先问是不是。
人在胚胎发育的最初阶段启动着许多病毒基因和古老基因,具有高水准的再生能力:如果被切成两半,就会变成同卵双胞胎。类似的情况在其它哺乳类胚胎早期也存在,可以人工触发同卵多胞胎来加快家畜繁殖。
在胚胎发育早期,人类胎儿若断掉局部肢体,往往是可以完全再生的。
随着胚胎发育进程,早期使用的一些基因相继关闭,人胚胎再生能力迅速下降。
包括人在内,一些物种成年之后再生能力的下降跟老化细胞没有被及时取代、再生上皮的形成速度和性能下降、免疫力衰退、细胞代谢压力变化等因素有关。
再生相关的基因问题可以追溯到哺乳动物的遥远祖先偶然地将一些关系到再生能力调控的 DNA 序列的功能搞出了毛病,导致现存哺乳动物发育到一定阶段之后对受伤的反应有问题。
以下引用[2]:
2020 年 9 月 4 日,美国斯托瓦斯医学研究所、霍华德·休斯医学研究所的王伟博士、Alejandro Sánchez Alvarado 院士与斯坦福大学 Anne Brunet 教授团队合作在 Science 杂志上发表了题为 Changes in regeneration-responsive enhancers shape regenerative capacities in vertebrates 的研究。该研究首次引入新再生模型——非洲鳉鱼,通过比较研究提出解释动物再生能力丢失的基于再生响应增强子的理论模型。
这项研究首次证实 inhba 再生响应增强子对器官再生是必须的,而且发现人类基因组中 inhba 增强子发生功能性调整而丧失激活再生的能力。
你可以想到,成体再生能力的突然减弱并未明显影响哺乳动物在某个阶段的祖先产生可育后代的数量,这至少能视为中性性状而传遍种群、成为“祖传代码”。其他许多动物也有类似的情况。这在人身上早就构成了问题,古人经常在部分手指、脚趾、耳壳等损坏后存活多年,若再生相关启动子正常,那些部件都可以完全恢复。
再生相关的基因仍然存在于包括人在内的脊椎动物的基因组,可以在特定情况下启动。实验显示十分简单的处理就能让非洲爪蟾再生缺损的肢体,包括骨骼。
这里有一些似是而非的误解。脊椎动物的循环系统在大失血时很容易致死,看起来能当做“脊椎动物保留再生能力的作用有限”的证据,但是小伤口、视网膜损伤、耳膜损伤、心肌瘢痕、神经瘢痕之类跟大失血无关。再生这些东西需要的物质与能量没有多少,况且自然界的哺乳动物有许多吃得肥肥大大的,一些海洋哺乳类可以肥到难以克服自己的浮力去潜水的程度。
成年脊椎动物的脑、肺、肠道上皮、骨骼肌等处通常还有干细胞存在,一些肝细胞、胰细胞可以转分化并再生受损的组织。一部分脊椎动物靠干细胞、未分化的祖细胞或组织细胞去分化(已经分化的细胞去分化成干细胞,再进行分裂、分化,在人类的实验室里也能诱导多种细胞这样行动)和转分化[5]来再生特定的部位:
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