FDA 确认辉瑞疫苗安全有效，英国正式开打，对疫情会产生怎样的影响？
一、 直接的疫情控制效果：
人群免疫屏障的建立加速： 辉瑞疫苗的有效性得到FDA确认，意味着其能够显著降低接种者感染新冠病毒的概率，并可能减少重症和死亡的发生。随着疫苗在英国及其他国家的大规模接种，将逐步建立起人群免疫屏障。当足够比例的人口获得免疫后，病毒的传播链条会被打断，感染率将显著下降。
降低医疗系统压力： 目前，许多国家和地区的医疗系统因疫情而不堪重负。疫苗的大规模接种将直接减少需要住院治疗的重症患者数量，从而缓解医院的压力，让医疗资源能够更好地用于治疗其他疾病。
降低死亡率： 疫苗的有效性也体现在降低死亡率上。虽然即使接种疫苗仍有极低的概率感染，但一旦感染，重症和死亡的风险会大大降低。这将是挽救生命的关键。
病毒变异的潜在压力减缓： 病毒在不断传播过程中容易发生变异。如果疫苗能有效控制疫情蔓延，减少病毒的传播，也就相对减少了病毒发生有意义变异的机会。然而，这也需要持续关注疫苗对新变异株的有效性。
二、 对社会经济活动的影响：
复苏经济的催化剂： 疫情对全球经济造成了毁灭性的打击，旅游、餐饮、航空、娱乐等行业尤为严重。随着疫苗的推广和疫情得到有效控制，人们对感染的恐惧会逐渐减弱，社会活动将逐步恢复正常。这将为经济复苏注入强大的动力。
出行和旅游的复苏： 疫苗接种将是国际旅行恢复的关键。一旦疫苗在全球范围内普及，并形成一定的免疫水平，各国可能会逐步放宽旅行限制，国际旅游和商务活动有望逐步恢复。
恢复正常社会生活： 封锁、社交距离、大规模集会限制等措施，虽然在控制疫情中起到重要作用，但也严重影响了人们的日常生活。疫苗的普及将使这些限制性措施逐步取消，人们可以重新享受正常的社交、文化和体育活动。
提振消费者信心： 疫情带来的不确定性大大打击了消费者的信心。疫苗的成功推广，意味着风险的降低，消费者会更愿意支出，从而带动消费市场的复苏。
三、 对全球疫情格局的影响：
为其他国家提供示范和信心： 英国作为全球第一个正式开打辉瑞疫苗的国家，为其他国家提供了重要的参考和信心。FDA的确认进一步增强了全球对疫苗的信任。这会加速其他国家批准和采购疫苗的进程。
疫苗分配和公平性的挑战： 尽管辉瑞疫苗开打是好消息，但疫苗的全球分配不均仍然是一个严峻的挑战。富裕国家率先获得疫苗，而贫穷国家则面临漫长的等待。这种不平等可能会延长疫情的持续时间，并可能产生新的变异株，对全球的最终胜利构成威胁。
“免疫鸿沟”的形成： 如果疫苗分配不公，可能导致一些地区和人群对病毒的易感性仍然很高，形成“免疫鸿沟”，这可能成为病毒持续传播的温床。
全球合作的重要性凸显： 疫苗的成功接种强调了全球合作的重要性。包括疫苗的研发、生产、分配和接种计划都需要国际社会共同努力，以确保疫情能够在全球范围内得到有效控制。
对未来大流行病的准备： 此次疫情为全球公共卫生体系敲响了警钟。疫苗的成功经验也为未来可能发生的大流行病提供了宝贵的经验，促使各国加强对疫苗研发和生产能力的投资，并建立更完善的预警和应对机制。
四、 对科学和医学界的意义：
对mRNA疫苗技术的肯定： 辉瑞疫苗采用的是mRNA技术，此次成功为mRNA技术在疫苗研发领域的广泛应用奠定了坚实的基础，预示着mRNA技术在未来可能用于治疗其他疾病。
科研攻关的巨大胜利： 在如此短的时间内研发出安全有效的疫苗，是人类科学智慧和不懈努力的体现，展现了科学在应对全球性危机时的巨大力量。
然而，我们也需要认识到一些潜在的挑战和需要关注的方面：
疫苗接种的普及速度和接受度： 即使疫苗有效，其最终效果也取决于接种的速度和人群的接受程度。疫苗犹豫、错误信息传播以及接种障碍都可能影响接种率。
疫苗的长期有效性和安全性： 虽然初步数据显示安全有效，但疫苗的长期有效性和是否存在罕见的副作用仍需要持续的监测和研究。
病毒变异的应对： 如果出现对现有疫苗具有显著逃逸性的病毒变异株，可能需要更新疫苗，这将是一个持续的挑战。
