阿尔茨海默病（老年痴呆）患者的家属应当怎样陪伴护理病人？

照顾患有阿尔茨海默病（常被俗称为“老年痴呆”）的家人，绝对是一场需要无比耐心、智慧和爱的马拉松。这不仅仅是身体上的照料，更是心灵上的陪伴和生活上的支持。作为家属，我们的角色非常关键，既要学习适应疾病带来的变化，也要在力所能及的范围内，为他们创造一个稳定、舒适、充满尊严的生活环境。

首先，我们得认识到，阿尔茨海默病不是一夜之间发生的，它的进展也是渐进的。早期可能只是偶尔的健忘，后来可能影响语言、判断力，再到晚期可能连基本的衣食起居都需要他人协助。所以，我们的陪伴方式也需要随着疾病的进展而调整。

理解与沟通：这是基础中的基础

耐心倾听，不打断：他们可能会重复同一个问题，或者说一些听起来不合逻辑的话。这时候，最重要的是耐心。不要立刻纠正或打断，尝试去理解他们话语背后的情绪和需求。也许他们只是想找回熟悉的感觉，或者表达一种被忽略的担忧。
使用简单、清晰的语言：说话时放慢语速，使用短句子，避免使用复杂的词汇或抽象的概念。一次只问一个问题，给他们足够的时间来思考和回应。
眼神交流和肢体语言：很多时候，一个温柔的眼神，一个轻柔的抚摸，比语言更能传递关爱。当我们看着他们的眼睛说话，或者握住他们的手，这能让他们感到被连接、被肯定。
避免争辩和否定：和阿尔茨海默病患者争辩对错，是徒劳且会伤害他们的。如果他们说错了一件事，与其纠正，不如试着转移话题，或者顺着他们的话来引导。例如，他们说要回家，但实际上他们就住在家里，与其争辩“你已经在家了”，不如说“好呀，我们先去花园散散步，再回家好吗？”
保持平静的情绪：我们的情绪会直接影响到他们。即使我们内心再疲惫、再焦虑，也要努力保持平静。当我们平静时，他们也更容易感到放松。

日常生活照料：细节决定质量

建立规律的作息：尽量让他们的生活保持规律，比如固定的起床、吃饭、睡觉时间。规律能给他们带来安全感，减少混乱和焦虑。
协助饮食：随着疾病进展，他们可能会忘记吃饭，或者不知道如何进食。准备易于咀嚼和消化的食物，将食物切成小块，提醒他们吃饭，必要时协助他们进食。注意观察他们是否有吞咽困难。
个人卫生：协助洗澡、刷牙、更换衣物。可以设计一套简单易行的流程，比如先在洗澡前准备好所有物品，音乐可以帮助他们放松。同样，选择舒适、易穿脱的衣物。
安全第一：家中要做好安全防护。移除家中容易绊倒的物品，比如地毯边角、电线。安装扶手，尤其是在浴室和楼梯间。确保门窗安全，防止他们走失。在厨房和卫生间做好防烫、防滑措施。
管理用药：严格按照医嘱管理药物，确保他们按时按量服药。可以利用药盒或者手机提醒来帮助管理。
活动与运动：鼓励适度的身体活动，比如散步、做些简单的伸展运动。这有助于保持身体机能，改善情绪。但要注意活动强度和环境的安全。

情感支持与精神慰藉：让生活更有温度

鼓励回忆和怀旧：让他们看看老照片、听听熟悉的音乐、读读旧的信件，这能唤起他们的美好回忆，让他们感到自己的人生是有价值的。
参与力所能及的活动：即使是简单的活动，比如叠衣服、整理桌子，只要他们还能做，就鼓励他们参与。这能增强他们的自我价值感。
陪伴散步或户外活动：呼吸新鲜空气，感受阳光，对他们的身心都有好处。选择熟悉的、安全的环境。
创造愉快的时光：一起听音乐、唱歌，看看轻松的电视节目，或者只是静静地坐在一起。重要的不是做什么，而是这份在一起的时光。
理解他们的情绪波动：阿尔茨海默病患者的情绪可能很不稳定，会突然高兴、伤心、愤怒。要理解这些情绪变化是疾病的一部分，尽量给予理解和安抚。
尊重他们的尊严：即使他们失去了很多能力，他们依然是独立的个体，有自己的感受和尊严。在任何时候，都要尊重他们，不把他们当小孩对待，除非必要。

作为家属的自我关照：你也很重要

寻求支持：照顾患病家人是一项艰巨的任务，你不是一个人在战斗。和家人、朋友交流，加入病友支持团体，倾诉你的困难和感受。
给自己充电：劳逸结合，安排属于自己的时间，做一些让自己放松和快乐的事情。只有你身心健康，才能更好地照顾他人。
学习与适应：了解阿尔茨海默病的知识，学习不同的照顾技巧。疾病在变化，我们的照顾方式也要随之调整。
接受现实，但不要放弃希望：接受疾病带来的改变是重要的，但这不代表要放弃对生活品质的追求。在力所能及的范围内，为他们争取更好的生活。

