问题

为什么中国临床医学和国际上的差距一直很大?

回答
看到这个问题,我心里也是五味杂陈。说实话,中国临床医学和国际先进水平之间存在差距,这几乎是所有业内人士的共识,也是我们一直在努力弥合的一道沟壑。这种差距,不是一朝一夕形成的,也不是某一个环节出了问题,而是源于一系列深层次的原因交织在一起。咱们就一点点掰开了说,力求说透了。

首先,历史积淀与学科体系的构建。我们不能否认,西方发达国家在现代医学的起源和发展上有着更长的历史。从解剖学的建立,到生理学的阐释,再到病理学、药理学等基础学科的奠基,以及后来外科技术的革新、抗生素的发现等等,这些都是一步一个脚印积累起来的。他们的学科体系相对完整和成熟,人才培养模式也经过了长期的验证和优化。

反观中国,现代医学的引入相对较晚,并且在发展过程中受到各种历史因素的影响,比如战争、政治运动等等,导致学科的系统性和连续性受到一定程度的破坏。虽然我们迅速学习和引进了很多西方的医学知识和技术,但“消化”和“内化”的过程需要时间。我们现在看到的很多学科划分、临床路径、甚至是教学方法,都带有很强的西方烙印,而如何结合中国国情,形成具有自身特色的学科体系和发展模式,还在探索之中。

其次,科研创新能力与原始突破的缺乏。这是很多人关注的焦点,也是差距最明显的地方之一。

源头创新不足:国际顶尖的医学突破,很多都来自于对基础科学的深刻理解和大胆假设。例如,CRISPR基因编辑技术的诞生,是对分子生物学原理的直接应用和创新。而我们在临床医学领域,虽然“模仿”和“改进”能力很强,但能够从零开始,基于对疾病本质的全新认识,提出革命性理论或技术,这样的原始创新仍然相对较少。很多时候,我们是技术的“跟随者”而非“引领者”。
科研体系与评价机制:我们的科研体系,尤其是在医疗领域,很多时候更侧重于对现有技术的优化和应用,而非基础性、颠覆性研究。科研评价体系也存在一定程度的“唯论文”、“唯SCI”的倾向,这使得很多医生为了发文章而选择相对“安全”的课题,而那些风险高、周期长、但可能带来颠覆性突破的研究,反而不容易获得支持。
临床转化链条不畅:即使有一些不错的科研成果,如何高效地将其转化为临床应用,也是一个巨大的挑战。从实验室到临床,中间的转化过程需要大量的资金、技术和政策支持,而这个链条上的“瓶颈”很多,导致很多有潜力的研究难以落地,最终未能惠及患者。

第三,临床实践与医疗质量的管理。

循证医学的应用深度:循证医学强调基于最佳的临床研究证据来指导医疗决策。在国际上,尤其是发达国家,医生在诊断和治疗过程中,会非常注重检索和应用最新的临床指南和研究数据。而我们虽然也在大力推广循证医学,但在基层医疗机构,以及一些经验主义较强的医生群体中,其应用的深度和规范性还有待提高。
医疗服务模式的差异:一些国家的医疗体系更强调多学科协作(MDT)、患者为中心的服务理念,以及精细化的疾病管理。例如,在肿瘤治疗领域,多学科团队的讨论已经成为标准流程,能够为患者提供更全面、个体化的治疗方案。而我们虽然也在推行MDT,但在很多医院,其执行的深度和广度仍有不足,并且患者在医疗过程中,有时会感觉自己处于被动接受的状态,而非积极参与决策。
医疗质量监控体系:国际上拥有相对成熟和独立的医疗质量评估和监控体系,这些体系能够持续地发现问题、推动改进。而我们的医疗质量管理体系,虽然也在不断完善,但在一些环节,可能还存在标准不统一、评价不够客观、以及追责机制不够有力等问题。

第四,人才培养与医学教育体系。

早期临床接触与技能培养:国际上很多医学院强调从早期就让学生接触临床,并进行大量的实践操作训练。学生在早期就会参与到病房查房、病例讨论、甚至一些基础的操作中。而我们的医学院,虽然也有实习环节,但早期临床接触的比例和深度可能有所不足,导致学生在毕业时,临床思维和动手能力上与国际同行相比仍有差距。
继续教育与终身学习的机制:医学知识更新迭代非常快,持续的医学教育和培训至关重要。国际上有完善的继续教育体系,医生需要通过各种培训、学术会议来不断更新知识和技能,否则执业资格可能会受到影响。我们虽然也有继续教育,但其系统性、强制性和有效性,与国际先进水平相比,还有提升空间。一些医生在完成学业后,可能就停止了系统性的学习,习惯于固有的诊疗模式。
批判性思维与人文关怀的培养:除了技术和知识,医学也是一门关乎人的学问。国际上非常重视培养医生的批判性思维能力,能够独立分析问题、质疑现有理论,并进行创新。同时,人文关怀也是医学教育的重要组成部分,强调理解和尊重患者,而这些方面,我们在教学过程中,可能还需要进一步加强。

