（虽然具体细节可能差异很大）。
更进一步的思考：
原生生物： 如果我们把范围扩大到整个真核生物域，那么原生生物（Protists）是一个更庞大、更多样化的集合，许多原生生物也进行有性生殖，例如变形虫（Amoeba）中的某些物种可以进行有性生殖，或者衣藻（Chlamydomonas）（一种绿藻）也能够进行有性生殖。那么，一个变形虫与一个海绵相比，它们之间的分类学距离也可能被认为是相当远的。
生命之树的分叉点： 要确定“最远”，我们需要知道生命之树上，所有能够进行有性生殖的生物类群的准确分叉点。然而，生命的演化是一个持续且复杂的过程。我们更常说的“距离”是基于现存生物的比较。目前，真核生物内部的最古老分歧之一，就是早期的动物谱系和真菌谱系（以及其他如植物、原生生物等）的分离。
所以，与其说是具体到某两个物种，不如说我们可以说，在真核生物域中，处于不同主要分支（如动物界和真菌界，或者动物界和原生生物界）的代表性生物，它们之间在分类学上具有非常遥远的距离，并且都能进行有性生殖。
例如，我们可以说海绵（动物）与酵母（真菌），或者海绵与某个进行有性生殖的变形虫，它们就代表了可以进行有性生殖的、分类学上距离非常遥远的生物的典型例子。它们之间的差异，不仅仅是形态上的，更是基因、代谢、细胞结构等全方位的巨大鸿沟，但它们都共享了生命中那项重要的“有性生殖”能力。
网友意见
在人类操作下，某些海胆与某些贝类、某些海鞘可以跨门杂交——在这种情况下，通常由海胆提供卵子，另一非海胆的动物提供精子，精子主要起到激活卵子启动分裂的作用，卵子自行调整染色体数，但精子的部分遗传物质（包括无脊椎动物精子经常携带的线粒体）可以混入后代之中，并对幼体的形貌和行为造成程度不等的影响。
可以亲眼看看海胆与海鞘杂交的论文：
https://www. omicsonline.org/scienti fic-reports/2168-9296-SR230.pdf
- 你可以注意到海胆是无脊椎动物而海鞘是脊索动物。这是在后口动物总门内部进行的杂交（棘皮动物门与脊索动物门）。海胆与软体动物则是跨越了总门级分类单元的[1]。
类似地，某些海胆和某些海星可以跨纲杂交，原理同上。
跨目杂交要更容易一些。海胆物种 Strongylocentrotus purpuratus 的卵子和沙钱（海胆纲楯形目）物种 Dendraster excentricus 的精子可以在海水中融合、产生跨目杂交的个体。鲤形目的团头鲂与鲈形目的鳜亦可产生杂交后代。
植物之间的授精一般不称为“交配”。植物的跨科杂交主要由人操作，这方面的研究远没有海胆跨门杂交搞得那么吓人。
嫁接可以跨越科、目、纲之类。嫁接看的是接触面的结构相容性，包括形成层可以长到一起、维管束可以对在一起等，跟分类是没有关系的（同属的结构自然相似一些，不同分类单元的结构也未必就不适合对在一起，对在一起不一定要相似），跟有性生殖更扯不上半点联系。被子植物和裸子植物可以嫁接在一起——在自然界也有寄生在裸子植物上的被子植物（天然嫁接），例如：
Picea glauca and Arceuthobium pusillum
参考
- ^tlber die Natur der Bastardlarve zwischen dem Echinodermenei (Sirongylocentrotus franciscanus) und Molluskensamen (Chlorostoma funebrale), Arch. Entwcklngsmechn. Organ., 1908, xxvi, 476-482. https://www.readcube.com/articles/10.1007%2Fbf02161556
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