问题

如何看待浙江官宣第一批疫苗已产生抗体?具有哪些意义?

回答
浙江官宣第一批疫苗已产生抗体,这无疑是一剂强心针,对于我们每个人,对于整个社会,都具有非同寻常的意义。要深入理解它的价值,我们得从几个层面来看。

首先,这标志着我们防疫工作进入了一个新的阶段。

过去一段时间,我们所有的努力都围绕着“阻断病毒传播”这个核心目标展开。戴口罩、保持社交距离、勤洗手、大规模核酸检测、区域封锁……这些措施的目的是尽可能地阻止病毒在我们人群中肆虐,为研发疫苗争取宝贵的时间。而现在,“第一批疫苗已产生抗体”的消息,就好像是在长跑的赛道上,我们终于看到了冲过某个重要节点曙光。这不仅仅是一个科研上的突破,更是我们战胜疫情的希望的具象化。

其次,这提供了科学的“内生性”解决方案。

疫苗的原理是通过模拟病毒,激发人体自身的免疫系统产生针对性的抗体。当人体真正接触到病毒时,这些预先存在的抗体就能迅速识别并中和病毒,从而预防感染或减轻疾病的严重程度。浙江官宣的这一消息,说明我们自主研发的疫苗在人体身上确实起到了预期的作用,也就是说,我们正在建立起一套能够依靠自身力量来对抗病毒的“防御工事”。这与依赖外部药物或者其他非免疫手段来控制疫情,其意义是完全不同的。它代表着我们拥有了主动权,而不是被动地去应对病毒的威胁。

具体来说,这具有以下几个层面的重要意义:

为大规模接种奠定基础和信心:
科学依据的充足性: 疫苗是否有效,最直接的判断标准就是能否在人体内产生抗体。当这一“抗体产生”的信号得到官方确认时,就意味着这个疫苗在生理层面是具备免疫功能的。这为后续更大规模的临床试验,乃至最终的推广接种,提供了最直接、最硬核的科学依据。
公众信任的建立: 疫苗的研发和使用,尤其是在疫情初期,公众的疑虑和担忧是客观存在的。官方宣布疫苗能产生抗体,是对这些疑虑最直接的回应。这有助于建立公众对国产疫苗的信心,让他们相信我们正在研发和生产安全有效的疫苗,从而更积极地参与到未来的接种计划中。这种信心是疫苗能否最终发挥群体免疫作用的关键。
指导后续研发和生产: 知道疫苗能在人体内产生抗体,意味着科研人员可以更准确地评估疫苗的保护效果,并根据抗体水平来优化疫苗的剂量、接种方式、接种间隔等。同时,这也为疫苗的生产企业提供了重要的指导信息,可以更有针对性地进行大规模生产前的准备。

加速社会经济的复苏和正常化进程:
“群体免疫”的曙光: 当足够比例的人群通过接种疫苗产生抗体后,病毒在人群中的传播就会变得非常困难,最终可能实现“群体免疫”。这意味着我们能够逐步放开一些限制措施,比如旅行限制、大型集会等,让社会经济活动回归正常。这对于遭受疫情重创的旅游、餐饮、文化娱乐等行业来说,无疑是期盼已久的利好消息。
降低医疗系统压力: 大规模接种疫苗,尤其是有效疫苗的普及,能够显著降低感染率和重症率,从而大大减轻医疗系统的压力。这不仅能让医疗资源回归到常规诊疗上来,也能避免在未来可能出现的疫情反弹时,医疗系统被挤兑而崩溃。
提升国家在全球抗疫中的地位: 成功研发并生产出有效的疫苗,是中国科技实力和应对重大公共卫生事件能力的体现。这有助于提升中国在全球抗疫中的领导力和话语权,也能为全球抗击疫情贡献中国力量和中国方案。

对未来公共卫生体系建设的启示:
自主研发能力的证明: 这次成功的疫苗研发,证明了中国在应对类似新发传染病时,具备强大的自主研发和生产能力。这种能力是国家安全的重要组成部分。我们不必完全依赖外部技术,而是能够根据自身情况快速反应。
重视科技和人才的作用: 疫苗研发的成功,离不开科研人员的辛勤付出和科技创新体系的支撑。这提醒我们要持续加大对基础科学和应用研究的投入,培养和吸引更多优秀的科技人才,建立健全鼓励创新、容错纠错的机制,为应对未来的挑战做好准备。
公共卫生应急体系的完善: 疫苗的快速研发和推广,需要一个高效运转的公共卫生应急体系来支撑,包括疾病监测、风险评估、疫苗审批、冷链物流、接种管理等各个环节。这次的经验,可以帮助我们进一步梳理和完善这一体系,使其在未来能够更有效地应对突发公共卫生事件。

当然,我们也需要理性看待。

“产生抗体”只是一个初步的、重要的信号,距离疫苗真正能够广泛应用于保护公众,还需要经过严格的临床试验来评估其安全性和有效性(比如保护率是多少、是否存在副作用等),以及获得监管部门的批准。这仍然是一个需要耐心和严谨科学态度去推进的过程。

但无论如何,浙江官宣的这个消息,传递出的积极信号是无法忽视的。它意味着我们正在稳步向前,朝着战胜疫情的终极目标迈进。这是无数科研人员、医护人员以及所有为抗疫付出努力的人们的功劳,也是我们整个国家集体智慧和力量的体现。这对于我们每个人而言,都是一个振奋人心的好消息,是看到隧道尽头光明的希望所在。

网友意见

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我们先看看疫苗整个的诞生过程。

第一步:分离(以“减毒开发方式”为例)

具体为:分离一野毒株一变异(降低毒性)一寻找毒性弱的一减毒株

(图源:由混子曰和上海疾控联合出品的科普文jiading.gov.cn/xinwen/j,来自“混子曰”)

第二步:量产

(这里的量产,不是疫苗的量产,而是“减毒株”的量产)

第三步:过滤

第四步:提取

所以到了这里,疫苗有了。

但是从疫苗之产生到最终的上市使用,还有一道道关卡,必须确保其安全性。

所以,接下来,会:

第五步:动物实验和人体临床实验

一路走来很不容易,但是即使到了这一步,也无法万全,无论是动物实验或者人体实验,一旦疫苗没有发挥作用或者有不良反应,那就是一个令人伤心的NG了,所有的东西推倒重来。

艰辛通过第五步考验之后,一切就顺遂了,证明可用安全,那么就是上市及后续监督的问题了。

第六步:

今天看到的最好的消息(其实也几乎是近两个月听到的最好的消息)就是浙江研发的疫苗产生抗体,即将进入动物实验。

本次浙江进行的疫苗研发,采取了包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等在内的多种技术研发路线。

四种方法进度如下:

  • 灭活疫苗:已筛选到第4代疫苗毒株
  • 重组腺病毒载体疫苗:开始进行重组病毒的扩增培养,将于近期开展动物实验
  • 重组蛋白疫苗:经第一批预实验小组测试,已经产生抗体
  • mRNA疫苗:进入动物实验阶段

我们回头复习一下,进入动物实验阶段,其实就是第五步的实验了。

危机面前,人人不易,医护人员不易,基层人员不易,其实科研人员也很不易。克难攻坚岂是嘴上说说就行。历经病毒确认、病毒分离、疫苗雏形,这一步一步都是迈向最终胜利的福音。

Cheer up!

加油,疫苗君!

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