如何看待英国允许民众「混合接种」两种新冠疫苗，被专家批评「完全放弃了科学」？
英国在新冠疫苗接种策略上允许“混合接种”，也就是将不同制造商生产的新冠疫苗（例如阿斯利康和辉瑞）混合使用，这确实引发了一些争议，一些专家认为此举“完全放弃了科学”。要理解这个问题，我们需要深入探讨其背景、潜在的益处、风险以及科学界对此的担忧。
首先，我们必须认识到，在疫情初期，全球疫苗供应紧张，各国都在争分夺秒地为民众接种疫苗，以期建立群体免疫，控制病毒传播。在这种背景下，英国政府出台混合接种政策，其核心逻辑在于提高疫苗的可及性。如果一种疫苗供应不足，但另一种疫苗充足，允许混合接种可以加快接种进度，让更多人获得保护。此外，从理论上讲，混合接种不同类型的疫苗，例如病毒载体疫苗（如阿斯利康）和mRNA疫苗（如辉瑞），可能会产生更广泛的免疫反应，因为它们激活的免疫途径可能有所不同。如果两种疫苗都能诱导中和抗体和细胞免疫，那么联合使用可能比单独使用其中一种产生更强的或更持久的保护。
然而，这种策略的“科学”基础却受到了不少质疑。问题的关键在于，在允许混合接种之前，针对不同组合的疫苗接种方案，其安全性和有效性数据并不充分。绝大多数临床试验都是按照“同源接种”的方案进行的，即两次接种使用同一厂家生产的同一种疫苗。对于混合接种，虽然有一些初步的研究和观察数据，但其长期的免疫反应、有效性以及潜在的副作用，尤其是在不同人群中的表现，都还需要更严谨、更大量的临床试验证据来支持。
批评者认为，在缺乏充分的科学证据支持的情况下，就大规模推广混合接种，是一种“拍脑袋”的决定，或者说是一种“科学上的冒险”。他们担心，这种做法可能导致以下几个方面的问题：
一是免疫反应的不确定性。虽然理论上混合接种可能带来协同效应，但也有可能产生意想不到的免疫反应。例如，两种疫苗可能在某些方面产生相似的免疫应答，导致“冗余”，而未能激发更全面的保护。更糟的是，某些组合可能导致免疫系统过度激活，增加罕见但严重的副作用风险。在没有充分的数据验证每一种特定组合的安全性之前，就将其作为一项国家层面的疫苗接种策略，确实存在一定的科学风险。
二是有效性难以预测。如果混合接种的有效性不如同源接种，或者其有效性随时间推移下降得更快，那么这将削弱疫苗接种的整体效果，甚至可能误导公众对疫苗保护力的认知。特别是在面对不断变异的新冠病毒株时，疫苗的保护力至关重要。未能基于充分科学数据确定的最佳接种方案，可能会在未来的疫情控制中面临更大的挑战。
三是科学证据的证据链不完整。科学研究是一个循序渐进、严谨求证的过程。一项新的医疗干预措施，尤其是疫苗，需要经过严格的临床试验，包括II期试验评估安全性和初步有效性，以及III期试验大规模评估有效性和安全性，并在此基础上获得监管机构的批准。允许混合接种，却未能提供足够支持其安全性和有效性的III期临床试验数据，就被广泛推行，这让一些人感觉是在“跳过”科学验证的关键步骤。他们认为，即使是出于紧急原因，也应该在小范围试验和严格监测下进行，而不是直接推广。
更进一步说，这种“放弃科学”的批评，还可能涉及到对监管机构审批流程的担忧。当政府或公共卫生部门在科学证据尚不充分的情况下，出于“务实”或“政治”考量而做出决策时，可能会动摇公众对科学和政府的信任。公众期望疫苗接种决策是基于最可靠的科学证据，而不是基于权衡其他因素（如供应、公众压力等）的妥协。
当然，我们也需要看到，英国的混合接种政策也确实带来了一些积极的实践经验，并激发了更多的相关研究。一些后续的研究数据也开始显示，某些混合接种方案在免疫原性和有效性方面与同源接种相当，甚至在某些指标上表现更优。例如，一些研究发现，先接种阿斯利康疫苗再接种辉瑞疫苗的组合，可能比仅接种阿斯利康疫苗能诱导更强的抗体反应。
因此，如何看待英国允许民众“混合接种”两种新冠疫苗，可以理解为是一场在疫情危机下的“科学探索”与“审慎原则”之间的博弈。一方面，为了快速应对疫情、提高疫苗接种率，采取灵活的策略是情有可原的；另一方面，对于疫苗这种高度敏感的公共卫生措施，科学证据的严谨性是其生命线。
从更宏观的角度来看，这反映了在面对前所未有的全球健康危机时，科学研究、政策制定以及公众信任之间的复杂互动。虽然混合接种可能带来一些实际的好处，但对“完全放弃了科学”的批评，也揭示了在非常时期，我们对科学严谨性的坚守不应有所动摇。我们需要更透明的沟通，更详实的科学数据，以及更审慎的政策决策，来平衡紧急需求与科学原则，确保公众健康和生命安全。
