选择最复杂最严格的,就是注册用III期临床。
最松的就是I期探索性研究。
说下临床真正的细分,看这问题下回答自己都没弄清楚。
化药或生物药BE,就是I期病房采采血,定期随访那个。这个不容易做坏。
新药I期,Ia找剂量,Ib找剂量下安全性和初步看疗效。一般要求不会那么严。
肿瘤有II期单臂附条件上市,这个II期是关键临床,质量要求会比较高。
普通II期找疗效,一般国内碰不上。不用操心的。
III为目标适应症的确证性试验,目的是综合评价有效性和安全性。国内也是,一般就拿来用于注册申报,质量要求也高。
特殊制剂的仿制有要求I+III的,先证明PKPD特征,然后做对照疗效。这个俩试验的质量要求都会高。
建议新人入行的话找BE或者PK探索的I期,后面直接去申报用大III期。