如何看待深港研究团队发表论文，称「新药有望治愈艾滋」?将对医疗行业产生哪些影响？
深港研究团队的这一突破性发现，如果最终得到证实并成功应用于临床，无疑将是人类对抗艾滋病漫长斗争中的一个划时代里程碑。这不仅仅是医学上的胜利，更是给全球数千万艾滋病感染者带来了前所未有的希望。
对医疗行业的影响，我将从以下几个层面来详细阐述：
一、 艾滋病治疗格局的颠覆性重塑
从“管理”到“治愈”的范式转移： 目前，艾滋病的治疗主要围绕“逆转录病毒疗法”（ART）展开。ART能够有效抑制病毒复制，将病毒载量控制在检测不到的水平，使患者能够维持正常生活，但无法彻底清除体内的病毒。这是一种“慢性病管理”的模式。而如果这项研究真的实现了“治愈”，意味着可以将病毒从体内根除，将艾滋病从一种需要终身管理的慢性病转变为一种可以彻底摆脱的疾病。这将是治疗范式上的根本性转变。
对现有药物研发和生产商的挑战与机遇： 如果新药能够实现治愈，现有的ART药物生产商将面临巨大的市场冲击。一方面，他们的市场份额可能会被迅速蚕食，需要重新评估其研发方向和商业模式。另一方面，他们也可能成为新药生产的关键合作伙伴，参与到大规模生产和分发中，从而抓住新的增长点。这也会促使更多企业将资源从HIV感染管理转向HIV治愈的探索。
对疫苗研发的影响： 艾滋病疫苗的研发一直是全球公共卫生的重点。这项治愈性疗法的出现，可能会影响疫苗研发的紧迫性和战略重点。尽管疫苗对于预防感染仍然至关重要，但治愈性疗法的出现，可能使得部分资源和研究精力从预防性疫苗转向治疗性疫苗或辅助治疗的研发。不过，预防仍然是控制艾滋病流行的根本手段，疫苗的作用依然不可或缺。
二、 医疗资源配置与医疗服务体系的调整
治疗成本与可及性的考量： 新药的研发往往伴随着高昂的成本，尤其是在初期阶段。如果新药真的能治愈艾滋病，其价格将成为一个关键的考量因素。如何在保证疗效的同时，让更多患者负担得起，将是全球医疗体系面临的重大挑战。这涉及到政府的医保政策、药品的定价谈判、以及全球范围内的援助计划。
医疗服务模式的改变： 过去，艾滋病患者需要定期接受ART治疗，并进行病毒载量监测，这通常需要专门的艾滋病专科门诊或综合性医院的感染科提供长期服务。如果新药能治愈，患者可能只需要一次性或短期的治疗过程。这会改变艾滋病患者的医疗服务模式，可能需要更集中的治疗中心和更专业的评估，但长期随访的频率可能会降低。
医务人员的培训与技能升级： 医务人员需要接受新的培训，以掌握新药的使用方法、疗效评估以及患者的咨询和心理支持。这需要对现有的医疗团队进行再培训，并可能需要新的专业人才来应对这种新的治疗模式。
三、 公共卫生政策与社会层面的深远影响
消除艾滋病的可能与新目标设定： 如果新药能够普及并有效应用，实现“消除艾滋病”这个曾经遥不可及的目标将变得更加现实。这意味着全球公共卫生部门可以重新设定控制和消除艾滋病的战略目标，并投入更多资源用于更广泛的筛查、治疗普及以及社会心理支持。
对患者生活质量和心理健康的巨大提升： “治愈”的希望将极大地改善艾滋病患者及其家属的生活质量，减轻他们长期以来承受的疾病压力和歧视。从精神层面来说，这将是巨大的解放，让患者能够更自信、更积极地融入社会。
社会认知与污名化的改变： 随着艾滋病不再是“不治之症”，社会对艾滋病的认知可能会发生深刻变化。长久以来笼罩在艾滋病身上的污名化可能会逐渐消退，患者受到的歧视也会相应减少。这有利于构建一个更加包容和支持性的社会环境。