首先，我们必须认识到，在疫情初期，全球疫苗供应紧张，各国都在争分夺秒地为民众接种疫苗，以期建立群体免疫，控制病毒传播。在这种背景下，英国政府出台混合接种政策，其核心逻辑在于提高疫苗的可及性。如果一种疫苗供应不足，但另一种疫苗充足，允许混合接种可以加快接种进度，让更多人获得保护。此外，从理论上讲，混合接种不同类型的疫苗，例如病毒载体疫苗（如阿斯利康）和mRNA疫苗（如辉瑞），可能会产生更广泛的免疫反应，因为它们激活的免疫途径可能有所不同。如果两种疫苗都能诱导中和抗体和细胞免疫，那么联合使用可能比单独使用其中一种产生更强的或更持久的保护。
然而，这种策略的“科学”基础却受到了不少质疑。问题的关键在于，在允许混合接种之前，针对不同组合的疫苗接种方案，其安全性和有效性数据并不充分。绝大多数临床试验都是按照“同源接种”的方案进行的，即两次接种使用同一厂家生产的同一种疫苗。对于混合接种，虽然有一些初步的研究和观察数据，但其长期的免疫反应、有效性以及潜在的副作用，尤其是在不同人群中的表现，都还需要更严谨、更大量的临床试验证据来支持。
批评者认为，在缺乏充分的科学证据支持的情况下，就大规模推广混合接种，是一种“拍脑袋”的决定，或者说是一种“科学上的冒险”。他们担心，这种做法可能导致以下几个方面的问题：
一是免疫反应的不确定性。虽然理论上混合接种可能带来协同效应，但也有可能产生意想不到的免疫反应。例如，两种疫苗可能在某些方面产生相似的免疫应答，导致“冗余”，而未能激发更全面的保护。更糟的是，某些组合可能导致免疫系统过度激活，增加罕见但严重的副作用风险。在没有充分的数据验证每一种特定组合的安全性之前，就将其作为一项国家层面的疫苗接种策略，确实存在一定的科学风险。
二是有效性难以预测。如果混合接种的有效性不如同源接种，或者其有效性随时间推移下降得更快，那么这将削弱疫苗接种的整体效果，甚至可能误导公众对疫苗保护力的认知。特别是在面对不断变异的新冠病毒株时，疫苗的保护力至关重要。未能基于充分科学数据确定的最佳接种方案，可能会在未来的疫情控制中面临更大的挑战。
三是科学证据的证据链不完整。科学研究是一个循序渐进、严谨求证的过程。一项新的医疗干预措施，尤其是疫苗，需要经过严格的临床试验，包括II期试验评估安全性和初步有效性，以及III期试验大规模评估有效性和安全性，并在此基础上获得监管机构的批准。允许混合接种，却未能提供足够支持其安全性和有效性的III期临床试验数据，就被广泛推行，这让一些人感觉是在“跳过”科学验证的关键步骤。他们认为，即使是出于紧急原因，也应该在小范围试验和严格监测下进行，而不是直接推广。
更进一步说，这种“放弃科学”的批评，还可能涉及到对监管机构审批流程的担忧。当政府或公共卫生部门在科学证据尚不充分的情况下，出于“务实”或“政治”考量而做出决策时，可能会动摇公众对科学和政府的信任。公众期望疫苗接种决策是基于最可靠的科学证据，而不是基于权衡其他因素（如供应、公众压力等）的妥协。
当然，我们也需要看到，英国的混合接种政策也确实带来了一些积极的实践经验，并激发了更多的相关研究。一些后续的研究数据也开始显示，某些混合接种方案在免疫原性和有效性方面与同源接种相当，甚至在某些指标上表现更优。例如，一些研究发现，先接种阿斯利康疫苗再接种辉瑞疫苗的组合，可能比仅接种阿斯利康疫苗能诱导更强的抗体反应。
因此，如何看待英国允许民众“混合接种”两种新冠疫苗，可以理解为是一场在疫情危机下的“科学探索”与“审慎原则”之间的博弈。一方面，为了快速应对疫情、提高疫苗接种率，采取灵活的策略是情有可原的；另一方面，对于疫苗这种高度敏感的公共卫生措施，科学证据的严谨性是其生命线。
从更宏观的角度来看，这反映了在面对前所未有的全球健康危机时，科学研究、政策制定以及公众信任之间的复杂互动。虽然混合接种可能带来一些实际的好处，但对“完全放弃了科学”的批评，也揭示了在非常时期，我们对科学严谨性的坚守不应有所动摇。我们需要更透明的沟通，更详实的科学数据，以及更审慎的政策决策，来平衡紧急需求与科学原则，确保公众健康和生命安全。
网友意见
美利坚昨天计划给打疫苗的人一半剂量，认为可以让受众翻倍；
英吉利今天准备给打疫苗的人混合产品，认为可以让效果拔群。
不愧是盎格鲁撒克逊精英，脑回路是吾等社会主义国家人民无法理解的
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