美洲原住民（印第安人）也是黄皮肤、黑头发、黑眼睛，其祖先是不是来自中国？
关于美洲原住民的体貌特征（黄皮肤、黑头发、黑眼睛）
你提到的“黄皮肤、黑头发、黑眼睛”确实是许多美洲原住民群体中普遍存在的体貌特征。这些特征与东亚人群（包括中国人、日本人、朝鲜人等）有相似之处。
皮肤颜色： 肤色是由黑色素的含量和分布决定的。东亚人群和美洲原住民的肤色通常介于浅棕色到较深的棕色之间，这与他们长期生活在不同地理区域、受到不同程度的紫外线照射有关。
头发颜色： 绝大多数亚洲人和美洲原住民的头发颜色是黑色或深棕色，这是由基因决定的黑色素类型。
眼睛颜色： 大部分亚洲人和美洲原住民的眼睛颜色是深棕色或黑色，同样也是由黑色素决定的。
然而，需要强调的是，体貌特征的相似性并不能直接等同于完全相同的起源。人类在漫长的迁徙和适应过程中，独立进化出了许多相似的特征，这是一种“趋同进化”的现象。例如，生活在阳光强烈地区的人群，不论其种族背景如何，都倾向于发展出更深的肤色以保护皮肤免受紫外线伤害。
关于美洲原住民的祖先是否来自中国？—— 主流科学观点
目前，科学界的主流观点是，美洲原住民的祖先主要起源于亚洲，并且通过白令陆桥（Bering Land Bridge）迁徙到美洲大陆。这个陆桥曾经连接了现在的亚洲东北部（今西伯利亚）和北美洲的阿拉斯加地区。
这个理论有以下几个方面的证据支持：
1. 遗传学证据（DNA分析）：
线粒体DNA (mtDNA)： 这是目前最常用于追溯母系血统的证据。美洲原住民的线粒体DNA类型，特别是那些被称作“单倍群A、B、C、D”的类型，在亚洲人群中也有发现，尤其是在西伯利亚和东亚地区。其中，单倍群D在美洲原住民和亚洲人群中都非常普遍。单倍群C在美洲原住民中的高频率也与亚洲东北部人群的频率相匹配。
Y染色体DNA： 对父系遗传的Y染色体分析也显示出与亚洲人群的联系，特别是与东北亚人群的相似性。
全基因组测序： 近年来，随着基因测序技术的进步，对美洲原住民和亚洲不同人群的全基因组DNA进行比较分析，进一步证实了美洲原住民的祖先与亚洲北部人群存在密切的遗传联系。这些研究表明，美洲原住民与西伯利亚人、蒙古人、朝鲜人等东亚和东北亚人群在遗传上最为接近。
2. 考古学证据：
早期人类遗址： 在北美洲发现的一些非常古老的人类遗址（例如：克洛维斯文化前的遗址），其年代与能够进行陆桥迁徙的时间相吻合。
工具和技术： 一些早期在美洲发现的石器和工具制造技术，与在亚洲发现的同类工具在风格和技术上有相似之处。
3. 语言学证据：
虽然美洲原住民的语言种类极其丰富且多样，但一些语言学家发现，美洲原住民的语言体系与亚洲的一些语言（特别是乌拉尔语系、阿尔泰语系等）之间存在一些结构上的相似性，但这方面的证据相对比较薄弱，争议也比较大。
迁徙的时间和路线
关于迁徙的时间，科学家们普遍认为，美洲原住民的祖先在约2万至1.5万年前（甚至可能更早），在末次冰期（Last Glacial Maximum）期间，当全球海平面下降时，暴露出的白令陆桥成为了连接亚洲和美洲的通道。
他们并不是一次性大规模迁徙，而很可能是小规模、分批次地、经过相当长的时间，从亚洲东北部跨越白令陆桥到达北美洲。随着冰川的消退和海平面的上升，白令陆桥逐渐被淹没，切断了亚洲和美洲的直接陆地联系。
迁徙到美洲后，这些早期人类群体又继续向南和向东扩散，最终遍布整个南北美洲大陆，并根据不同的地理环境和生活方式，发展出了丰富多彩的文化和文明。
关于“来自中国”的理解
当说“来自中国”时，需要更精确地理解。美洲原住民的祖先并非直接来自现代意义上的“中国”的中心地区，而是来自亚洲东北部，即今天的西伯利亚东部和更靠近亚洲大陆边缘的地区，这些地区与中国的东北地区在地理和遗传上有着非常密切的联系。
因此，可以说美洲原住民的祖先来自“泛亚洲”地区，并且与现代的东亚人群（包括中国人）有着共同的远古祖先。在遗传学上，他们的近期祖先群体主要存在于亚洲东北部。
