网传印度疫苗未灭活，真实情况如何？ 第1页

还是我们的国家好，印度再次刷新我的世界观。钟薛高价位的灭活疫苗，巴西，我敬你是个勇士（憨憨），大概说一下吧：

印度大部分用的是：阿斯利康疫苗 ，这玩意英国研发，印度代产，问题不大。

还有一种就是自己腌制的Covaxin 疫苗，补充的说明放在最后。福奇给它站过台，卖给巴西！这玩意出奇的便宜！便宜嘛，大家就都说好，巴西个憨憨转头就退了中国疫苗，买了这个。最后估计验货的时候发现不对，货不对版！但是赶鸭子上架了！毕竟 20块左右的疫苗还要啥自行车！

巴西现在不比印度乐观！

印度：谁在叫在下！印度斯坦航空默默点了个赞。（歪个楼，当年达索谈阵风生产，印度坚持自己生产，然后要达索负责售后，达索老总当时就哭了！）巴西但凡知道这事，也不会买印度疫苗了。

大家慢慢顺着看，大概能了解疫苗是怎么回事，吹牛泡妞不忘我。

阿斯利康疫苗：AZD1222属于腺病毒载体疫苗，采用黑猩猩携带的腺病毒。这种病毒能够表达新冠病毒蛋白，但不会在人类体内引起疾病；通过黑猩猩腺病毒载体把新冠病毒的蛋白遗传密码传递给人的细胞，教会人体免疫系统识别和击杀病毒，由此产生免疫力。

现在目前全球新冠疫苗在技术上分三类：mRNA（信使核糖核酸）疫苗，如美国的辉瑞/BioNTech和莫德纳；

腺病毒疫苗，如英国的牛津/阿斯利康（AZD1222）和俄罗斯的卫星-V；

灭活疫苗，如中国的国药和科兴疫苗。

阿斯利康（是英国-瑞典合资的生物制药公司，2020年与牛津大学团队合作研发的代号：AZD1222。

主要优点是：这款疫苗常规冰箱温度下（2至8摄氏度）保存和冷藏链运输，更便于推广普及，尤其是在发展中国家。（硬度：正是在下）另外，AZD1222疫苗可以按常规两针全剂量接种， 也可以用半剂+1剂的组合（还能再省省），具体操作的技术要求提高，但这个问题可以通过创新的包装等方式解决。

随后，阿斯利康（AstraZeneca）在公司官网发布疫苗在美国的三期临床试验结果显示，疫苗安全，预防新冠有效性79%，一般疫苗从研发到推出市场需时十年，但新冠疫苗却在一年内就面世。

截至2021年2月28日，英国已注射牛津/阿斯利康疫苗970万剂，美国和德国合作研发的辉瑞/BioNTech疫苗1150万剂。英国医疗监管当局认为，两种疫苗每1000剂接种出现3-6例副作用症状，基本上都较轻微。

截至2021年3月，EMA数据显示接种AZD1222群体的血栓发病率并不比正常水平高。

AZD1222获准大规模接种前已通过欧洲药品管理局（EMA）对其质量、安全性和疗效数据的全面评估，并因此获得WHO全球疫苗安全咨询委员会首肯。

这个委员会负责就疫苗使用的安全问题向世界卫生组织提供独立指导，接受和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。 AZD1222 第一个完整三期临床试验结果，显示安全性可以接受，两针接种预防症状性COVID-19的平均有效率为70%。，新冠疫苗从实验室到各国启动大规模接种的过程，正值英国脱欧过渡期和最后冲刺阶段，同时美国2020大选冲击波在世界政坛扩散、欧洲经济饱受新冠疫情打击、各国财政压力巨大、防疫和疫苗接种普及状况令民众不满、一些国家地方选举在即.....，各种政治因素纷呈。