第五,制度环境与资源投入。

科研经费的分配与使用效率:虽然我国对科研的投入逐年增加,但在科研经费的分配上,如何更有效地支持那些有潜力的基础研究和原创性研究,而不是过度集中于应用型项目,还需要进一步优化。同时,科研经费的使用效率和透明度,也是需要关注的重点。
医疗体系的市场化与公益性平衡:医疗体系的改革一直在进行,如何在市场化和公益性之间找到最佳平衡点,既能激发医疗机构的活力,又能保证医疗的可及性和公平性,是一个长期存在的课题。一些国家的医疗体系,在提供高质量医疗服务的同时,也能有效地控制成本,这背后有着复杂的制度设计和运行机制。
知识产权保护与国际合作:良好的知识产权保护机制,是鼓励创新的重要保障。同时,与国际医学界的广泛合作,能够帮助我们更快地学习和引进先进技术,也能将我们的科研成果推向世界。在这些方面,我们还有很大的提升空间。

最后,我想说,认识到差距并不可怕,可怕的是原地踏步。中国临床医学在过去几十年取得了举世瞩目的成就,我们的人民健康水平显著提高,涌现出了一大批优秀的医生和科研工作者。现在,我们正处于一个加速发展的时期,很多问题正在被解决,很多领域也在迎头赶上。比如,我们近些年在肿瘤免疫治疗、基因治疗等前沿领域已经取得了显著的进展,发表了许多高水平的研究成果。

要弥合与国际的差距,需要我们所有人的共同努力:从国家政策的顶层设计,到医疗机构的管理优化,再到每一位医生和科研工作者的不懈追求。这不是一场短跑,而是一场需要耐心、毅力和智慧的马拉松。我相信,只要我们坚持以患者为中心,以科学为导向,不断学习、不断创新,我们一定能够缩小甚至最终超越那些差距,为中国乃至世界人民的健康贡献更多力量。

网友意见

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这个想法和一些教授真的好像……

“小蒋,你看我们每天这么多病人,随便找个找个方向,我们做个临床试验,你之前做过一些,要不你来设计一个我找人来做呀!”

“嗯嗯,没问题教授。我预计了一下,您看随访的话术后3天,7天,15天,30天,这样每组100个病人的话,一共400次,800个量表,两个月内。这样随访8-10个人全职做就行。然后术前伦理和方案我可以带人搞,您给我一个人就行。总共,您找10个人左右给我就好。”

“那我们术中的数据这些体征数据采集,不能用吗?我们做术中嘛。”

“也行,那您要先和信息科申请临床数据导出,这个要过医疗科周例会的,然后伦理和方案给我一个人,然后数据过滤的话需要1-2个人,要会编程和数据分析的。这种回顾性研究样本量要大点,所以数据量也大,按照500个样本的话,术后的数据总要有随访,这里大约5个人吧。工作量也挺大的。”

“小蒋,我给你一个人,时间长点没关系,我们做个小的嘛。”

“教授,我先去忙了。”

中国的医院,没有临床数据。

中国医院的临床数据,都要医生护士原始采集。

看病的医生护士都不够,还给你去采集数据?

说什么信息化的,数据自动导出的。先去看看HIS系统的整个闭环,人家是来给你做科研数据的么?

要包含这个需求的HIS系统?去看看报价是多少,平摊到病人身上是多少(政府肯定不会出这个钱),你要拿多大的项目可以cover掉?

好好说话,别张口就来。


补充一下,还真有一个临床数据库由医院弄的。

美国NIH牵头,在Beth Israel Deaconess Medical Center,麻省总院,牛津大学等重症医学的临床数据汇总,MIT的计算生理学实验室进行数据处理得到的MIMIC数据库,就是我之前用来做机器学习算法的数据库,现在到第四代了。

但是别看人家把临床数据转换为研究数据开放给全世界研究,人家光数据转换时,对隐私的保护,对缺失值的注释,对多时间点数据的表现方式等等,算法和程序纷繁复杂,人家这几千个病人的数据做好这些变换而成为临床研究的raw data,这个过程人家就花了近10年。

所以不是产生了的数据,就是可以用的数据。

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首先要知道国内本来就从一个百废待兴的状态走到今天的,一切的一切都是要从头开始,临床医学也不例外。

无论是研发药物、还有临床研究都需要底蕴,底蕴这种东西,以前我们哪来的什么现代化底蕴?

让我想起一条视频说中国周边的国家不能加工原矿石,只能给中国加工。一条评论是「不是不能加工,是因为污染大」。和这个问题一样,完全意识不到,现代化的积累和底蕴对于干成一个产业的重要性。

这么多年的积累,最近几年不就已经有些东西出来了吗?

科研分为基础科研和临床科研,无论哪种都是非常烧钱的,以前的一穷二白的状态下,哪来的钱烧科研?

要知道科研这种东西,是探索性的,大多数情况下烧的钱什么结果都得不到,也就是很多人批评的没有用的科研,没钱的时候烧生物科研,参考下以前卫星、航天这些怎么被骂的。

中国有海量的病人不假,但是没有「海量的数据」,因为没有钱,也没有随访系统——没有钱,就没人去做;没有随访系统就没地方去记录。病人都是来了就走,哪来的「宝藏」?

像英国有一套国家级的随访系统,人家动不动就能多中心、随访十几年,国内也就最近一些年才有了部分随访十年以上的数据,还基本上是单中心的(也就是一家医院自己做的)。

不是差距一直很大,而是我们从零开始建设,已经很快了。

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