需要注意的几个点和争议
多重迁徙的可能性： 虽然白令陆桥是最为主流的理论，但也有一些学者提出，可能存在其他次要的迁徙路线，例如通过太平洋沿岸的海上迁徙。但目前为止，支持海上迁徙的直接考古学证据相对较少。
非洲和其他地区的早期联系？ 尽管主要的起源地是亚洲，但也有一些零星的、备受争议的说法试图联系美洲原住民与非洲或其他地区。然而，目前占主导地位的科学证据并不支持这些观点。
对“印第安人”称谓的敏感性： 值得一提的是，“印第安人”（Indian）这个称谓最初是哥伦布误以为到达了印度而得名，对于许多美洲原住民来说，这是一种外来的、不准确的称呼。他们更喜欢被称为“美洲原住民”、“原住民”、“First Nations”（加拿大）或他们自己的民族名称。
总结
美洲原住民的体貌特征与东亚人群确实有相似之处，这主要是因为他们拥有共同的远古祖先，并且在长期的地理隔离和环境适应中发展出了相似的适应性特征。
科学界的主流观点认为，美洲原住民的祖先主要起源于亚洲，并通过白令陆桥在约2万至1.5万年前（或更早）迁徙到美洲。遗传学、考古学和语言学等多种证据都支持这一观点，并且表明美洲原住民与现代的亚洲东北部和东亚人群（包括中国人）在遗传上有着非常密切的联系。
因此，可以说美洲原住民的祖先与中国人的祖先是同源的，并且他们的祖先群体是在漫长的历史长河中从亚洲东北部踏上了通往美洲的征程。
网友意见
重写了回答，借此题梳理一下分子人类学和古人类遗传学迄今为止的研究成果。
早期研究
自分子人类学在20世纪90年代兴起，至2010-2012年开始Y染色体全序、全基因组高通量、古DNA提取技术迅猛发展、成本显著降低之间的时间，基于遗传学的人类学研究，也就是经典的分子人类学范式，主要依托的是线粒体和Y染色体上当时所能找到的小部分单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)。顾名思义，单核苷酸多态性指的是对于一条特定的DNA区间，对于人群中不同的人来说，只在其中一个核苷酸/位点上会有碱基种类的差异（“多态”），而在这个位点之前或之后一定范围内的序列都是相同的。比如说，如果我们发现人群中在某一个特定的位点上，有99%的人的碱基是A，而剩余1%的人的碱基是G，那么这样的位点显然不是偶然测序差错导致的，而是真实存在于人群当中的，这样的位点差异就是单核苷酸多态性。
Y染色体（更准确地说，其中不和X染色体发生交换的非交换区）和线粒体每一代仅分别从其父亲与其母亲继承而来，而不像常染色体那样会发生交叉互换。如果将个体的代际遗传物质流向用数据结构表示的话，Y染色体和线粒体的每一个节点当且仅当有一个父母节点，因而不会形成环路，所以其结构是树（例如，传统按照父系绘制的家谱必然是树状的）。反之，常染色体的每一个节点有两个父母节点，所以会形成具有环路的网络。
所以，当有了以上这样突变/没突变的位点信息之后，我们就可以用生成进化树的基本算法绘制出Y染色体和线粒体的进化树。同时，由于单核苷酸多态性突变概率极低，发生回复突变的概率就更低了，所以一般可以认为具有同一个SNP突变的各个个体都是最早发生了这一突变事件的个体的父系（对于Y染色体而言）或母系（对于线粒体而言）后裔，而携带特定某个SNP的一群个体也就被称为单倍群（“单倍”指的是Y染色体和线粒体只有一份拷贝，相对于常染色体的“二倍”，X染色体在男女比例1:1情况下的“一倍半”而言）。
