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「中国留德生,筹款500万去美国治疗白血病」却涉嫌互联网诈骗,已获得逾五十万「善款」是怎么一回事? 第1页

  

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白血病人谢yan,最近身体很好,忙着去健身房。。。要不要捐钱给他练肌肉?

想收回捐款的人试图跟谢母联系,发现已经查无此人(或被加入黑名单)。谢家不仅不退款,还准备二次募捐。请大家捂紧钱袋子。

回答很长,先看黑体字中心思想:

  • 谢家在轻松筹募捐500万,后来改成50万。现在这笔钱已经筹到,被轻松筹冻结。谢家说如果有质疑可以退款,但是根本没有行动。
  • 谢家父母接受北青报采访,说他们因为资金不够被德国大使馆拒签。现在需要二次募捐筹钱去德国看儿子。谢yan是留学生,有3000欧元(约23000rmb)担保即可邀请父母办理探亲签证。谢家在当地收到现金捐款已经超过30万,微信捐款每日达到收款上限很多天。没有2万rmb办签证?二次圈钱的借口。
  • 募捐简介隐瞒了他在德国有免费医保,募捐提到无力承担6000欧元一个月的特效药,事实上德国医保免费提供,他关于白血病的相关治疗全部免费,包括骨髓移植。
  • 谢家准备放弃德国免费医疗,募捐500万rmb去美国参加临床试验,但是没说明钱怎么花,去美国哪个医院,主治医生是谁,没给出任何诊疗计划。美国临床试验是免费的。微博上有热心粉丝贴出他个人和家属的朋友圈截图,他根本没有去美国的计划,其实想留在德国继续享受免费医疗。让大家怀疑这500万募捐的目的和用途,是否用来移民德国。
  • 有网友联系上谢yan本人,他觉得自己生病了,大家给钱是应该的。 谢母解释了,500万是谢yan未来10年的医药费,他是病人,所以大家应该捐款。
  • 谢家的价值观:我儿子生病了,社会承担我儿子10年的医药费是理所应当的事。其实谢家一次性筹款500万,看病有德国医保报销,接下来就靠这500万过了,在德国买个房买个车,完全没有后顾之忧。
  • 中国有很多白血病人需要救治,他们大多很贫穷,因为国内医保不报销,治疗白血病需要100万以上大家如果想献爱心,请去当地医院的血液病科看看,一半以上的病人无力负担化疗和骨髓移植的费用。如果有能力,请帮助他们
  • 帮助白血病人最好的办法(免费)——请去当地血液中心进行HLA配型,只需20ml血。如果将来有病人需要你捐献造血干细胞挽救他/她的生命,希望你能帮助他们。
  • 如果捐款人现在后悔了,可以在捐款平台申请退款。如果是往德国账户汇款,可以跟谢同学本人联系要求退款。 @陈虹 的回答里有详细步骤及模板。
  • @Chen Zeng 是血液内科医生,有详细解答。谢同学不需要骨髓移植。请大家去点个赞,让更多人看到和了解。
  • 一个匿名回答里整理了事件的来龙去脉,每天持续更新,写的非常认真,希望大家都去点个赞,让更多人看到。就是目前2k多个赞的匿名回答。

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↓ 图为:白血病人谢yan的父亲,笑得好开心。

内心独白:钱来的毫不费功夫!全家移民德国也够了。

↓ 图为:谢yan父亲谢学文与钱。

内心独白:多多益善!


募捐人谢同学,最近身体不错,忙着健身。健身房好像不便宜,要不要捐钱给他练肌肉呢?


↓ 湘潭市捐款人对该男生父母的质疑,以及男生母亲 “拖字诀” 的回复。



谢同学本人的说明。他的说法前后变了很多次,最新的说法是不去美国治疗,想留在德国。谢同学不能提供美国治疗的出处,热心网友也查不到任何信息,而且美国临床试验免费。


美国募捐页面。目标30万美元。募捐描述是中文募捐页面的翻译。强调他毕业后没有德国签证。提都没提毕业后德国发找工作签证,三四年内都不担心签证及医保。


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另一位在德国不幸罹患白血病的留学生。她的病情要严重得多,但是并没有向大家募捐,只希望在德华人能帮助她找到救命的造血干细胞。她的故事在德国驻华领事馆网站有报道。对比两个学生和两个家庭的表现,不难理解为什么大家会提出质疑。