疫苗接种后的行为变化： 即便接种了疫苗，仍需要一段时间才能建立免疫屏障，并且可能仍存在极低的感染和传播风险。因此，在疫苗普及之前，仍然需要保持一定的公共卫生措施，例如佩戴口罩、保持社交距离等。
不同国家和地区的情况差异： 不同国家和地区的人口结构、医疗体系、经济发展水平以及政府的治理能力都存在差异，这会导致疫苗推广的效果和速度有所不同。
总而言之，FDA确认辉瑞疫苗安全有效以及英国正式开打，是抗击新冠疫情征程中的一个重大转折点。它为全球带来了希望，是走向“新常态”的关键一步。但我们仍需保持警惕，认识到疫苗并非万能灵药，它需要与公共卫生措施相结合，并需要全球的合作与努力，才能最终战胜这场疫情，并从中吸取宝贵的经验教训，为未来的健康挑战做好更充分的准备。
网友意见
两则消息可以看一下：
想揽疫苗之功？特朗普将开"疫苗峰会" 还要求疫苗接种"美国优先"
1，美国与我们不同。我们防疫物资缺少的时候，那是加班加点生产，尽量满足需求。
美国不同。
奇缺的东西，卖得多不一定赚的多，惜售反而可能赚得更多。
所以，你看到新闻很奇怪，前个月辉瑞公司要圈钱割韭菜的时候，对外说，加快研发，备足产能，足够满足需求（全球制药巨头加速疫苗研发 全力扩大产能）。
现在疫苗快上市了，砍产能。
这就像我们看电视里那些卖古董的，原本瓷器生产的时候是一对的，古董商两个买来，咣，砸烂一个，另一个比原来两个还值钱。
就是这个道理。
所以，一是辉瑞的产能下降一半了。
2，特朗普签署命令，疫苗美国优先。
管你英、欧、加、澳，统统靠后，我美的东西，谁先用，我说了算。
可是，辉瑞公司的产能，明年能不能完成美国的接种都不好讲。
所以，能够分给英国的疫苗也不会太多，也只是象征性地安慰安慰。
英国要想完成70%的人接种，等吧。
而且，在有疫苗的心里暗示下，那帮人会更加无拘无束地狂欢。
到时候，有的看了。
我想问个没人问的问题
疫苗激发的免疫力能持续多久？一个月？两个月？三个月？半年？一年？
加了油，车就能跑的道理大家都懂，但如果每次只加1公里的油算哪样？？
辉瑞疫苗在人体实验时，1.9万人里出现了137例过敏反应，如：皮疹、气短、血压下降、面舌肿胀等。（无效对照剂111例过敏）。
相对安全。
FDA的数据中，有4名三期实验者出现了导致暂时面瘫的贝尔氏麻痹。原因不明，无效对照组未出现症状。甚至FDA自己也发了建议，在大范围注射疫苗时，需要对贝尔氏麻痹进行监控。
英国8日接种疫苗的工作人员，有两名出现过敏。英国药医保健局9日给出的防疫建议中，建议有重大过敏史的不要接种疫苗。
而英国有过敏史且药物治疗过的多达700万人。
当然，对于急切用疫苗的国家来说，这些问题都不算大。
当前英国每天可以打5000—7000支辉瑞疫苗，按照这个进度不变的话，大约3个月才能打50万人，即便提高10倍的效率，普及60%的英国人口，也需要一年半。
英国自己也声称，需要长期注射。
虽然辉瑞的有效性可达90%，但最关键的就是持续时间的问题了。
目前免疫有效时间具体多少是未知的，好的话一两年，不好的话，甚至只有半年或3个月。
时间太短就会相当尴尬，按照英国的效率，还赶不上重新被感染的速度。
还有就是，辉瑞疫苗保质期只有20天，运输和储存成本也相当大。比利时能就近供应，虽然能对疫情起到一定缓和的作用。但有效时间不明的前提下，是否能较好地控制疫情都是未知的。
倒是希望有效期足够的长吧，抗疫不分国界。
但某些国家政客和媒体，莫要双标。
疫苗有效时间是大家都可能面临的问题，希望能共通一步步解决，早日战胜人类共同的敌人。
虽然临床数据没有完全公开，但如果抛开审核，把接种看成真正的实验，这个实验结果是无法隐瞒的。那就拭目以待吧。尤其是第一次投放的这两个RNA疫苗。
感谢邀请。几个月后，这个问题会更有意思。
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