伦理和法律的考量： 新药的研发和应用会涉及到很多伦理和法律问题，例如药物的公平分配、知情同意的流程、以及一旦治愈后患者的权利和义务等。这些都需要提前进行审慎的讨论和规范。
投资与研究领域的引导： 这一发现将极大地吸引投资和科研资源流向艾滋病治愈领域，可能会带动更多科学家和研究机构投身于此，加速其他可能的新疗法和技术的研究。
需要强调的是，这篇论文的发表仅仅是科学研究的初步阶段。 距离真正实现“治愈”并广泛应用于临床，还需要经过严格的临床试验验证，包括安全性、有效性、剂量优化等多个环节，以及监管机构的审批。这个过程可能漫长且充满挑战。
但是，这项研究的出现本身就意义非凡。它代表着人类智慧的结晶，凝聚了无数科研人员的辛勤付出。它不仅为我们带来了治愈艾滋病的希望，更将激励我们在攻克其他重大疾病的道路上继续前行。这是一个激动人心的时刻，我们拭目以待其后续的进展。
对医疗行业的影响，我将从以下几个层面来详细阐述：
一、 艾滋病治疗格局的颠覆性重塑
从“管理”到“治愈”的范式转移： 目前，艾滋病的治疗主要围绕“逆转录病毒疗法”（ART）展开。ART能够有效抑制病毒复制，将病毒载量控制在检测不到的水平，使患者能够维持正常生活，但无法彻底清除体内的病毒。这是一种“慢性病管理”的模式。而如果这项研究真的实现了“治愈”，意味着可以将病毒从体内根除，将艾滋病从一种需要终身管理的慢性病转变为一种可以彻底摆脱的疾病。这将是治疗范式上的根本性转变。
对现有药物研发和生产商的挑战与机遇： 如果新药能够实现治愈，现有的ART药物生产商将面临巨大的市场冲击。一方面，他们的市场份额可能会被迅速蚕食，需要重新评估其研发方向和商业模式。另一方面，他们也可能成为新药生产的关键合作伙伴，参与到大规模生产和分发中，从而抓住新的增长点。这也会促使更多企业将资源从HIV感染管理转向HIV治愈的探索。
对疫苗研发的影响： 艾滋病疫苗的研发一直是全球公共卫生的重点。这项治愈性疗法的出现，可能会影响疫苗研发的紧迫性和战略重点。尽管疫苗对于预防感染仍然至关重要，但治愈性疗法的出现，可能使得部分资源和研究精力从预防性疫苗转向治疗性疫苗或辅助治疗的研发。不过，预防仍然是控制艾滋病流行的根本手段，疫苗的作用依然不可或缺。
二、 医疗资源配置与医疗服务体系的调整
治疗成本与可及性的考量： 新药的研发往往伴随着高昂的成本，尤其是在初期阶段。如果新药真的能治愈艾滋病，其价格将成为一个关键的考量因素。如何在保证疗效的同时，让更多患者负担得起，将是全球医疗体系面临的重大挑战。这涉及到政府的医保政策、药品的定价谈判、以及全球范围内的援助计划。
医疗服务模式的改变： 过去，艾滋病患者需要定期接受ART治疗，并进行病毒载量监测，这通常需要专门的艾滋病专科门诊或综合性医院的感染科提供长期服务。如果新药能治愈，患者可能只需要一次性或短期的治疗过程。这会改变艾滋病患者的医疗服务模式，可能需要更集中的治疗中心和更专业的评估，但长期随访的频率可能会降低。
医务人员的培训与技能升级： 医务人员需要接受新的培训，以掌握新药的使用方法、疗效评估以及患者的咨询和心理支持。这需要对现有的医疗团队进行再培训，并可能需要新的专业人才来应对这种新的治疗模式。
三、 公共卫生政策与社会层面的深远影响
消除艾滋病的可能与新目标设定： 如果新药能够普及并有效应用，实现“消除艾滋病”这个曾经遥不可及的目标将变得更加现实。这意味着全球公共卫生部门可以重新设定控制和消除艾滋病的战略目标，并投入更多资源用于更广泛的筛查、治疗普及以及社会心理支持。