参见:

为了青春的生命不会凋零
她现在唯一需要的,就是找到和她的血样能匹配的人,让她能够生存下去,继续去实现自己的理想,并把从别人那里得到的爱撒遍四方。

没受过很多教育却非常通情达理的母亲用她质朴的四川乡音对我们说:“已经麻烦了很多人喽,咋个能报答的完噢,自己的困难就该自己克服,这里的人工作都很 累,挣钱都不容易,要别人的钱是最不应该的事情。”

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以下这几个意见引用自德国论坛讨论帖。为了保护原发布者不被水军骚扰,此处未写明id。
原帖国内需要翻墙浏览。
http://www.dolc.de/forum.php?mod=viewthread&tid=1890020&page=1
  • 现在当务之急,是让潜在的捐款者和已经捐款的人,了解这件事情的真实情况。避免更多的人被蒙蔽。并不是不希望别人给他捐款,而是希望可以让大家都在信息透明的情况下,作出自己理智的决定,而不是被故意隐瞒的情况误导。
  • 希望大家可以在自己能够达到的平台上,传播一下这件事情的真相。避免以后很多人对这种捐款的事情产生反感,反而让真正急需帮助的人,失去了被救助的机会
  • 不知道这里有没有有精力的同学,可以帮助收集更有力的资料:譬如与保险公司的沟通是否可以利用假设的问题,得到他们的正面回复(录音或者书面的)。另外如果有哪位学医的同学可以帮忙,找到他的病药物治疗是最保险和最合适的方法就是最好了。
  • 因为最新的消息就是他家人认为网络上的声音奈何不了他们,而轻松筹也不愿意正面回复以及退还捐款。如果我们想让这件事情能有一个令人满意的结果,最好是收集可以证明甚至是起诉他们欺诈嫌疑的证据。如果不利用法律武器,只有零散的网友质疑,这家人是不会作出任何正面的回复,更不用提道歉这一说了。

  • “他家请不少推手,我朋友电话他妈质疑,他妈不小心说出背后有人策划,他们只需提供资料就可以了。”
  • “本来不想拆台,但是看到这人已经召集到了50万,得说几句了
我这里一堆截图,他的说法已经换了三次了
1. 他爸说他家没保险,所以要钱,真尼玛能扯淡,德国留学生或者是找工作的学生都是有保险的!常识
2. 第1个谎言被戳穿之后,他们说要去美国治病,这个更尼玛是扯,德国的白血病治疗非常前沿!去美国这个谎言又被戳破
3,今早,我的朋友老公打了电话给本人,他是这么说的,德国确实报销他的全部医疗费用,但是他毕业了要离开德国了怕不能享受这种待遇了,而且找工作是不可能的(不是马上要进入国际大舞台表演么?),所以他要把钱留下来,言下之意,捐不捐随你们了,感情我们捐钱给他资本他移民呢啊,大家不要挑剔我的语言表达能力拙劣,他本人就不知道他要钱是干嘛,估计明天会有别的版本,坐等!

最后补充一下,这人预科是在美国念的,他比很多捐款的亲们条件都好很多的,其实生病了真的很可怜,朋友们给点钱去探望,都无可厚非,搞这么大动静募捐,有点过分了吧。。
白血病整个费用是10万欧左右,他所说的那个什么6000欧一盒的药也是报销的,我们专门打电话询问了医院he保险公司,真尼玛闲的啊我”

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首先回答问题1-4.