但是，由于早期技术和成本的限制，相对于线粒体的全序（16183左右个碱基对）较好获得而言，很难完成整条Y染色体（约一百万个有效碱基对）的测序，并且当时的采用人数也较少，因而被发现的SNP突变在人群当中往往是具有足够比例的。这样造成的结果是，这些SNP虽然可以用来构造一棵定序的进化树(哪个突变先发生，哪个突变后发生是没有疑问的)，但是，“SNP在人群中具有足够比例”这件事情并不是随机的，因而造成的结果是这些位点的取样是有偏的，无法通过构造定量的进化树的方法反推出单倍群分化的年代，即同一个单倍群下各个个体最近共祖的年代。一种较为经济的方式是采用测量十几个短串联重复(Short Tandem Repeat)的方法，可以无偏地算出分化时间，但这一方法的一个问题是算出的年代置信区间太大，最小值与最大值常常有十倍左右的差距。关于美洲原住民的线粒体单倍群以A、B、C、D为主，与东亚更为接近，同时Y染色体单倍群以Q的数个下游与C3下游(今C2，更精确地说是C2b1a1a1-P39)为主的结论就是在这一时期得到的。
近期Y染色体全序研究
由于Y染色体是人类基因组中长度最长的保持不交换的片段，所以近几年基于Y染色体全序的分化时间分析可以将置信区间锁定在非常窄的范围内，这是以往所难以想象的。通过全序算得的时间显示，美洲原住民的主要Y单倍群支系与其在欧亚大陆上的兄弟支系的分化年代基本都在1.5万年前后，这与通过白令海峡迁往美洲的时间基本吻合。可参见：
全基因组古DNA研究
通过对出土古DNA与现代人全基因组SNP的分析，目前一般认为，美洲原住民全基因组三分之二的祖源更接近现代东亚人，而三分之一接近现代西部欧亚人群，尤其是北欧人。示意图如下所示：
对此结果更近一步的解释是：非洲外现代人的共同祖先群体在首先尼安德特人发生混合后(猜测发生混合的地点是近东)，逐渐分化为东、西两部分群体，东部群体进一步分化为现代东亚人的奠基群体和现代澳大利亚、新几内亚人的奠基群体，西部群体分化为古北西伯利亚群体(Ancient North Siberians)和早期欧洲狩猎采集群体(European Hunter-Gatherer)。古北西伯利亚群体之后一部分西迁与早期欧洲狩猎采集群体混合，一部分留在西伯利亚，与北迁的东亚奠基群体发生混合，形成古古西伯利亚群体(Ancient Paleosiberians)。古古西伯利亚群体中东亚与古北西伯利亚成分比例大致为2:1，古古西伯利亚群体一部分向东越过白令海峡，形成今天美洲原住民占绝对主导地位的祖源，另一部分与大批的来自东亚群体的移民再次发生混合，形成新西伯利亚群体(Neosiberians)，是现代西伯利亚原住民的主要奠基群体。古北西伯利亚群体的存在由约2.5万年前的、出土与俄罗斯马里塔(Мальта)的12岁男孩遗骸所具有的DNA所证实。
另外，除了以上欧亚大陆各群体之外，还存在旁系欧亚群体(Basal Eurasians)，该群体与以上所有群体共同祖先的分化年代甚至早于与尼安德特人混合的年代，因而被称为“旁系/基部”，同时因此该群体并不携带尼安德特人祖源。但同时，旁系欧亚群体与其他欧亚群体享有与非洲所有群体相比年代更近的共祖。旁系欧亚群体组成了一万年以前近东几个分离很远的子群体的主体祖源，这一祖源成分随着近东狩猎采集者转变为农民并发生大规模混合后(在农业发展及伴随的近东人群混合发生之前，近东、欧洲不同人群间的遗传距离都与现代西欧人与东亚人的遗传距离大致相当)，在一万年左右向欧洲进行大规模移民与农业传播中扩展开来。这一次大规模移民，再加上具有显著古北西伯利亚成分的、使用原始印欧语的干草原群体(The Steppe)从中亚与东欧向西(至西欧)、向南(至印度)的大规模扩展，基本塑造了现代的欧洲人群。
同时，传统体质人类学上典型的所谓“高加索”特征，例如金发、蓝眼、浅肤色，其实也是由于以上混合所带来的结果，而非“纯粹”特征。对古DNA的分析显示，一万年前的近东农民的体质特征是黑发、褐眼、浅肤色，生活在西欧的欧洲狩猎采集者是黑发、蓝眼、深肤色，而金发则是由古北西伯利亚人群西迁才引进欧洲的体质特征。反过来，单纯凭借现代美洲原住民和东亚人的黑发、褐眼并不能够说明两个群体享有更近的共祖，通过以上全基因组、古DNA的分析才能得到相对全面的结论。
参见：
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