对患者生活质量和心理健康的巨大提升： “治愈”的希望将极大地改善艾滋病患者及其家属的生活质量，减轻他们长期以来承受的疾病压力和歧视。从精神层面来说，这将是巨大的解放，让患者能够更自信、更积极地融入社会。
社会认知与污名化的改变： 随着艾滋病不再是“不治之症”，社会对艾滋病的认知可能会发生深刻变化。长久以来笼罩在艾滋病身上的污名化可能会逐渐消退，患者受到的歧视也会相应减少。这有利于构建一个更加包容和支持性的社会环境。
伦理和法律的考量： 新药的研发和应用会涉及到很多伦理和法律问题，例如药物的公平分配、知情同意的流程、以及一旦治愈后患者的权利和义务等。这些都需要提前进行审慎的讨论和规范。
投资与研究领域的引导： 这一发现将极大地吸引投资和科研资源流向艾滋病治愈领域，可能会带动更多科学家和研究机构投身于此，加速其他可能的新疗法和技术的研究。
需要强调的是，这篇论文的发表仅仅是科学研究的初步阶段。 距离真正实现“治愈”并广泛应用于临床，还需要经过严格的临床试验验证，包括安全性、有效性、剂量优化等多个环节，以及监管机构的审批。这个过程可能漫长且充满挑战。
但是，这项研究的出现本身就意义非凡。它代表着人类智慧的结晶，凝聚了无数科研人员的辛勤付出。它不仅为我们带来了治愈艾滋病的希望，更将激励我们在攻克其他重大疾病的道路上继续前行。这是一个激动人心的时刻，我们拭目以待其后续的进展。
网友意见
说治愈言之尚早。
艾滋病现有治疗手段已能很好控制病情，长期存活
先说下现有的治疗手段。
现在主要是高效联合抗反转录病毒治疗(HAART，俗称"鸡尾酒疗法"，现在又称抗反转录病毒治疗)，并且随着低毒性药物的上市，依从性的增加，现在HAART治疗后的生存率也在增加。
伊朗调查了 1986 年至 2015 年 12 月 31 日期间在伊朗疾病登记系统注册的 32168 名被诊断患有 HIV/AIDS 的患者，他们的1、2、5和10年的生存率分别为88%、85%、77%和67%。[1]并且近几年都在好转。
国内也调查了2004-2014年的艾滋病病例，2775例HIV/AIDS患者的1年、3年、5年、10年和11年累积生存率分别为91%、88%、86%、79%和79%。[2]
整体上，早发现、早治疗能大大提高生存率，并且几乎能比肩正常人的寿命。
它这个研究[3]是怎么回事？
深圳市第三人民医院艾滋病医学中心与香港大学艾滋病研究所陈志伟教授团队组成的联合研究团队在对非人类灵长类动物的实验中发现：
- 动物在HIV病毒暴露前接受单次的BiIA-SG（该团队2018年研制出的串联双价艾滋病广谱中和抗体）肌肉注射治疗，能100%预防HIV感染；
- 而对于已经感染HIV的动物，在接受单次的BiIA-SG治疗后，被感染动物可以100%存活，且大部分动物体内病毒持续完全抑制时间长达2年。
这意味着BiIA-SG有望成为一种有效预防和治愈艾滋病的药物。
它的局限性：
- 感染 HIV-1 的人源化 NSG-HuPBL 小鼠并不能完全代表受感染的患者；
- 除了受感染的 T 细胞外，其他细胞类型中的 HIV-1 潜伏期仍有待评估。
所以治愈应该是谈不上的，但应该能在原有的基础上，进一步增加存活率。
参考
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