1. 德国读大学必有医保,否则不让注册。

正确。他是德国大学生,说明有医保。详情咨询德国驻华大使馆关于留学签证。

2. 他的病,德国医保是覆盖的,100%报销

正确。现阶段该男生所有治疗费用医保全部报销,无需自费。

这点他本人已承认。他有医保,可以在德国免费治疗白血病。 只要他人在德国,可以继续免费治疗。

学生签证在生病的时候是不算学期数的,叫做Krankensemester,意思就是外管局要一直给学生签,直到病好了能正常生活读书。毕业后,可以更换1年半的找工作签证。所以他从现在起3-4年没有签证问题,可以一直用免费医保。之后找到工作可以继续留在德国。

即使之后需要回国,治疗费用也不是500万这个天文数字。他如果家境贫寒,负担不起治疗用药,该药的瑞士药企提供买三个月送九个月,每年需要7万多rmb。他用药后可以控制病情,持续服药可以正常工作生活。假设治疗费用每年需要10万rmb,500万是50年的治疗费用,尚且不提这笔钱放在银行产生多少利息。

3. 一旦有人质疑,几乎反驳的话都差不多。

该募捐背后有团队操作。募捐平台收取手续费2%。每个提出疑问的人,都受到了疯狂的围攻甚至人身攻击。

知乎很多回答这个问题的人为什么都匿名,大家都明白。

4. 去美国治疗需要500万这个数字是怎么得出的呢?人还没到美国,美国医院能给开出500万的预算吗?

不得而知。从谢家一开始说准备在德国治疗,毕业后找工作,等到美国新的实验性治疗方法推出,去美国治疗。没有跟美国的医生有任何接触,没有任何治疗方案。期间关于提供美国治疗线索的小姨,身份从医生,到研究院,到护士,说法一直在变。之后更是改变说法,不准备去美国,想留在德国,担心毕业后签证有问题,不能享受免费医疗,希望筹钱留在德国。如果想在德国开公司取得长期居留,或者投资移民,可能的确需要500万。

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根据网上公布的病例,该男生2016.2.2-2016.2.9 在德国柏林Charite医院治疗。

诊断为:慢性髓系白血病(CML),bcr-abl阳性,高危型,EUTOS评分 125。(详见文后附图)

目前治疗方案(详见文后附图),符合最新的白血病治疗指南。尼洛替尼是治疗此类白血病的靶向治疗药。根据生产商瑞士诺华制药的信息,临床试验中99%的病人保持在疾病的慢性期(无进展,相对急性期较安全,病情控制后可正常生活工作)。

换句话说,该男生现阶段在德国,美国,中国,治疗方案基本一样。募捐中提到的美国最新治疗及手术,无任何信息,是否存在是个未知数。

按照现在的白血病治疗指南,终生服药可将病情控制在最小范围,病人可以正常生活学习工作。比骨髓移植危险小。即使需要进行骨髓移植,中国人在大中华区域找到供体的可能性最大。

现阶段他的治疗不需要花钱,德国医保全部报销。

现阶段治疗方案有三种药,其中最贵的药,尼洛替尼 Nilotinib 300mg/天。另外两个药价格几十块rmb。即募捐说明中6000欧元每月的化疗药。

尼洛替尼,150mg*112粒,德国价格:3743欧。

尼洛替尼,150mg*392粒,德国价格:12957.28欧。每粒33.05欧。

尼洛替尼,200mg*112粒,中国价格:36098.00元。

尼洛替尼,150mg*112粒,美国价格:10990.81美元。

按照德国价格,该男生每天150mg x2粒 x 30天,费用为1983.6欧,约为14300rmb。

募捐页面暗示家庭无力负担6000欧每月的化疗药,是非常不诚信的做法。

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通用名称:尼洛替尼

英文名称:Tasigna (Nilotinib)

商品名称:达希纳

达希纳说明书(尼洛替尼) 达希纳副作用@用药助手

生产商瑞士诺华制药主页关于尼洛替尼的效果说明。


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德国病例,以及药品价格。

↑ 网上公布的德国医院病例,红框部分为诊断。

↑ 网上公布的病例,红框部分为德国医院治疗方案。最后一行为主治医生。



↑ 尼洛替尼德国价格。

↑ 尼洛替尼中国价格。

↑ 尼洛替尼美国价格。来源:

Drugs.com

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个人看法,轻松筹想走治病众筹的路线,正好傍上红会做骨髓移植的项目,

因为某种原因,正好碰上湘潭这位样例,本想来个一炮打响扩大知名度.

搞不好这个策划团队就是....,但是一下就被人查个底掉.但是这是明星项目啊,所以网站这边在硬挺着.

互联网是有记忆的,这种想硬挺一阵就过去,就不怕以后项目,人家一看就觉得来骗钱?


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