照顾患有阿尔茨海默病的家人，是一条充满挑战但同时也充满爱与回报的路。最宝贵的，是那份不变的陪伴和深深的爱。我们用耐心去填补他们记忆的空白，用温暖去驱散他们内心的恐慌，用爱去连接那个曾经熟悉的他们。记住，你做得已经很棒了。

网友意见

替我家人回答这个问题吧。我的爷爷从患此病到最后离世，十二三年的时间，我父母跟爷爷住在一起照顾着。其实，虽然真的很辛苦，但心里存着爱意，也算不上是在“熬日子”。

爷爷七十多岁的时候，有一天给爸爸打电话，让爸爸抽空回他那里一趟。周末爸爸去了爷爷家，爷爷说，他觉得最近自己脑筋越来越不清楚了，人老了，不能自己住了。于是，爸爸妈妈搬到爷爷家，开始与老人家一起生活。

刚开始，爷爷主要表现就是一阵一阵的忘性大，忽然的就想不起什么了。爸爸带他去医院，确诊是老年痴呆。当时还是初期发病，只是一阵一阵的，脑筋还清楚的时候，爷爷就会很担忧地说：“怎么办，我觉得我要成傻子了，我要疯了，真害怕呀！” 为了延缓病情发展，爷爷很努力，每天写毛笔字、写日记。当时我在外地上大学，假期回家，爷爷那时也还认识我，让我陪他写日记。我坐在他身旁，看他一笔一笔写着，忽然就会忘记某个很简单的字怎么写了，使劲地想，想不起来就画个圈儿，然后问我。很像我们小时候，爷爷教我们写日记的时候吧。爷爷本是个不太喜欢和陌生人聚堆聊天的人，知道自己的了老年痴呆，清醒的时候就会主动到小区院子里找邻居说话聊天，他觉得这样会控制病情。

然而，大家都知道，老年痴呆是不可逆的。几年的时间，我觉得爷爷的病情算是发展比较慢的，但还是不可避免的越来越严重。我已经大学毕业了，在外地工作，偶尔回家。爷爷从开始还能认得我，逐渐发展成只记得我是家人，到最后不太认得我了。记得有一次我回家，和爷爷一起吃早饭，爷爷盯着我看了很久，问：“你是我的家里人吗？” 我：“对呀，我是你的孙女呀！” 爷爷：“哦，你好！” 过了一分钟，又问“你是我的家里人吗？” 我：“对呀，我是你的孙女呀！” 爷爷：“哦，你好！” 反复几次。又过了一会儿，爷爷忽然说：“哎，我真是对不起你呀！” 我：“咦？为什么这么说，爷爷？” 爷爷：“你是我的家里人，我却把你忘记了。你知道吗，我现在疯了，我谁都不认识了。”

因为爷爷的病情越来越严重，我们也担心他会走丢，家里雇了住家保姆。当时爸爸妈妈都还没有退休，白天只能靠保姆照看着。这时，爷爷已经开始出现幻觉了。有一段时间，爷爷身体不好，住院。爷爷不止一次跟爸爸说，怀疑护士是间谍，可能要偷走情报。一天晚上，爸爸接到医院电话，说爷爷藏了一把水果刀，爸爸赶去医院，爷爷说这是要防身、保证情报安全。没办法，爷爷身体稍好一点儿就赶紧把他接回家。接他回家那天，他又清醒了，跑到医生办公室对着医生脱帽行礼：“大夫，抱歉，我脑子不好，总是忘记你是谁，还是谢谢你，有空我回来看你！”

回家后，幻觉严重了，他仿佛回到解放前，家里什么东西他都给藏起来，说是不能让间谍发现，他藏的东西我们真是很难找到，太有技术了！有那么一两年的时间，我们家真是成天都在找东西。我春节回家那么几天，每天都要找找找，找毛巾、找内裤、找衣架、找早上新送来的报纸、找昨晚刚收到的一张明信片……又过了一阵子，爷爷的幻觉到了之前几十年的工作环境，一到时间就说要上班，家里有字的东西都是他的文件，看见我打电话都要提醒我不要用公家电话。我们最担心的就是他哪天趁我们不注意开门出去“上班”了，所以，家里必须有人时刻盯着他。好在妈妈这时退休了，不用只靠一个保姆了。

