如果新冠病毒的潜伏期是一百年，还有必要去研究治疗吗？ 第1页

有必要。新冠病毒有着 RNA 病毒一贯的复制出错概率，能够透过血脑屏障、血睾屏障、血胎盘屏障，在潜伏期即可达到能够人传人的病毒载量，在大量感染宿主后靠堆概率可能随机堆出出人意料的变异。这包括而不限于出现潜伏期短、症状严重的毒株，出现刺突蛋白高概率引起人过敏（从而在潜伏期内也可以造成问题）的毒株，出现在透过血脑屏障进入大脑后引起免疫系统攻击神经细胞（不需要自力发病就能引起严重的神经退行性疾病）的毒株（就像现实中感染了大部分人口的单纯疱疹病毒 1 型那样），出现少量即可引起免疫性睾丸炎（造成不育症）的毒株，出现母婴传播并有概率造成胎儿畸形、死胎、流产的毒株（就像现实中已经感染了过半人口的巨细胞病毒那样）。

超长的潜伏期、潜伏期即可传染、飞沫传播与有限的飞沫核传播，意味着你会很难在新冠病毒几乎感染全人类之前发现新冠病毒的存在，更难判断它的潜伏期有多久。

而且，当我们说某个致病病毒的潜伏期是 1 年的时候，不是“只要是个人就一定会拖上 1 年”，而是“一般而言，该病毒与宿主的免疫系统互动的结果是需要 1 年”，在一部分人身上，那个潜伏期会呈现很不一样的数值，包括“免疫缺损的患者在数天内就严重发病”。不要以为潜伏期一百年就不能直接杀人哦。

你还可以参照已经几乎感染全人类的 EB 病毒、JC 病毒。尽管已经伴随人类演化史、长期骑乘人类并触发超长效的体液免疫（感染 EB 病毒获得的抗体水平的预期半衰期约 11552 年），它们仍然经常造成症状。对器官移植（使用免疫抑制剂）、癌症、HIV 感染等造成的免疫抑制的患者来说，EB 病毒、JC 病毒造成的破坏一旦扩大，可以是迅速而致命的。那意味着一个能基本感染全人类的新冠病毒可能急剧击退过去几十年在治疗癌症与器官移植方面的努力。