AZD1222是欧洲研发的疫苗，英国、巴西、南非、美国等国数万人参与了临床试验，欧盟对它寄予了厚望。

2020年8月，欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）宣布欧盟预购4亿支AZD1222疫苗；欧盟27国总人口是4.4亿。她还表示，欧盟为研发团队预支了部分费用。

阿斯利康给国际疫苗分享计划Novax的价格是每剂2-3美元，分享价。

2020年12月，路透社披露欧盟一份11月18日内部传阅文件显示，欧盟同意购买3亿剂辉瑞/BioNTech疫苗，每剂18.90美元。美国首批采购1亿剂辉瑞/BioNTech每剂19.50美元。

莫德纳疫苗价格约每剂25 - 33美元，科兴介于阿斯利康和莫德纳中间。

相对于生产成本和价格较高且需要超低温储存的两款mRNA 疫苗，AZD1222的易得性更高。欧洲医药监管当局3月19日宣布AZD1222疫苗与接种者出现血栓没有关联，可以继续安全接种。欧洲几个主要国家表示将陆续重启接种。

与此同时，由于阿斯利康全球供应链出现阻障，英国向印度药厂采购的500万剂阿斯利康。

下面是印度自己自己研制的：Covaxin 疫苗

这个是由印度制药公司 Bharat Biotech 与印度医学研究委员会、政府资助的生物医学研究所及其子公司国家病毒学研究所合作开发的。

每剂 Covaxin 的费用为 295 卢比（2.93 英镑，而 Moderna 疫苗 11 为 19-28 英镑，辉瑞 / BioNTech 12 为 26.70 英镑）。此外，Bharat Biotech 正在免费向政府提供首批 165 万剂。这使得印度疫苗成为世界上任何国家购买的最便宜的疫苗，政府目前订购的 550 万剂疫苗每针 206 卢比。政府对私人市场上销售的疫苗价格进行了限制，私人医院最高可收取 250 卢比的费用。 13

不需要在低于零的温度下储存，这在印度的气候和农村地区经常断电的情况下很难维持。Covaxin 提供多剂量小瓶，在普通冷藏可以达到的 2-8°C 下保持稳定。

真便宜啊，一个钟薛高的钱。好吧，还真是灭活的，中国好像100吧！下面摘自巴拉特官网。

该疫苗是使用全病毒灭活 Vero 细胞衍生平台技术开发的。灭活疫苗不会复制，因此不太可能逆转并引起病理影响。它们含有死病毒，无法感染人（现在是无法不），但仍能指示免疫系统对感染进行防御反应。

是一种间隔 28 天的 2 剂疫苗接种方案。

它是一种无需低于零储存、无需重构、即用即用的多剂量小瓶液体形式的疫苗，在 2-8 o C 下稳定。

临床前研究：在仓鼠和非人类灵长类动物中进行的动物攻击研究中显示出强大的免疫原性和保护功效。

该疫苗于 2020 年 7 月获得 DCGI 批准，用于 I 期和 II 期人体临床试验。

共有 375 名受试者参加了第一阶段研究，并产生了极好的安全数据，没有任何反应原性。在两种不同的 SARS-CoV-2 菌株中观察到疫苗诱导的中和抗体滴度。在疫苗接受者中，所有副作用的百分比仅为 15%。如需更多信息，请访问我们关于第一阶段研究的博客页面。

在第 2 阶段研究中，招募了 380 名 12-65 岁的参与者。在一项事件驱动、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 3 期研究中，共有 25,800 名受试者被纳入并以 1:1 的比例随机接受疫苗和对照。

本研究的目的是评估 COVAXIN ®在 18 岁以上志愿者中的有效性、安全性和免疫原性。

在 25,800 名参与者中，>2400 名志愿者年龄在 60 岁以上，>4500 名志愿者患有合并症。COVAXIN ®证明了针对轻度、中度和重度 COVID-19 疾病的 78% 疫苗效力。对严重 COVID-19 疾病的疗效为 100%，对减少住院治疗有影响。