有一次，保姆请假回老家，妈妈又必须到单位去一趟，爷爷一个人在家，不知怎么把入户门在里面锁住了，爸爸下班回家进不了家门，爷爷在家里也焦躁不已。后来爸爸从水管爬到阳台进了家（我家在三楼），爸爸对爷爷说：“老爸呀，你儿子也马上六十了，以后也爬不动水管了，你听话别惹事儿了吧。”爷爷好像忽然清醒了，摸了摸爸爸的头：“你是我儿子呀，你怎么这么大了？你去哪儿了，我真想你呀！”还有一次，我从外地回家，晚上爷爷忽然“发现”我：“你是谁？看着眼熟。”在说了N次我是他孙女后，他又开始焦虑了：“我真发愁啊，你住在哪儿呢？”我说我住在自己的房间里就行了呀。爷爷说：“家里住进这么多乱七八糟的人，他们都是革命小将啊，把咱们家都给占了。你是我家里人吧？你没有地方住了，怎么办呀！要不我给单位打电话反映一下情况吧，他们怎么这么吵啊，他们把咱们家都给占了呀。”这个幻觉，当天晚上持续了很久，我们怎么劝他都不睡觉，都在焦虑这件事。这种情况，平时也是经常发生的，整晚整晚，家里人只能这样陪着他。

最后几年，除了我妈妈，爷爷已经不认识任何其他亲人了。他只有看到妈妈，才觉得是遇到了老熟人。有一天晚上，他把妈妈叫到沙发前，说：“我观察了很久，你是个很可靠的人，组织上的事情托付给你吧。”全家人出去吃饭，他也只跟着妈妈，妈妈走到哪儿，爷爷跟到哪儿。妈妈把爷爷照顾的很好。爷爷虽然脑子不清楚了，还是保留了多年的生活习惯，不整齐的衣服不穿，休闲裤子不穿，一定要系皮带、穿衬衣。保姆只是保姆，不能指望对老人尽心尽力，为了省事，做事很应付。只要妈妈在家，爷爷尿裤子、拉裤子都是妈妈亲自收拾。爷爷的衣服永远洗的干干净净、熨烫的平平整整。因为经常出现幻觉，爷爷说话也颠三倒四，絮絮叨叨，有时爸爸和姑姑都难免不耐烦了，妈妈却总是耐心的陪着爷爷说这说那。爷爷经常半夜不睡觉，说要回家找他的妈妈，又说要去上班处理要务，妈妈怕他半夜乱走，就不睡觉一直守着爷爷。妈妈说，老爷子讲究了一辈子，是个很要脸的人，不能让他晚年活得邋里邋遢没有尊严。

最后两年，爷爷身体越来越不好，每次回家，都觉得爷爷又变小了一圈。终于，他的进食机能也开始老化，渐渐无法吞咽了。爸爸带爷爷去医院，八十多岁的人了，医院也只能保守疗养，没什么大事就建议回家养着。这次去医院的时候，爷爷还能在爸爸的搀扶下走着去，回来的时候，却是爸爸背着爷爷一步一步上楼回到家里。爷爷再也没能坐起来了。他在床上躺了一个月，这期间保姆不愿意照顾这样的病人辞职了，爸爸妈妈二十四小时贴身照顾，直到爷爷离世（享年88岁）。

我很敬佩爸爸妈妈，尤其是我的妈妈。在爷爷生病的这十几年中，他们没有抱怨过，安排任何事情都以照顾好爷爷为首要考虑，我每年就回家一两次，有时需要单独照顾爷爷几个小时都会觉得很麻烦，我却几乎没有听过父母诉苦。爷爷直到生命的最后一刻都保有了他的体面。题主问，家里有常年患老年痴呆症的父母，儿女会不会很崩溃。其实，你就当他是你的孩子，想想你刚出生那几年父母是怎么养你长大的，心里怀着感情照顾他们，就算是真的很苦，但不会崩溃。坚持吧！

看了知乎这么久，这个题目让我必须写一下了

我现在全职看护我的姥姥快一个月了，姥姥今年93岁，阿尔海默病二期，不认识任何人，只认识我妈妈，说实话，我是心疼妈妈才辞职决定帮忙照顾姥姥的，妈妈照顾了快2年，头发全白了，人瘦的不像样，我知道姥姥要是没有得这个病一定不会让妈妈这么累，她以前是最不爱麻烦别人的，能自己做的绝不张口。可是现在超级磨人，一步都不能离开人，每晚都会喊人，还会不停的重复问问题，很磨人的心血。我不知道该怎样形容我现在的心情。

姥姥年轻的时候是个超级要强的女人，光辉事迹一夜两夜也说不完，可是现在，变得依赖所有人，四个孩子没人愿意照顾姥姥，只有妈妈挑起重担，我太心疼妈妈了，也可怜姥姥，她要是知道现在的自己让女儿这么辛苦，她肯定会自杀的～～人的一生很不容易，我昨天和妈妈说我想活到40几岁就不想活了，不想连累别人，妈妈说，你要这样也太经不起事了，遇到事就面对，人生就是这样～～我...........

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